尼可刹米对抗度冷丁抑制呼吸作用实验
实验方法原理 中枢兴奋药能提高中枢神经系统的机能活动。其中nikethamide主要兴奋延脑呼吸中枢（又称呼吸兴奋药）。当呼吸中枢受抑制时，该药的作用明显，能使呼吸加深加快，并能提高呼吸中枢对CO2的敏感性。Diazepam为中枢抑制药，有抗焦虑、镇静催眠、肌松、抗惊厥和抗癫痫等作用。其抗惊厥通过抑制大脑皮层、丘脑、边缘系统异常放电的扩散，可能与促进多种由g-氨基丁酸（GABA）所实现的突触传递功能有关。试剂、试剂盒 dolantin nikethamide dicaine hydrochloridediazepam仪器、耗材 家兔导尿管呼吸换能器微机生物信号采集处理系统实验步骤 1．实验系统连接及参数设置（1）将呼吸换能器固定于铁支柱上，呼吸换能器输出线接微机生物信号处理系统第1通道（亦可选择其它通道）。（2）微机生物信号处理系统参数设置① RM6240系统：点击“实验”菜单，选择“呼吸”或“自定义实验项目”菜单中的“呼吸记录......阅读全文
尼可刹米的制剂类型
制剂尼可刹米注射液
尼可刹米的检查方法
酸碱度取本品5.0g,加水溶解并稀释至0ml,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.8。溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水溶解并稀释至0ml,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深
简述尼可刹米的性状
本品为无色至淡黄色的澄清油状液体；放置冷处，即成结晶；有轻微的特臭，味苦；有引湿性。 本品能与水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。 本品的相对密度（2010年版药典二部附录Ⅵ A）在25℃时为1.058～1.066。 本品的凝点（2010年版药典二部附录Ⅵ D）为22～24℃。 本品的折光
尼可刹米的检查方法
酸碱度取本品5.0g,加水溶解并稀释至0ml,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.8。溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水溶解并稀释至0ml,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深
尼可刹米的基本性状
本品为无色至淡黄色的澄清油状液体;放置冷处,即成结晶;有轻微的特臭;有引湿性。本品能与水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.058~1.066。凝点本品的凝点(通则0613)为22~24℃。折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.5221.
尼可刹米的基本性状
本品为无色至淡黄色的澄清油状液体;放置冷处,即成结晶;有轻微的特臭;有引湿性。本品能与水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.058~1.066。凝点本品的凝点(通则0613)为22~24℃。折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.5221.
关于尼可刹米的基本介绍
烟酸二乙胺，又名尼可刹米，是一种有机化合物，分子式为C10H14N2O。 分子式与分子量 C10H14N2O 178.23 来源（名称）、含量（效价） 本品为N,N-二乙基烟酰胺。含C10H14N2O不得少于98.5% （g/g）。
尼可刹米的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10m与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.82mg的CoH14N2O
尼可刹米的鉴别方法
(1)取本品10滴,加氢氧化钠试液3ml,加热即发生二乙胺的臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品1滴,加水50ml,摇匀,分取2ml,加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml,摇匀,溶液渐显黄色(3)取本品2滴,加水1ml,摇匀,加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴,即生成草绿色沉淀。(
尼可刹米的鉴别方法
(1)取本品10滴,加氢氧化钠试液3ml,加热即发生二乙胺的臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品1滴,加水50ml,摇匀,分取2ml,加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml,摇匀,溶液渐显黄色(3)取本品2滴,加水1ml,摇匀,加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴,即生成草绿色沉淀。(
尼可刹米的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10m与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.82mg的CoH14N2O
尼可刹米的类别和制剂类型
类别中枢兴奋药。贮藏遮光,密封保存制剂尼可刹米注射液
尼可刹米的类别和贮藏方法
类别中枢兴奋药。贮藏遮光,密封保存
关于尼可刹米的检查方法介绍
取本品5.0g，加水溶解并稀释至20ml，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为6.5～7.8。 取本品2.5g，加水溶解并稀释至10ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液（2010年版药典
使用尼可刹米的注意事项
1.脑水肿、心动过速、甲亢、心律不齐、心脏病、嗜酪细胞瘤、支气管哮喘、溃疡病、急性心绞痛及孕妇、急性血卟啉症。 2.对呼吸肌麻痹者无效。 3.出现血压升高、震颤时应及时停药。 4.烟酸二乙胺不可动脉注射，因可致动脉痉挛和血栓。一旦出现面部肌肉痉挛，肢体抽动等惊厥征兆应立即停药或减量。 5
关于尼可刹米的鉴别测定介绍
