AAS、AES、AFS异同点
AAS(原子吸收光谱)、AES(原子发射光谱)、AFS(原子荧光光谱)是三种常见的光谱分析技术，在食品、化工、环境等领域具有广泛的用途，由于其原理相近，结构类似，很多初学者对于这三种技术难以参透，本文就带大家辨一辨这“光谱三兄弟”。 “光谱三兄弟”简介 AAS(原子吸收光谱)： 基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光的吸收为基础的分析方法。 当元素的特征辐射通过该元素的气态基态原子区时，部分光被蒸气中基态原子共振吸收而减弱，通过单色器和检测器测得特征谱线被减弱的程度，即吸光度，根据吸光度与被测元素的浓度成线性关系，从而进行元素的定量分析。 AES(原子发射光谱)： 是利用物质在热激发或电激发下，每种元素的原子发射特征光谱来判断物质的组成并进行元素的定性与定量分析。 在正常状态下，原子处于基态，原子在受到热(火焰)或电(电火花)激发时，由基态跃迁到激发态，返回到基态时，发射出特征谱线。 AFS(原......阅读全文
微滤与超滤的共同点和不同点
微滤与超滤的共同点：都能滤除水中纳米级的杂质；不同点：超滤的过滤能力要比微滤强。微滤又称微孔过滤，属于精密过滤。微滤能够过滤掉溶液中的微米级或纳米级的微粒和细菌。微滤广泛应用于微电子行业超纯水的终端过滤，各种工业给水的预处理和饮用水的处理等，也是在生物医学、尖端科技中检测微细杂质、进行科学实验的一个
纸色谱与薄色谱的相同点和不同点
薄层色谱法是利用装在一定容器中的吸附剂，在含不同化合物的溶液通过时对化合物的不同吸附力，而达到分离的目的。纸层析法是利用不同化合物的溶液在特定纸张（普通可用滤纸）上的扩散速度不同，而达到分离的目的。
峰宽和半峰宽的相同点不和不同点
相同点：1、峰宽和半峰宽都是色谱学名词，是在色谱峰两侧拐点处所作切线与峰底相交两点间的距离。2、半峰宽表示单位与峰宽相同。都可有三种单位：一是记录纸的距离(mm或cm)，二是时间(min或s)，三是体积(ml)。3、都有着两种计算方法：一种是半高宽法fwhm，即做峰底的切线L，在峰高一半的地方做L平
AAS、AES、AFS异同点
AAS(原子吸收光谱)、AES(原子发射光谱)、AFS(原子荧光光谱)是三种常见的光谱分析技术，在食品、化工、环境等领域具有广泛的用途，由于其原理相近，结构类似，很多初学者对于这三种技术难以参透，本文就带大家辨一辨这“光谱三兄弟”。 “光谱三兄弟”简介 AAS(原子吸收光谱)： 基于气态的基
AAS、AES、AFS异同点
AAS(原子吸收光谱)、AES(原子发射光谱)、AFS(原子荧光光谱)是三种常见的光谱分析技术，在食品、化工、环境等领域具有广泛的用途，由于其原理相近，结构类似，很多初学者对于这三种技术难以参透，本文就带大家辨一辨这“光谱三兄弟”。 “光谱三兄弟”简介 AAS(原子吸收光谱)：
异源异倍体的概念
中文名称异源异倍体英文名称alloheteroploid定 义染色体来自不同染色体组的异倍体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
异源异倍性的概念
中文名称异源异倍性英文名称alloheteroploidy定 义由非同源染色体形成的异倍性。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
高效液相色谱和气相色谱的相同点和不同点
不同点： 一、流动相不同：HPLC为液体流动相，GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气） 二、进样器不同：高效液相为平头进样针，气相色谱为尖头进样针 三、色谱柱长不同： （1）气相色谱柱通常几米到几十米 （气相色谱由于载气的相对分析量较低，分子间隙大，故粘度低，流动性好，组分在气相中流动速度快，因此
RIA和IRMA的异同点
1、标记物在RIA中核素标记抗原，在IRMA中核素标记抗体。抗原有不同种类，根据其化学结构，标记时需用不同的核素和不同的方法。抗体为蛋白质，有利于碘化标记，不同抗体标记方法基本相同。标记抗体的比活度高，提高了分析的灵敏度。2、反应速率反应速度与反应物的浓度呈正比，在IRMA中标记抗体是过量的，而且不
