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全球首例艾滋感染婴儿被功能性治愈

美国研究人员3日宣布,一位来自密西西比州的女婴成为首例被“功能性治愈”的感染艾滋病毒的婴儿。联合国艾滋病规划署4日表示,这一消息为在儿童中治疗艾滋病带来了巨大希望,期待医学界开展更多研究,确定这一突破性进展是否能够复制。 美国研究人员称,2010年7月,一名在密西西比州出生婴儿的母亲是艾滋病毒感染者,分娩时未接受抗逆转录病毒药物治疗或产前护理。由于婴儿感染艾滋病毒的风险很高,医生在其出生30小时后随即开始组合式抗逆转录病毒治疗,检测结果证实婴儿的确感染了病毒。 这名婴儿一周后出院,一直接受治疗到至18个月大。时隔半年,医生发现患儿的艾滋病毒检测结果变成了阴性。如果得到证实的话,这将是世界上首个有明确记载的感染艾滋病毒的儿童被“功能性治愈”的病例。所谓的“功能性治愈”是指艾滋病毒检测结果为阴性,即使不再吃药,机体免疫功能也呈正常状态。 艾滋病规划署表示,这一消息为儿童治疗艾滋病......阅读全文

NEJM:HIV免疫疗法显现曙光

  生物通报道:免疫疗法彻底改变了肿瘤、神经学和许多传染病的治疗方案(两篇PNAS,五个关键因子:癌症免疫疗法的瓶颈;Science发布CAR-T细胞免疫疗法重要突破)。现在,根据来自宾夕法尼亚大学医学院、阿拉巴马大学伯明翰分校(UAB)和国立卫生研究院(NIH)的两项相关研究表明,同样的方法可以用

预防癌症新手段:微滴式数字PCR(ddPCR)技术

  “预防就是治疗”--《众病之王:癌症传》  战胜癌症,早期预防、早期发现是关键。癌症患者如果在晚期被发现,90%的患者都会死亡,而肿瘤在早期发现,5年的存活率是90%。早期发现恶变细胞踪迹,可以通过干预手段,提高自身免疫力,也可以完整切除,结合化疗,治疗疾病。  微滴式数字PCR(Droplet

科学家们在抗逆转录病毒治疗领域的重要研究成果

  本文中,小编整理了多篇研究报告,共同解读科学家们在抗逆转录病毒治疗领域的重要研究进展,分享给大家!  【1】J Clin Invest:长期接受抗逆转录病毒治疗的个体中,感染艾滋病毒的细胞持续存在脑脊液中  doi:10.1172/JCI127413  近日,一项发表在Journal of Cl

多篇文章深度解读天然化合物如何帮助人类抵御多种疾病

  近年来,研究人员通过深入研究阐明了多种天然化合物在抵御人类疾病上所发挥的重要作用,比如近日,来自上海生科院健康科学研究所的研究人员杨黄恬等人通过研究发现,从天然小檗科植物中提取的化合物或有望治疗心肌缺血/复灌损伤;又有研究人员发现,天然化合物角鲨胺有望用于帕金森病临床治疗,天然化合物角鲨胺于20

我国已掌握埃博拉病毒抗体基因

  8月7日,国家卫生计生委召开例行新闻发布会,介绍了新农合大病保险、重大新药创制、住院医师培训、埃博拉病毒等有关情况。  2013年,全国参加新农合人数为8.02亿人,参合率达到99%。截至2014年5月底,农村居民大病保险试点工作已覆盖全国50%以上的县(市、区),其中,山东、天津、吉林、甘肃、

未知病原微生物采集几级防护更安全?

  与理化实验室的安全事故表现形式不同,微生物实验室的安全事故发生时不会伴有强烈的、毁灭性的现象,但是其后果完全不逊于理化试验室。  但这样的新闻也时有发生。  对日益复杂的微生物实验室环境和研究对象,掌握了解微生物实验室安知识是非常必要的。  首先,了解几个概念  生物因子危害程度分级  根据生物

2017年5月HIV研究亮点进展

  人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年,HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(lentivirus),属逆转录病毒的一种。  IV通

美培育出抗艾滋病病毒感染的白细胞

电子显微镜下一个被艾滋病病毒感染的H9 T细胞  在战胜艾滋病的漫漫长路上,人类又迈出了一小步。美国加州大学旧金山分校的科学家日前借助基因编辑技术,用诱导多能干细胞(iPS细胞)成功培育出能够对抗艾滋病毒感染的白细胞。除白细胞外,这种iPS细胞还可以被培育成其他类型的血液细胞。研究人员称,该策略有望

美培育出抗艾滋病病毒感染白细胞 有望治愈艾滋

电子显微镜下一个被艾滋病病毒感染的H9T细胞  在战胜艾滋病的漫漫长路上,人类又迈出了一小步。美国加州大学旧金山分校的科学家日前借助基因编辑技术,用诱导多能干细胞(iPS细胞)成功培育出能够对抗艾滋病毒感染的白细胞。除白细胞外,这种iPS细胞还可以被培育成其他类型的血液细胞。研究人员称,该策略有望成

基因技术剔除艾滋病毒、Illumina破解人类免疫组

  本周回顾,恒瑞医药15亿在苏州设立子公司,中国肿瘤免疫治疗进入系统化和标准化高速通道,我国首批备案胚胎干细胞临床研究项目启动,Illumina宣布加入“人类疫苗计划”,美国FDA宣布批准Neurocrine的新药INGREZZA(valbenazine)上市,帕金森病治疗重大突破,科学证明多不饱

全球首例!中国科学家利用基因编辑治疗艾滋病和白血病

  9月13日,中国北京大学-清华大学生命科学联合中心、首都医科大学附属北京佑安医院以及解放军总医院第五医学中心的研究人员日前在国际顶级医学杂志《The New England Journal of Medicine》(简称:NEJM)上发表了题为《CRISPR-Edited Stem Cells