气相色谱仪的分流进样与不分流进样的特点及区别l
气相色谱仪一般由载气以及载气控制系统，进样系统，色谱柱以及柱温箱，检测器以及数据采集与记录系统组成。进样口分为分流进样与不分流进样，下面给大加介绍他们各自的特点。 在气相色谱柱中填充柱相比毛细管柱而言，具有更大的内径，更大的载样量以及更大的载气流速。因此，在使用填充柱的时候，由于较大的载气流速，较大的色谱柱内径，可以不用分流样品，样品进入色谱柱的时间也足够短，起始色谱带也不会很宽且不会过载。 而毛细管色谱柱，其内径较小，体积流速只有填充柱的几十分之一，载样量比填充柱小几个数量级，因此其在进样的时候，一般就需要分流进样(痕量检测除外，并不关注主峰是否过载)，以期获得较窄的起始色谱带宽以及样品量不超过色谱柱的载样量范围。因此，在使用毛细管色谱柱的时候，分流进样对于常规气相分析而言是十分理想的一种进样方式，既可以克服毛细管色谱柱载样量小的缺点，又能充分发挥毛细管色谱柱的高柱效的特点。 分流进样如下图1总流速104......阅读全文
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气相色谱仪一般由载气以及载气控制系统，进样系统，色谱柱以及柱温箱，检测器以及数据采集与记录系统组成。进样口分为分流进样与不分流进样，下面给大加介绍他们各自的特点。 在气相色谱柱中填充柱相比毛细管柱而言，具有更大的内径，更大的载样量以及更大的载气流速。因此，在使用填充柱的时候，由于较大的载气
气相色谱仪分流进样与不分流进样的过程
在使用填充柱的时候，由于较大的载气流速，较大的色谱柱内径，可以不用分流样品，样品进入色谱柱的时间也足够短，起始色谱带也不会很宽且不会过载,而毛细管色谱柱，其内径较小，体积流速只有填充柱的几十分之一，载样量比填充柱小几个数量级，因此，其在进样的时候，一般就需要分流进样(痕量检测除外)，以期获得较窄
气相色谱仪分流进样与不分流进样的过程
在使用填充柱的时候，由于较大的载气流速，较大的色谱柱内径，可以不用分流样品，样品进入色谱柱的时间也足够短，起始色谱带也不会很宽且不会过载,而毛细管色谱柱，其内径较小，体积流速只有填充柱的几十分之一，载样量比填充柱小几个数量级，因此，其在进样的时候，一般就需要分流进样(痕量检测除外)，以期获得较窄的起
气相色谱仪不分流进样的应用
气相色谱仪不分流进样是在气相色谱仪进样前，分流阀将分流气路关闭30～80s，待气化的样品基本或大部分进入毛细管柱后打开分流气路，将残留在气化室中的样品通过分流气路放空。不分流进样并不是不分流，而是分流与不分流相结合。分流进样是因为柱容量小和样品浓度高而不得不采用的方法，那么低浓度样品采用不分流进样以
分流、不分流进样区别
分流/不分流进样口是毛细管GC最常用的进样口，它既可用作分流进样，也可用作不分流进样口。 进样口原理示意图 图1是典型的分流/不分流进样口示意图。关于两者的异同点：一是前者有分流气出口及其控制装置，除了进样口前有一个控制阀外，在分流气路上还有一个柱前压调节阀，二者使用的衬管结构不
GC分流进样与不分流进样的差别
分流进样和不分流进样在操作参数的设置,对样品的要求以及衬管结构方面也有很大区别,下面分别讨论之.分流进样(一)载气流路和衬管选择分流进样时载气流路如图4-2a所示.进入进样口的载气总流量由一个总流量阀控制,而后载气分成两部分:一是隔垫吹扫气(1～3mL/min),二是进入汽化室的载气.进入汽化室的载
GC分流进样与不分流进样的差别
分流进样和不分流进样在操作参数的设置,对样品的要求以及衬管结构方面也有很大区别,下面分别讨论之.分流进样(一)载气流路和衬管选择分流进样时载气流路如图4-2a所示.进入进样口的载气总流量由一个总流量阀控制,而后载气分成两部分:一是隔垫吹扫气(1～3mL/min),二是进入汽化室的载气.进入汽化室的载
气相色谱仪不分流进样的操作参数
气相色谱仪的不分流进样并不是不分流，而是分流与不分流相结合。不分流进样的操作参数有进样口温度、载气流速、进样量、进样速度、溶剂和柱温等。一、进样口温度：进样口温度可以比分流进样时稍低些，因为不分流进样时样品在气化室的滞留时间长，气化速度稍慢些不会影响分离结果。进样口温度的底限是能保证待测组分在瞬间不
气相色谱仪的分流不分流进样（一）
