著名学者提出新的衰老研究观念
美国加州Buck衰老研究所的Judith Campisi教授主要从事衰老学研究，她的研究揭示了细胞衰老的分子机制及其在人类衰老和癌症中所扮演的角色，有多篇研究成果和综述发表在Cell、Nature, Science、PNAS、EMBO Journal、Aging Cell等一线期刊上。 最近，Campisi教授在Cell子刊《Cell Metabolism》发表的一项研究中表示，研究人员需要抛掉“细胞衰老——现在被公认为衰老的一个重要触发因子，是源于基因毒应激的一个单一表型”这 一观念。她实验室的研究表明，细胞衰老——使细胞永久丧失分裂能力的一个过程，也可能是由来自于功能障碍线粒体的信号诱发的，阻滞的细胞在一个与有害自由 基（在线粒体中产生，作为氧代谢的一部分）无关的过程中，分泌一种明显不同的生物活性因子“混合物”。 Campisi说：“我们还不知道，这一过程对于自然衰老的贡献有多大，这些研究目前正在进行中。但我们认为，......阅读全文
联合研究揭示灵长类卵巢衰老的分子机制
卵巢是重要的女性生殖器官，其衰老表现包括卵母细胞数量减少、质量下降，及雌性生殖力降低等。由于伦理及样本来源的限制，将人类正常卵巢组织用于卵巢生理性衰老的研究难度较大，限制了对人类卵巢衰老机制的深入理解，并进一步制约了女性卵巢衰老及相关疾病干预手段的发展。 膜生物学国家重点实验室与北京大学联合，
关于细胞衰老分子机制的主流假说
1.氧化性损伤。来自自由基的积累。2. RDNA。染色体复制时可能出现错配膨起染色体外RDNA环，叫ERC。它的积累导致细胞衰老，并伴随核仁的裂解。3.沉默信息调节蛋白复合物。它可以阻止它所在位点的DNA转录。4.SGS1基因和WRN基因。这是两个同源的基因，对于保证细胞正常生命周期是必须的，但是容
Cell: 衰老与神经退化之间的分子机制
几十年来，研究者们移植致力于揭示神经退行性疾病的发生机制。近年来，一系列因子，包括遗传突变以及病毒感染等，都被认为与疾病的发生存在相关性。 由于衰老是导致神经退行性紊乱的最主要的因素，因此对这一相关性的内在机制的理解显得尤为重要。最近，来自哈佛大学医学院的研究者们提供了新的线索。 在最近发表
皮肤老化的原因找到了！研究揭示人类皮肤衰老分子机制
皮肤是机体衰老过程中最先出现衰老表征的组织之一。皮肤的衰老伴随其屏障和防御功能的降低以及皮肤衰老相关疾病发病率的升高。由于皮肤的细胞组成具有高度异质性，传统技术难以精确揭示皮肤衰老过程中不同细胞类型的变化规律和分子机制。 11月25日，中国科学院动物研究所研究员刘光慧、曲静团队与中科院北京基因
人体衰老生物标志物检测与衰老机制研究
人口老龄化是21世纪我国社会经济发展中的重大国情。截至2019年底，我国60岁以上老龄人口已达到2.54亿，占总人口的18.1%。我国人均预期寿命已达77.0岁，但人均健康预期寿命仅为68.7岁，平均有8年多时间处于带病生存状态。健康老龄化是应对人口老龄化的国际共识。我们面临的老龄对健康影响的诸多问
Science报道：有关衰老的分子机制之重要论据
3月31日发表在Science上的这篇文章揭示了，与年轻人相比老年人的免疫细胞缺乏协调性，基因表达具有多变且不稳定的特定。 我们能够看到因衰老导致的身体功能下降，但究竟是什么原因导致了这些机能衰退？为什么身体不同部位的衰老程度不同？ 为了找到答案，科学家们需要从分子水平上分别了解每一个组织的
研究发现阿司匹林抗线虫衰老分子机理
阿司匹林作为一个非甾体类抗炎药已经使用超过一个世纪，其长期广泛被用于解热、镇痛、抗炎。由于其能抑制血小板聚集，近年又用于防治心绞痛、心肺梗塞、脑血栓。目前也有报道长期服用阿司匹林能够改善很多健康状况，但其分子机制尚未阐明。 中国科学院昆明植物研究所罗怀容研究组发现阿司匹林抗线虫衰老及其新作
概述细胞衰老的衰老机制
氧自由基学说认为细胞衰老是机体代谢产生的氧自由基对细胞损伤的积累。端粒学说提出细胞染色体端粒缩短的衰老生物钟理论，认为细胞染色体末端特殊结构-端粒的长度决定了细胞的寿命。DNA损伤衰老学说认为细胞衰老是DNA损伤的积累。基因衰老学说认为细胞衰老受衰老相关基因的调控。分子交联学说则认为生物大分子之
我国科研人员揭示灵长类卵巢衰老的分子机制
卵巢是重要的女性生殖器官，其衰老表现包括卵母细胞数量减少、质量下降，及雌性生殖力降低等。由于伦理及样本来源的限制，将人类正常卵巢组织用于卵巢生理性衰老的研究难度较大，限制了对人类卵巢衰老机制的深入理解，并进一步制约了女性卵巢衰老及相关疾病干预手段的发展。 膜生物学国家重点实验室与北京大学联合，
NIBS董梦秋研究组 解析衰老机制
北京生命科学研究所董梦秋研究组致力于衰老过程及其调控机制等方面的研究(专访董梦秋：学科交融，思想交融的结晶)，近期其研究组与其他研究组合作接连发表文章，分别解析了秀丽线虫衰老有关的两个蛋白：PUD-1 和 PUD-2的生物学功能，以及钙离子/钙调素依赖性蛋白激酶II(CAMKII)和蛋白磷酸