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盐酸二甲双胍缓释胶囊的相互作用

格列本脲:二甲双胍与格列本脲合用时,不会影响二甲双胍的药代动力学,但格列本脲的AUC和Cmax均降低。 速尿:单剂量的二甲双胍与速尿合用时,两药的药代参数均发生了变化。二甲双胍的AUC和Cmax分别增加了15%和22%,而肾清除率未发生显著变化。而速尿的AUC和Cmax值分别降低了12%和31%,半衰期时间缩短了32%,但肾清除率也没有显著改变。没有两药长期合用的相互作用数据。 硝苯吡啶:单剂量的二甲双胍与硝苯吡啶合用时,二甲双胍的AUC和Cmax分别增加了9%和20%,且通过尿的排泄增加,Tmax和半衰期时间不受影响。二甲双胍对硝苯吡啶的药代动力学参数影响很小。 阳离子药物:例如:地高辛、吗啡、阿米洛利、普萘洛尔、奎尼丁、奎宁、雷尼替丁、氨苯喋啶或万古霉素等,在理论上阳离子药物通过肾小管来清除的,可能会与二甲双胍竞争性争夺肾小管运输系统来发生相互作用,因此应仔细监测血糖情况并调整用量。 其它:会导致高血糖的药物与本品合用时......阅读全文

盐酸二甲双胍缓释胶囊的成分

  本品主要成分为盐酸二甲双胍,其化学名为1,1-二甲基双胍盐酸盐。 其结构式为: 分子式:C4H11N5 HCl 分子量:165.63

盐酸二甲双胍缓释胶囊的禁忌

  2型糖尿病伴有酮症、酸中毒、肝肾功能不全、心力衰竭、急性心肌梗塞、严重感染和外伤、重大手术、临床有低血压和缺氧情况、既往有乳酸性酸中毒史者,以及对本品过敏者禁用。

盐酸二甲双胍缓释胶囊的用法用量

  口服,进食时或餐后服。开始用量通常为每日一次,一次2粒(500mg),晚餐时服用,根据血糖和尿糖调整用量,每日最大剂量不超过8粒(2000mg)。如果每日一次,每次8粒(2000mg)不能达到满意的疗效,可改为每日2次,每次4粒(1000mg)。

盐酸二甲双胍缓释胶囊的注意事项

  1.在使用二甲双胍的病人中,由于二甲双胍的累积有可能发生乳酸性酸中毒,这是一种罕见而严重的代谢性并发症,一旦发生,则会导致生命危险,因此对服用本品的患者,应进行肾功能监测和给药以最低有效用量为标准,从而来显著降低乳酸性酸中毒的发生风险。 2.本品禁止嚼碎口服,应整粒吞服,并在进食时或餐后服用。

盐酸二甲双胍缓释胶囊的适应症

  适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独用药,也可与磺脲类或胰岛素合用。

服用盐酸二甲双胍缓释胶囊的不良反应

  部分病人口服本品后有胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘、腹胀、消化不良、胃灼热,以及头晕、头痛、流感样症状、味觉异常、肌肉疼痛、低血压、心悸、潮红、寒战、胸部不适、皮疹、乏力、疲倦等。

简述盐酸普萘洛尔缓释胶囊的药物相互作用

  1.本品能缓和低血糖引起的心动过速。使用降血糖药物治疗的糖尿病患者同时使用本品时要加以小心。普萘洛尔能延长降血糖药物对胰岛素的作用。  2.服用β拮抗药的病人如再使用含肾上腺素的制药(非肠道给药),需要小心,因为在少数情况下会导致血管收缩、高血压和心动过缓。  3.β肾上腺素拮抗药与一线抗心律失

简述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的药物相互作用

  β受体阻滞剂:研究表明盐酸地尔硫桌与β受体阻滞剂合用耐受性良好,但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%,因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。  西米替丁:由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢,可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲

简述盐酸尼卡地平缓释胶囊的药物相互作用

  1.本品与β阻滞剂同用,耐受良好。  2.本品与西咪替丁合用,本品血药浓度增高。  3.本剂与其他降压药联合用药时,有可能产生相加作用,使用时应多加注意。  4.本剂与地高辛联合用药时,测定地高辛血药浓度。  5.本品与环孢素合用时环孢素血药浓度增高。  6.在体外,治疗浓度的呋塞米、普萘洛尔、

简述盐酸胶囊制剂的相互作用

  1、铝盐,包括DDI缓冲液可减少本品的吸收。  2、与维拉帕米合用可减少后者的吸收。  3、与神经毒性药物合用可增加本品的神经毒性,如视神经炎或周围神经炎。  4、与乙硫异烟胺合用可增加黄疸性肝炎、视神经炎等不良反应。

盐酸普萘洛尔缓释胶囊的药理毒理

  1.药理本品为β肾上腺素受体阻滞剂,可阻断心肌β受体,减慢心率,抑制心脏收缩力和房室传导,使心输出量和循环血流量减少,心肌耗氧量降低;还可减少肾素及醛固酮分泌,使血管张力下降,血容量减少和血压下降。  2.毒理急性毒性试验结果:小鼠口服半数致死量(LD50)为638.19mg/kg。

关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的简介

  盐酸普萘洛尔缓释胶囊,用于控制高血压和心绞痛的治疗,也可用于急性心肌梗死愈后的长期预防。  1、成份   本品主要成分盐酸普萘洛尔。  2、性状   胶囊剂,内容物为白色球形小丸。  3、适应症   用于控制高血压和心绞痛的治疗,也可用于急性心肌梗死愈后的长期预防。