分流－不分流进样是气相色谱仪的进样方式，既可用作分流进样，也可用作不分流进样。分流进样操作简单，应用更为广泛，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂些，但分析灵敏度高，常用于痕量分析。实际工作中，只是在分流进样不能满足分析要求时（主要是灵敏度要求），才考虑使用其它进样方式如不分流进
气相色谱仪的分流不分流进样（二）
7、分流进样应用：（1）适合不能稀释后进行分析的样品（如溶剂）、浓度较高的样品和大部分挥发性样品（包括液体和气体样品）的分析，特别是一些化学试剂的分析。（2）在溶剂峰之前有很重要的小峰流出。样品中一些组分在主峰前流出，而且样品不能稀释，分流进样往往是理想的选择（如白酒中甲醇和香味成分分析）。（3）进
气相色谱仪分流不分流进样口与填充柱进样口的区别
分流－不分流进样口是气相色谱仪最常用的进样口，它既可作分流进样，也可用作不分流进样。填充柱进样口用于所有气化的样品都进入气相填充柱的进样。分流－不分流进样口与填充柱进样口的区别如下：一、分流－不分流进样口有分流气出口及控制装置。二、分流－不分流进样口在分流气路上有一个柱前压调节阀。三、分流－不分流进
气相色谱仪分流进样的特点
气相色谱仪分流进样是指先将较大体积的样品注入到气相色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分直接进入毛细管柱，流量较大的部分放空。一、优点： 1、色谱峰窄而尖锐。 2、分流比调节容易。 3、自动进样精度高，易自动化操作。 4、
气相色谱中分流和不分流进样
分流歧视是指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比与原来设定（或测定）的分流比是不同的，这就会造成进入色谱柱的样品组成与原来的样品组成有差异，从而影响定量分析的准确度。在分流进样中，常常存在分流歧视。 影响分流歧视的主要原因有：a.样品组分的不均匀汽化，以及汽化后的汽化状态差异。 即由于
气相色谱中分流和不分流进样
分流歧视是指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比与原来设定（或测定）的分流比是不同的，这就会造成进入色谱柱的样品组成与原来的样品组成有差异，从而影响定量分析的准确度。在分流进样中，常常存在分流歧视。 影响分流歧视的主要原因有：a.样品组分的不均匀汽化，以及汽化后的汽化状态差异。 即由于
气相色谱中分流和不分流进样
分流歧视是指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比与原来设定（或测定）的分流比是不同的，这就会造成进入色谱柱的样品组成与原来的样品组成有差异，从而影响定量分析的准确度。在分流进样中，常常存在分流歧视。 影响分流歧视的主要原因有：a.样品组分的不均匀汽化，以及汽化后的汽化状态差异。 即由于
气相色谱中分流和不分流进样
分流歧视是指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比与原来设定（或测定）的分流比是不同的，这就会造成进入色谱柱的样品组成与原来的样品组成有差异，从而影响定量分析的准确度。在分流进样中，常常存在分流歧视。 影响分流歧视的主要原因有：a.样品组分的不均匀汽化，以及汽化后的汽化状态差异。 即由于
气相色谱中分流和不分流进样
分流歧视是指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比与原来设定(或测定)的分流比是不同的，这就会造成进入色谱柱的样品组成与原来的样品组成有差异，从而影响定量分析的准确度。在分流进样中，常常存在分流歧视。 影响分流歧视的主要原因有： a.样品组分的不均匀汽化，以及汽化后的汽化状态差异。
毛细管气相色谱仪不分流进样概述
毛细管气相色谱仪不分流进样是指在毛细管气相色谱仪进样前，分流阀将分流气路关闭30～80s，使气化的样品基本进入毛细管柱或大部分进入毛细管柱后，打开分流气路，残留在气化室的样品气体通过分流气路放空。一、特点：1、适合程序升温操作。2、用于低浓度样品。3、可以注入较大体积的样品。4、可以使用较低进样温度
毛细管气相色谱仪不分流进样概述
毛细管气相色谱仪不分流进样是指在毛细管气相色谱仪进样前，分流阀将分流气路关闭30～80s，使气化的样品基本进入毛细管柱或大部分进入毛细管柱后，打开分流气路，残留在气化室的样品气体通过分流气路放空。一、特点：1、适合程序升温操作。2、用于低浓度样品。3、可以注入较大体积的样品。4、可以使用较低进样温度