荧光分光光度计和酶标仪的相同点和不同点
分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪，紫外/可见酶标仪）（2）荧光酶标仪（3）化学发光酶标仪。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：（1）可见光分光光
荧光分光光度计和酶标仪的相同点和不同点
分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪，紫外/可见酶标仪）（2）荧光酶标仪（3）化学发光酶标仪。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：（1）可见光分光光
荧光分光光度计和酶标仪的相同点和不同点
分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪，紫外/可见酶标仪）（2）荧光酶标仪（3）化学发光酶标仪。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：（1）可见光分光光
ic反应器和egsb反应器的相同点和不同点
UASB厌氧反应器种属于流化床式反应器同类反应器IC反应器、EGSB反应器、CSTR反应器、折流板厌氧反应器等等UASB早现于世纪七十代属于较早期厌氧处理工艺发展相比较熟应用比较广泛随着使用暴露问题越越比培养性颗粒污泥比较困难、容易跑泥、三相离器设计要求比较高等等相说由UASB衍发展IC/EGSB等
荧光分光光度计和酶标仪的相同点和不同点
分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪，紫外/可见酶标仪）（2）荧光酶标仪（3）化学发光酶标仪。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：（1）可见光分光光
荧光分光光度计和酶标仪的相同点和不同点
分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪，紫外/可见酶标仪）（2）荧光酶标仪（3）化学发光酶标仪。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：（1）可见光分光光
简述异麦芽寡糖的异命名和结构
异麦芽寡糖又称为异麦芽低聚糖、低聚异麦芽糖、分枝低聚糖等,我国轻工行业标准定为低聚异麦芽糖。它是淀粉糖的一种,主要成分为葡萄糖分子间以α-1 ,6糖苷键结合的异麦芽糖、潘糖、异麦芽三糖及四糖以上（Gn ）的低聚糖。对IMO所包含糖的种类,其说法略有出入,但国内外学者普遍共识IMO必须包括 异麦芽
模式生物的基本共同点
1）有利于回答研究者关注的问题，能够代表生物界的某一大类群；2）对人体和环境无害，容易获得并易于在实验室内饲养和繁殖；3）世代短、子代多、遗传背景清楚；4）容易进行实验操作，特别是具有遗传操作的手段和表型分析的方法。
比较maldi和esi的异同点
和ESI 相比,相应的MALDI 对有较大分子量、更强疏水性和更低等电点的肽的检测能力更强.对MS 检测器的最优选择基于何种应用.离子化：个人觉得MALDI 更高,因为相对来说单位的样品可以得到的能量更为集中,且激光的能量更为可控,所以我个人的理解是其离子化的效率更高些.ESI 在氮吹过程中应该存在
补体激活途径的主要异同点
补体两条激活途径：、一是经典途径，抗原抗体复合物激活补体1和补体4、2，形成补体3转化酶，然后是补体5、6、7、8、9的激活，最后导致靶细胞溶解。 二是补体3傍路途径，是细菌的内毒素和其它有关因子，直接激活补体3，再是补体5、6、7、8、9的激活，最后导致靶细胞溶解。 不同点是路径不一样，傍路途径可
比较maldi和esi的异同点
和ESI 相比,相应的MALDI 对有较大分子量、更强疏水性和更低等电点的肽的检测能力更强.对MS 检测器的最优选择基于何种应用.离子化：个人觉得MALDI 更高,因为相对来说单位的样品可以得到的能量更为集中,且激光的能量更为可控,所以我个人的理解是其离子化的效率更高些.ESI 在氮吹过程中应该存在
