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基因编辑被誉为21世纪最伟大的生物医学突破技术之一，人们对该技术在癌症、遗传病等领域的未来潜力给予了厚望。今日，北京大学魏文胜课题组在顶尖学术期刊Nature Biotechnology上发布一种名为“LEAPER”的全新的RNA编辑技术，引发了各界关注。 如今，全世界范围内已经授予了数百项CRISPR专利，且申请数量仍在继续快速增长。上个月，美国专利及商标局（USPTO）宣布重启Broad研究所与加州大学伯克利分校之间的CRISPR-Cas9基因编辑专利审查程序。这意味着，两家机构的专利间可能涉及重叠的知识产权，再次点燃了这场扩日持久的专利纠纷。 两家机构间围绕CRISPR相关知识产权的专利战争已经持续了多年。这些专利涵盖了CRISPR-Cas9系统在真核细胞中的使用——其中Broad研究所于2014年获得了由美国专利及商标局授予的这项基础性专利。当时，加州大学伯克利分校要求启动相关干预程序，声称Broad研究所的专利......阅读全文
2019年7月15日，北京大学生命科学学院魏文胜课题组以长文形式于Nature Biotechnology在线发表了题为“Programmable RNA editing by recruiting endogenous ADAR using engineered RNAs”的研究论文，首次报道
2018年，美国FDA和欧洲EMA批准了来自RNA药物制造两大巨头Ionis Pharmaceuticals公司的反义寡核苷酸疗法药物Tegesedi（Inotersen）和Alnylam Pharmaceuticals公司的siRNA疗法药物Onpattro（Patisiran），用于治疗遗传
基因编辑被誉为21世纪最伟大的生物医学突破技术之一，人们对该技术在癌症、遗传病等领域的未来潜力给予了厚望。今日，北京大学魏文胜课题组在顶尖学术期刊Nature Biotechnology上发布一种名为“LEAPER”的全新的RNA编辑技术，引发了各界关注。 如今，全世界范围内已经授予了数百项C