气相色谱仪如何确定分流进样还是不分流？
分流/不分流进样口是毛细管柱气相色谱法最常用的进样口，它既可用作分流进样，也可用作不分流进样。从结构上看，分流/不分流进样口与填充柱进样口有明显的不同:一是前者有分流气出口及其控制装置，二是除了进样口前有一个控制阀外，在分流气路上还有一个柱前压调节阀，三是它们的使用的衬管结构不同。不分流衬管为
FID毛细气相色谱仪分流，不分流进样系统
分流/不分流毛细管注样系统是毛细管色谱法的关键部件，其注样器的设计特点是尽量少的使用聚合物。为避免汽化垫高温挥发出现的杂质对痕量分析产生的干扰，增加了隔垫清洗功能，用玻璃系统替换与样品相接触的金属零部件，并采用高可靠的内部密封系统，以减少或降低样品吸附及外来干扰的可能必性。一.分流注样方式分流方式主
气相毛细管柱色谱仪不分流进样的特点
气相毛细管柱色谱仪分析中，分流进样是因为柱容量小和样品浓度高而不得不采用的方法，那么低浓度样品采用不分流进样以提高分析灵敏度就是理所当然的选择了。实际工作中，不分流进样的应用远没有分流进样广泛，只是在分流进样不能满足分析要求时（主要是灵敏度要求），才考虑使用不分流进样。一、优点：1、有柱溶剂效应时，
高效气相色谱仪分流进样的特点
高效气相色谱仪分流进样是指先将较大体积的样品注入到高效气相色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分直接进入毛细管柱，流量较大的部分放空。一、优点： 1、色谱峰窄而尖锐。 2、分流比调节容易。 3、自动进样精度高，易自动化操作。
气相色谱仪不分流进样中确定瞬间不分流时间的原则
气相色谱仪的不分流进样与分流进样采用同一个进样口。不分流进样是在气相色谱仪进样前，分流阀将分流气路关闭30～80s，待气化的样品基本或大部分进入毛细管柱后打开分流气路，将残留在气化室中的样品通过分流气路放空。不分流进样并不是不分流，而是分流与不分流相结合，确定瞬间不分流时间（又称溶剂吹扫时间）往往是
气相色谱仪不分流进样中确定瞬间不分流时间的方法
气相色谱仪的不分流进样与分流进样采用同一个进样口。不分流进样并不是不分流，而是分流与不分流相结合，确定瞬间不分流时间（又称溶剂吹扫时间）往往是不分流进样分析成败的关键。一、首先确定溶解样品的溶剂、衬管容积、进样量、进样速度和载气流速。二、开始时可将这一时间设置的长些（90～120s），以保证全部样品
气相毛细管色谱仪不分流进样中的瞬间不分流技术
气相毛细管色谱仪的不分流进样与分流进样采用同一个进样口。当不分流进样时，在气化室中气化的含有大量溶剂的样品不可能瞬间进入色谱柱，溶剂峰会严重拖尾，使早流出组分的色谱峰被掩盖在溶剂拖尾峰中，从而使分析变得困难甚至不可能，此现象称为溶剂效应。采用瞬间不分流技术可消除溶剂效应。一、瞬间不分流技术：进样开始
气相色谱仪分流进样的作用
气相色谱仪分流进样是先将较大体积的样品注入到气相色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。分流进样的作用如下：一、使起始谱带窄：若气化室体积小至1mL，不分流进样时，如毛细管柱载气流量为1mL/min，
气相色谱仪的分流进样技术
气相色谱仪的分流进样是先将较大体积的样品注入到气相色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。一、概念：1、分流比：分流比是指在所进样品完全气化并与载气充分混合的条件下，样品通过分流进样器进入色谱柱的流量
气相毛细管柱色谱仪不分流进样系统
气相毛细管柱色谱仪不分流进样是在气相毛细管柱色谱仪进样前，分流阀将分流气路关闭30～80s，待气化的样品基本或大部分进入毛细管柱后打开分流气路，将残留在气化室中的样品通过分流气路放空。分流进样是因为柱容量小和样品浓度高而不得不采用的方法，那么低浓度样品采用不分流进样以提高分析灵敏度就是理所当然的选
安捷伦气相色谱仪分流/不分流进样口的日常如何维护？
分流/不分流进样口维护更换分流放空捕集阱*1. 拆下固定夹。2. 拆下旧的过滤芯和两个O 形圈。3. 确信新的O 形圈正确地放入新的过滤芯中。4. 安装新的过滤器滤芯，然后重新组装好捕集阱。不要拧得太紧。5. 将过滤芯组件置于安装架上并安装固定夹。6. 充分拧紧分流放空到捕集阱上的组件。7. 检漏。