关于AAS、AES、AFS的异同点
基本概念 AAS(原子吸收光谱)：是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光的吸收为基础的分析方法。(基于物质所产生的原子蒸气对特征谱线(通常是待测元素的特征谱线)的吸收作用来进行元素定量分析的一种方法。 AES(原子发射光谱)：原子发射光谱分析是根据原子所发射的光谱来测定物质的化学
气相色谱法和液相色谱法的相同点和不同点
相同点：它们都是色谱法,也就是利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动,最终达到分离的效果.简单一点说,它们的原理都是一样的.不同点：它们检测的物质不同.气相色谱法,顾名思义主要是检测气体.当然还有很多沸点比较低的液体.然而
EDS,XRD和XPS进行成分分析的相同点和不同点是什么
能谱仪(EDS,Energy Dispersive Spectrometer)，是用来对材料微区成分元素种类与含量分析，配合扫描电子显微镜与透射电子显微镜的使用。EDS的分析结果里面会有原子比（atomic%）和元素比（也就是质量比，weight%）的数据，这里要提醒大家注意一点，因为EDS分析
异麦芽低聚糖的异命名和结构介绍
异麦芽寡糖又称为异麦芽低聚糖、低聚异麦芽糖、分枝低聚糖等 ,我国轻工行业标准定为低聚异麦芽糖。它是淀粉糖的一种,主要成分为葡萄糖分子间以α-1 ,6糖苷键结合的异麦芽糖、潘糖、异麦芽三糖及四糖以上（Gn ）的低聚糖。对IMO所包含糖的种类,其说法略有出入,但国内外学者普遍共识IMO必须包括 异麦
HC2300与HC2301自动水质采样器不同点与共同点
HC-2300自动水质采样器与HC-2301自动水质采样器都具有自动水质采样功能，都是混合采样型，但是两种存在采样器还是有较大的差别。HC-2300自动水质采样器为便携式，用蓄电池供电，可方便野外使用。但是HC-2301自动水质采样器为固定式采样，它可固定在某一个地点，定时混合采水，并可实现人机对话
荧光分光度计与紫外分光度计的相同点和不同点
比色皿、检测器、记录仪这些基本一样,主要是光源不同. 紫外-可见分光光度计在紫外区使用氢灯或氘灯,在可见光区使用氘灯或溴钨灯.它们发出的都是连续光谱,通过三棱镜（中档）、光栅（高档）、滤光片（低级）等分光,这样两种灯组合基本涵盖了紫外-可见光的波长范围.荧光分光光度计由氙弧灯发出的光通过切光器使其
荧光分光度计与紫外分光度计的相同点和不同点
比色皿、检测器、记录仪这些基本一样,主要是光源不同. 紫外-可见分光光度计在紫外区使用氢灯或氘灯,在可见光区使用氘灯或溴钨灯.它们发出的都是连续光谱,通过三棱镜（中档）、光栅（高档）、滤光片（低级）等分光,这样两种灯组合基本涵盖了紫外-可见光的波长范围.荧光分光光度计由氙弧灯发出的光通过切光器使其
天然的异戊烯聚合物与其他多聚物的区别
天然的异戊烯聚合物与其他多聚物的共同点为：①由具有通用结构的重复单位所组成（异戊烯骨架相当于糖，氨基酸或核苷酸单位）；②此单位的结构在细节上可有所变动（例如在类异戊二烯中的双键）并按顺序排列；③链长变化极大，小到两个单位聚合而成单萜，多至数百倍的单位聚合而成的橡胶。不同点为：①重复单位以C-C键连接
RNA和DNA病毒的共同点
RNA和DNA病毒都能引发肝炎，丙肝由RNA病毒引起，而乙肝由DNA病毒引起。丙肝病毒疫苗的研制“瓶颈”出现在RNA病毒的形态上面。DNA形态通常比较稳定，因此，DNA病毒的复制，都与“原版”DNA高度一致，因此可以研制出许多用于预防乙肝病毒疫苗。与此相反，RNA病毒在复制过程中会发生错误的“拼写检
内标物与替代物的异同点
其实一句话来概括就是:内标物是用来定量的，而替代物是监控整个分析过程的。 所以替代物(surrogate)必定是在测试初始就加入，而内标物(internal standard)加入时间一般在定容时。 内标物和替代物定义 内标物--是加到样品、提取物或标准溶液中已知量的纯物质，是用来测定同