光谱学的划分
根据研究光谱方法的不同，习惯上把光谱学区分为发射光谱学、吸收光谱学与散射光谱学。这些不同种类的光谱学从不同方面提供物质微观结构知识及不同的化学分析方法。......阅读全文
光谱学的划分
根据研究光谱方法的不同，习惯上把光谱学区分为发射光谱学、吸收光谱学与散射光谱学。这些不同种类的光谱学从不同方面提供物质微观结构知识及不同的化学分析方法。
光谱学
光谱是复色光经过色散系统（如棱镜、光栅）分光后，被色散开的单色光按波长（或频率）大小而依次排列的图案，全称为光学频谱。 光波是由原子内部运动的电子产生的．各种物质的原子内部电子的运动情况不同，所以它们发射的光波也不同．研究不同物质的发光和吸收光的情况，有重要的理论和实际意义，成为一门专门的学科
光谱学的概念
光谱学是一门主要涉及物理学及化学的重要交叉学科，通过光谱来研究电磁波与物质之间的相互作用。光是一种由各种波长（或者频率）的电磁波叠加起来的电磁辐射。光谱是一类借助光栅、棱镜、傅里叶变换等分光手段将一束电磁辐射的某项性质解析成此辐射的各个组成波长对此性质的贡献的图表。例如一幅吸收光谱可以在某个波段按照
光谱学的定义
光波是由原子运动过程中的电子产生的电磁辐射。各种物质的原子内部电子的运动情况不同，所以它们发射的光波也不同。研究不同物质的发光和吸收光的情况，有重要的理论和实际意义，已成为一门专门的学科——光谱学。分子的红外吸收光谱一般是研究分子的振动光谱与转动光谱的，其中分子振动光谱一直是主要的研究课题。
光谱学的分类
按物质和光的作用方式分，可分为以下三类：①发射光谱学利用原子或分子的发射光谱进行研究。每种原子和分子都有特定的能级结构和光谱系列，通过对发射光谱的研究可得到关于原子和分子能级结构的许多知识、测定各种重要常数以及进行化学元素的定性和定量分析等。②吸收光谱学分子或原子团在各个波段均有特征吸收，主要表现为
核酸的光谱学性质
减色性：dsDNA相对于ssDNA是减色的，而ssDNA相对于dsDNA是增色的。DNA纯度：通过测量A260/A280和A260/A230进行判断。
光谱学的区分方法
光谱学区分为发射光谱学、吸收光谱学与散射光谱学。这些不同种类的光谱学从不同方面提供物质微观结构知识及不同的化学分析方法。
核酸的光谱学性质
减色性：dsDNA相对于ssDNA是减色的，而ssDNA相对于dsDNA是增色的。DNA纯度：通过测量A260/A280和A260/A230进行判断。
核酸的光谱学性质
减色性：dsDNA相对于ssDNA是减色的，而ssDNA相对于dsDNA是增色的。DNA纯度：通过测量A260/A280和A260/A230进行判断。
光谱学的分类介绍
发射光谱学发射光谱可以区分为三种不同类别的光谱：线状光谱、带状光谱和连续光谱。线状光谱主要产生于原子，带状光谱主要产生于分子，连续光谱则主要产生于白炽的固体或气体放电。现代观测到的原子发射的光谱线已有百万条了。每种原子都有其独特的光谱，犹如人的指纹一样是各不相同的。根据光谱学的理论，每种原子都有其自
激光光谱学教学笔记之非线性光谱学
光的吸收至少涉及到两个能级，两个能级的能量差等于入射光的频率，就会发生吸收（当然还要满足各种选择定则）。吸收会改变这两个能级上的粒子数，这个粒子数的差别越小，吸收也就越小。当激光功率很小的时候，光的吸收是线性的，吸收系数不依赖于光强；随着激光功率的增大，吸收变为非线性的，吸收系数逐渐减小。 我
血型的划分依据
血型主要是按照血液中红细胞、白细胞和血小板等细胞物质的表面抗原类型的不同而进行划分的。
蒸馏的方式划分
1．按方式分：简单蒸馏、平衡蒸馏 、精馏、特殊精馏2．按操作压强分：常压、加压、减压3．按混合物中组分：双组分蒸馏、多组分蒸馏4．按操作方式分：间歇蒸馏、连续蒸馏
液位计的种类划分
磁浮子式 概述 磁浮子液位计和顶装浮球液位计，可配置远传液位变送器，用以实现液位信号远传的数/模显示。 结构原理 模拟式液位变送器，由液位传感器和信号转换器两部分组成。液位传感器由装在φ20不锈钢护管内的若干干簧管和若干电阻构成，护管紧固在测量管（主体管）外侧；信号转换器由电子模块组成，
试剂的品级划分
中国现行的国家标准(GB)中,将一般试剂划分为三个等级:一级试剂为优级纯,通常使用绿色标签;二级试剂为分析纯,使用红色标签;三级试剂为化学纯,使用蓝色标签。对不同的试剂,等级划分标准不完全一致。一般情况下,定级的根据是试剂的纯度(即含量)、杂质含量、提纯的难易以及各项物理性质(如沸点、熔点、比重、折
层析的类别划分
◆按层析的机理划分：吸附层析、分配层析、离子交换层析、凝胶过滤层析、亲和层析等。吸附层析：利用吸附剂表面对不同组分吸附性能的差异，达到分离鉴定的目的。分配层析：利用不同组分在流动相和固定相之间的分配系数不同，使之分离。离子交换层析：利用不同组分对离子交换剂亲和力的不同。凝胶层析：利用某些凝胶对于不同