关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的简介

  盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Diltiazem Hydrochloride Sustaind-release Capsules)是一种处方药,用于高血压及冠心病心绞痛。  先从小剂量开始应用,并视病情调节剂量。口服,规格为90mg或120mg,一次一粒,一日1~2次;规格为180mg或240mg,一次

简述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的禁忌

  病态窦房结综合症未安装起搏器者。  Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞未安装起搏器者。  收缩压低于12kPa( 90mmHg)。  对本品过敏者。  急性心肌梗死或肺充血者。

简述盐酸尼卡地平缓释胶囊的禁忌

  1.对本品有过敏反应者。  2.颅内出血尚未完全止血的患者。  3.脑中风急性期颅内压增高的患者。  4.重度主动脉瓣狭窄。

布洛伪麻缓释胶囊的相互作用

  1.本品不可与降压药、抗抑郁药同时服用。  2.本品与其他解热镇痛药合用可增加胃肠道不良反应,并可导致溃疡。  3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降糖药同时服用,能使这些药物的血药浓度增高,不良反应增加。  4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师  孕妇及哺乳期妇女:

关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的禁忌介绍

  1.出现Ⅱ度和Ⅲ度心脏传导阻滞。  2.心源性休克的病人。  3.有支气管痉挛史的病人。  4.长期禁食后的病人。  5.代谢性酸中毒(例如:某些糖尿病患者)。  6.重度心力衰竭。  7.窦性心动过缓。

使用盐酸地尔硫卓缓释胶囊过量的介绍

  已报告的有关本品过量的剂量范围为小于1g至10。8g。本品过量可导致心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。此时在通过胃肠道清除本品的同时根据本品的药理作用和临床经验,可给予以下治疗:   心动过缓:给予阿托品0。6-1mg,如无效可谨慎地使用异丙肾上腺素。   高度房室传导阻滞:治疗同上

关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的毒理研究

  致癌、致突变和生殖毒性作用   有报告大鼠服用本品24个月,小鼠服用本品21个月未发现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。

盐酸地尔硫卓缓释胶囊的不良反应

  常见不良反应:浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。   少见的不良反应(

简述盐酸尼卡地平缓释胶囊的药理毒理

  本品为钙离子拮抗剂,通过抑制钙离子流入血管平滑肌细胞内而发挥血管扩张作用,从而使血压下降。本品具有高度的血管选择性,对血管平滑肌的钙离子拮抗作用强于心肌作用的30000倍。同时在狗和大白鼠实验中显示了排钠利尿作用;在麻醉狗还显示扩张椎动脉、冠状动脉、股动脉、肾动脉作用;本品可增加脑、心肾等主要脏

关于盐酸尼卡地平缓释胶囊的基本介绍

  盐酸尼卡地平缓释胶囊,适应症为原发性高血压。  本品主要成分及其化学名称为:盐酸尼卡地平,2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸,3-[β-(N-苄基-N-甲氨基)]乙酯-5-甲酯盐酸盐。  分子式:C26H29N3O6·HCl  分子量:515.99

关于复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊的简介

  2011年康泰克正式更名为新康泰克,2010年 新康泰克品牌推出“对症用药”品牌策略。新康泰克蓝色装针对一般感冒(鼻塞、打喷嚏、流鼻涕、流眼泪等症状),新康泰克红色装针对严重感冒(发烧、四肢酸痛、咽痛、咳嗽等症状)。  通用名:复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊  商品名:新康泰克(CONTAC NT) 

简述硝苯地平缓释胶囊的药物相互作用

  1.与硝酸酯类合用,控制心绞痛发作,有较好的耐受性。  2.与β-受体阻滞剂合用,绝大多数患者对本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。  3.与洋地黄合用,可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。  4.与蛋白结合率

关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的用法用量介绍

  1.高血压:开始一日1粒,在早晨或晚上服用,大多数病人服用后均有一定效果。必要时间增加至2粒。如在服用本品的同时再服利尿药或其它降血压药物,血压可进一步降低。  2.心绞痛:每天服用1粒,常可收到疗效,可根据病人方便,在早晨或晚上服用。  3.心肌梗死愈后:须在心肌梗死后5~21天内开始口服盐酸

概述盐酸普萘洛尔缓释胶囊的注意事项

  1.心脏储备力小的病人须特别注意,明显心力衰竭者应避免使用β-肾上腺素受体拮抗药物,但可用于衰竭症状已被控制的病人。  2.单独使用本品对甲状腺毒症引起的心力衰竭常常是有效的,但伴有不利因素时,须用洋地黄类药物和利尿药维持心肌收缩力和控制衰竭症状。  3.药理作用之一是减少心率,当心动过缓(通常

概述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的注意事项

  本品可延长房室结不应期,除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合症患者)或致Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。  本品有负性肌

关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  本品在妊娠妇女中的应用尚缺乏对照试验资料,故孕妇应用本品须权衡利弊。本品可经过乳汁排出,其浓度接近血药浓度,如哺乳期妇女确有必要应用本品,须暂停哺乳。  2、儿童用药:   儿童应用本品的安全性和有效性尚未确定。  3、老年用药:   未查到老年人用药的临床资料,但

关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  本品在妊娠妇女中的应用尚缺乏对照试验资料,故孕妇应用本品须权衡利弊。本品可经过乳汁排出,其浓度接近血药浓度,如哺乳期妇女确有必要应用本品,须暂停哺乳。  2、儿童用药:   儿童应用本品的安全性和有效性尚未确定。  3、老年用药:   未查到老年人用药的临床资料,但

简述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的药理作用

  本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉,缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢心率和降低血压,减少心肌需氧量,增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。  本品可以使血管平滑肌松弛,周围血管阻力下降,