（1）取本品10滴，加氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙胺的臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 （2）取本品1滴，加水50ml，摇匀，分取2ml，加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml，摇匀，溶液渐显黄色。 （3）取本品2滴，加水1ml，摇匀，加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴，即生
尼可刹米的类别及贮藏方法
类别中枢兴奋药。贮藏遮光,密封保存
关于尼可刹米的适应症介绍
用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药、其他中枢抑制药的中毒急救。 用于呼吸抑制抢救，烟酸二乙胺为最常用的呼吸兴奋剂，可用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制，其中对吗啡类药物中毒所致呼吸抑制效果最好，对吸入全麻药中毒次之，对巴比妥药物中毒效果最差。对肺心病引起的呼吸衰竭有效。各种原因引起的慢性阻塞性肺疾
尼可刹米注射液的检查方法
pH值应为5.5~7.8(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品,用水稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见尼可刹米有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中
尼可刹米的性状和鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清油状液体;放置冷处,即成结晶;有轻微的特臭;有引湿性。本品能与水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.058~1.066。凝点本品的凝点(通则0613)为22~24℃。折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.522
尼可刹米的性状和鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清油状液体;放置冷处,即成结晶;有轻微的特臭;有引湿性。本品能与水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.058~1.066。凝点本品的凝点(通则0613)为22~24℃。折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.522
尼可刹米的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品10滴,加氢氧化钠试液3ml,加热即发生二乙胺的臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品1滴,加水50ml,摇匀,分取2ml,加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml,摇匀,溶液渐显黄色(3)取本品2滴,加水1ml,摇匀,加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴,即生成草绿色沉淀
尼可刹米的性状和鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清油状液体;放置冷处,即成结晶;有轻微的特臭;有引湿性。本品能与水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.058~1.066。凝点本品的凝点(通则0613)为22~24℃。折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.522
尼可刹米的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品10滴,加氢氧化钠试液3ml,加热即发生二乙胺的臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品1滴,加水50ml,摇匀,分取2ml,加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml,摇匀,溶液渐显黄色(3)取本品2滴,加水1ml,摇匀,加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴,即生成草绿色沉淀
关于尼可刹米的药物相互作用
1.苯巴比妥钠、戊巴比妥钠、异戊巴比妥钠、司可巴比妥钠、硫喷妥钠、苯妥英钠、氯氮、甲丙氨酯。盐酸酚苄明、双嘧达莫（潘生丁）、溴苄铵、硝普钠、二氮嗪、氨茶碱、氢氯噻嗪、呋塞米（速尿）、利尿酸钠、促皮质素、水银蛋白、复方氨基酸、碳酸氢钠、盐酸异丙嗪、盐酸维洛沙秦、盐酸阿糖胞苷、硫酸长春新碱，所有油溶
关于尼可刹米的禁忌症介绍
1.孕妇、哺乳者、对烟酸二乙胺过敏者、儿童以及急性卟啉症禁用。 2.小儿高热和无呼吸衰竭时禁用。 3.禁与巴比妥类、洋地黄类在同一溶液中给药，禁止与水解蛋白配伍。
尼可刹米注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体
尼可刹米注射液的鉴别方法
(1)取本品5ml,加碳酸钠使饱和后,即析出油层(与烟酰胺注射液的区别),分取油层,照尼可刹米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。(2)取本品适量(约相当于尼可刹米20mg),加二氯甲烷20ml,振摇提取,水浴蒸干二氯甲烷层,残渣经减压干燥,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的
尼可刹米注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液用内容量移液管精密量取本品2ml,置200ml量瓶中,用ω.5%硫酸溶液分次洗涤移液管内壁,洗液并人量瓶中,用0.5%硫酸溶液稀释至刻度,摇匀;精密量取适量,用0.5%硫酸溶液定量稀释制成每1ml中约含尼可刹米20g的溶液测定法取供试品溶液,在26
简述尼可刹米的药代动力学
口服及注射易吸收，作用时间短暂，一次静脉注射只能维持作用5～10min，这可能是因为药物进入机体后迅速分布全身各部位的结果。药物在体内代谢为烟酰胺，然后再被甲基化为N-甲基烟酰胺，经尿排出。