质粒的种类划分
根据质粒能否通过细菌的接合作用，可分为接合性质粒和非接合性质粒。接合性质粒带有与接合传递有关的基因。非接合质粒在一定条件下通过与其共存的接合质粒的诱动或转导而传递。根据质粒在细菌内的复制类型可分为两类：严紧控制型和松弛控制型。严紧控制复制型质粒的复制酶系与染色体DNA复制共用，只能在细胞周期的一定阶
血型的划分原理
血型主要是按照血液中红细胞、白细胞和血小板等细胞物质的表面抗原类型的不同而进行划分的。生活中，我们最常听到的“A B O”血型分类是由奥地利科学家卡尔·兰德斯坦纳在上世纪初通过实验发现的。红细胞表面的抗原是由可遗传的糖蛋白和糖链构成的，兰德斯坦纳根据红细胞表面的不同抗原类型进行分类。如果红细胞表面表
发射光谱学的定义
利用原子或分子的发射光谱进行研究。每种原子和分子都有特定的能级结构和光谱系列，通过对发射光谱的研究可得到关于原子和分子能级结构的许多知识、测定各种重要常数以及进行化学元素的定性和定量分析等。
光谱学的起源和发展
光谱学的研究已有三百多年的历史了。1666年，I.牛顿把通过玻璃棱镜的太阳光展成从红光到紫光的各种颜色的光谱，他发现白光是由各种颜色的光组成的。这是最早对光谱的研究。其后一直到1802年，W.H.渥拉斯顿与1814年 J.von夫琅和费彼此独立地观察到了光谱线。每条谱线只代表一种“颜色”的光。这
光谱学的研究发展历史
光谱学的研究已有三百多年的历史了。1666年，I.牛顿把通过玻璃棱镜的太阳光展成从红光到紫光的各种颜色的光谱，他发现白光是由各种颜色的光组成的。这是最早对光谱的研究。其后一直到1802年，W.H.渥拉斯顿与1814年 J.von夫琅和费彼此独立地观察到了光谱线。每条谱线只代表一种“颜色”的光。这里颜
种子仪器的类别划分
要开展更加专业的种子检测试验和更加严谨的种子科学研究，那么搭建设备完善、布局合理、环境条件和控制符合检测要求的种子检测实验室是必不可少的，而在实验室中，各式各样的种子仪器是其基础。因此针对于用户的要求和种子检测工作的需要，实验室中需要应用的种子仪器是不同的，因此我们可以根据需要来选择相应
白细胞的种类划分
血液中的白细胞有五种，按照体积从小到大是：淋巴细胞，嗜碱性粒细胞，中性粒细胞，嗜酸性粒细胞和单核细胞。白细胞是无色有核的血细胞，在血液中一般呈球形，根据形态差异可分为颗粒和无颗粒两大类。
生化试剂的划分标准
生物化学试剂的纯度目前在我国划分为以下几种，此外，还有特种试剂，生产量极小，几乎是按需定产，此类试剂其数量和质量一般为用户所指定。国标试剂：该类试剂为我国国家标准所规定，适用于检验、鉴定、检测基准试剂(JZ，绿标签)：作为基准物质，标定标准溶液。 优级纯(GR，绿标签)(一级品)： 主成分含量很高、
疼痛程度的划分方式
疼痛程度按照0~10分给疼痛程度定级：0为无痛0到3为轻度疼痛达到4就会影响睡眠4到6为中度疼痛达到7会无法入睡7以上为重度疼痛10为剧痛现实疼痛针尖刺手背、用力鼓掌，约1~3级；头发被拉扯、锥子刺大腿，小于等于4级；刀切到手、软组织挫伤、扭伤等，约4~7级；生产时，前期持续性的疼痛，2~3级，宫缩
涂层测厚仪的分类划分
涂层测厚仪的划分： 涂层测厚仪主要是用作检测工件上的涂层后者镀层的厚度的一款专用仪器，这类测厚仪有很多种，清锐公司的主要是用作金属上涂层或者镀层厚度检测的。 涂层厚度检测仪器就测量原理上分为磁性测厚仪和非磁性测厚仪（即涡流涂层测厚仪）。 涂层测厚仪机型分类： 一般可分为分体机
白细胞的种类划分
血液中的白细胞有五种，按照体积从小到大是：淋巴细胞，嗜碱性粒细胞，中性粒细胞，嗜酸性粒细胞和单核细胞。白细胞是无色有核的血细胞，在血液中一般呈球形，根据形态差异可分为颗粒和无颗粒两大类。
白细胞的种类划分
白细胞的主要功能是防卫作用。不同种类的白细胞以不同的方式参与机体的防御反应。 中性粒细胞 中性粒细胞在血管内停留的时间平均只有6～8小时，它们很快穿过血管壁进入组织发挥作用，而且进入组织后就不再返回血液中来。在血管内的中性粒细胞，约有一半随血流循环，通常作白细胞计数只反映了这部分中性粒细胞的
过滤膜的种类划分
过滤膜根据所加的操作压力和所用膜的平均孔径的不同，可分为微孔过滤、超滤和反渗透三种。微孔过滤所用的操作压通常小于2×10^5 Pa，膜的平均孔径为500埃～14微米，用于分离较大的微粒、细菌和污染物等。超滤所用操作压为1×10^5 Pa～6×10^5 Pa，膜的平均孔径为10-100埃，用于分离大分
生物氧化的体系划分
有不需传递体和需传递体的两种体系。不需传递体的最简单，在微粒体、过氧化酶体及胞液中代谢物经氧化酶或需氧脱氢酶作用后脱出的氢给分子氧生成水或过氧化氢。其特点是不伴磷酸化，不生成ATP，主要与体内代谢物、药物和毒物的生物转化有关。需传递体的最典型的是呼吸链。是在线粒体经多酶体系催化，即通过电子传递链完成