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酒精性肝病（ALD）的发病机制目前仍不清楚，酒精的脂溶性及毒性可直接破坏肠黏膜屏障，导致宿主肠道通透性增加，失调的肠源性微生物群及其代谢产物通过被破坏的细胞间连接直接进入门脉系统，可能是发生ALD的基础和重要原因。肝病程度越重（如肝硬化）患者比健康人血液有更高水平的细菌数量及其代谢产物，高水平的细菌移位引起的感染极大地增加了酒精性肝硬化（alcoholicliver cirrhosis，ALC）患者的病死率。 慢性酒精摄入促进肠道菌群失调的因素 1.环境因素、饮食习惯、药物或毒物 高蛋白、高脂饮食显著改变肠道微生物群。在实验动物模型和人类的研究均证实，肥胖和酒精的协同作用加重肝脏疾病的进展，但微生物的变化是如何促进或协同酒精性脂肪性肝炎的发生不甚清楚，何种程度上的慢性酒精摄入能够造成肠道菌群失调也不清楚。 2.遗传学因素 慢性酒精滥用的患者发生脂肪肝的几率非常高，但仅有40%～60%酗酒者发生肝纤维化和肝硬化。遗传......阅读全文
酒精性肝病（ALD）由一系列疾病组成，从无症状的或早期ALD（定义为脂肪肝或酒精性脂肪肝）、酒精性脂肪性肝炎（ASH）、晚期ALD［定义为酒精性肝炎（AH）、肝硬化及其并发症（腹水、门脉高压相关出血、肝性脑病和原发性肝癌）］。ALD的临床过程受戒酒的影响，病人戒酒后可以从失代偿期恢复到代偿期。需
肝脏疾病是严重危害人类健康的疾病，其病因复杂多样，既包括感染、肿瘤等常见因素，也包括自身免疫性、先天性疾病等特殊因素。临床最常见的慢性肝病为乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)和丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV)感染所致，在世界范围内分别有3.7亿和
本世纪初临床就开始测定体液中的酶来诊断疾病，如Wohlgemuth早在1908年就测定尿液中淀粉酶（AMY）以诊断急性胰腺炎；30年代临床测定碱性磷酸酶（ALP）用于诊断骨骼疾病，随后发现不少肝胆疾病特别在出现梗阻性黄疸时此酶常明显升高。这些酶成为当时临床实验室的常规测定项目，直到60年代ALP仍是
本世纪初临床就开始测定体液中的酶来诊断疾病，如Wohlgemuth早在1908年就测定尿液中淀粉酶（AMY）以诊断急性胰腺炎；30年代临床测定碱性磷酸酶（ALP）用于诊断骨骼疾病，随后发现不少肝胆疾病特别在出现梗阻性黄疸时此酶常明显升高。这些酶成为当时临床实验室的常规测定项目，直到60年代ALP仍
原发性肝癌（primary liver cancer，PLC）是目前我国第四位的常见恶性肿瘤及第三位的肿瘤致死病因，其中90%为肝细胞癌（HCC）。 全球每年新增病例78万人，死亡74万人，仅中国就占全球所有新增病例的51%左右。我国是肝病大国，乙肝（HBV）、丙肝（HCV）感染非常多，酒精性
病毒性肝炎与自身免疫（疾病） 各型病毒性肝炎均可出现自身抗体 据国内外研究表明，病毒性肝炎患者体内经常可以检测到自身抗体（表1、表2）。但是，如何正确判断自身抗体的存在是暂时性自身免疫现象还是自身免疫性疾病尤为重要。目前，病毒性肝炎与ALD之间的关系尚不清楚，是否相互