近红外光让药物“制导”更快更准
天津大学常津教授团队首次将近红外光控技术应用于基因的选择性表达，研究出一种借助近红外光的选择性照射实现对肿瘤进行靶向治疗的平台技术。研究成果《基于上转换微米棒的选择性光控基因表达》日前发表在国际权威期刊《先进材料》上。 传统的化疗药物在杀灭肿瘤细胞的同时也会杀伤正常细胞，因此近年来“肿瘤靶向治疗”成为肿瘤治疗领域的研究热点。常津说：“可通过控制近红外光集中照射肿瘤区域，使治疗药物只在近红外光照射的肿瘤区域内发生作用，从而最大程度降低抗癌药物对人体正常组织和细胞产生的副作用。” 该研究成果是将携带绿色荧光蛋白基因（作为治疗基因和药物模型）的二氧化硅微球载体和光敏分子的一端连接，再将光敏分子的另一端和上转换微米棒连在一起，将该结合体与癌细胞共培养。当近红外光照射癌细胞时，该结合体的上转换微米棒可将近红外光转换成紫外光，紫外光促使光敏分子和上转换微米棒发生断裂，使携带绿色荧光蛋白基因的二氧化硅载体进入到癌细胞。当癌细胞内的......阅读全文
光机所利用近红外激光实现靶向肿瘤治疗
近期，中国科学院上海光学精密机械研究所强场激光物理国家重点实验室研究员刘军课题组取得科研新进展，实验中采用黑磷量子点复合材料作为双模成像引导用试剂，在近红外激光的诱导下，可对叶酸受体（FR）过度表达的肿瘤实现靶向可视化协同杀伤治疗。相关成果发表于Nanophotonics（DOI: https:
Nature：靶向肿瘤微环境，用antimiR治疗肿瘤
近日，著名国际期刊Nature发表了耶鲁大学研究人员的一项最新研究成果，他们建立了一个能够将antimiR靶向输送到酸性肿瘤微环境的药物输送平台，通过抑制miR-155表达，抑制淋巴癌发展。这一研究成果对靶向药物输送系统研究以及通过antimiR治疗癌症具有重要意义。 MicroRNA是是一类
肿瘤分子靶向治疗和个体化治疗
所谓肿瘤靶向治疗，俗称“生物导弹”，指的是通过结合肿瘤生长相关的特定“靶标”，破坏其信号通路，进而阻止肿瘤发生发展的一种治疗策略。与传统细胞毒性化疗不同，分子靶向治疗以肿瘤细胞的特性改变为作用靶点，可以发挥更强的抗肿瘤活性，对正常细胞的毒副作用也更小。[1] 可是，肿瘤相关“靶标”这么多，
分子靶向治疗肿瘤未来或成主流
记者从近日在沪举行的CSCO（中国抗癌协会临床肿瘤学协会）肿瘤新进展治疗论坛上获悉，今后肿瘤治疗将依靠分子靶向治疗的“精确制导”和较轻的毒性，实现将恶性肿瘤转变为慢性病治疗的目标，使更多患者能够“带瘤生存”。 据了解，由于传统的肿瘤药物治疗一般是指化学治疗，具有“不分敌我，你死我活”、毒
肿瘤靶向治疗基因检测纳入医保范围
将基因检测作为基本医疗保险诊疗项目纳入医保，让更多患者从中受益，并可以接受更标准的治疗。 1月23日，沈阳市人大代表、辽宁省肿瘤医院肿瘤内科主任李晓玲对肿瘤治疗中的基因检测费用提出了建议。 临床实践证明基因检测 是靶向药治疗的基础和前提 “靶向药物的使用要以基因检测为基础，需明确患者的基
靶向肿瘤异质性，开启分层靶向治疗新篇章
众所周知癌症并非静态的、整体性的疾病，随着研究的深入，癌症异质性逐渐被发觉，人们逐渐认识到每个癌症患者可能有不同的起源，即便是同种类型的肿瘤患者也是如此；同时研究还发现肿瘤异质性对肿瘤的治疗效果有很大的影响。 肿瘤学的未来：靶向肿瘤异质性 去年的几项研究阐明了肿瘤的异质性，反映了同种肿瘤的不
近红外量子点生物探针用于肿瘤靶向成像和肿瘤切除
早期检测和随后的手术完全切除是治疗癌症最有效的方法 , 然 而检测灵敏度低和不能完全确定肿瘤边缘部位是治疗时面临的两个挑战性的问题，基于纳米颗粒的影像引导手术治疗已被证明是肿瘤靶向成像和随后的减瘤手术的有 效方法，近红外荧光探针，如近红外量子点具有深层组织渗透性和较高的灵敏度可用于肿瘤检测。本研究中
中美联合启动肿瘤免疫治疗及靶向治疗研究
北京市希思科临床肿瘤学研究基金会（CSCO基金会）与默沙东中国，9月20日在厦门举行的“第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会”上共同宣布，正式启动希思科—默沙东肿瘤研究基金（CSCO—默沙东基金），用于支持和鼓励中国临床医生开展肿瘤相关的临床研究及转化医学研究，以提高科研和临
肿瘤治疗新手段 研究用基因靶向抑制肿瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大肠癌放、化疗效果不佳的患者，在第三军医大学大坪医院肿瘤中心接受基因靶向放、化疗后，经检验肿瘤血管明显得到抑制。这项以基因APE1为靶点的放、化疗治疗手段，首开继手术、放疗、化疗以外的肿瘤治疗先河，或可成为治疗新途径。 分子靶向治疗针对肿瘤发病机制中的关键分子和关键事件
用于肿瘤靶向治疗的自运载多肽前药
本文构建了一种新型的自运载纳米纤维状前药体系用于肿瘤的靶向治疗。在该纳米体系中，基于精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）肽能够特异性识别肿瘤细胞过度表达的整合素，我们将含RGD序列的多肽与抗癌药物喜树碱（CPT）通过可水解的酯键结合，实现抗癌药物对肿瘤细胞的靶向治疗。该体系中疏水性十四酸的引入，不