盐酸乙哌立松片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙哌立松mg),加甲醇25ml,充分振摇,滤过,取滤液置水浴上蒸干,残渣加水5ml使溶解,加新制的硫氰酸铬铵试液5滴,即生成粉红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有最大吸收。(3)取本品细粉适量,加水适量,充分振摇,滤过,续滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸乙哌立松250mg),置00m1量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含12.5g的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用0.1molL盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含1.25g的溶液。系统适用性溶液、色谱......阅读全文
盐酸乙哌立松的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml使溶解,加新制的疏氰酸铬铵试液5滴,即生成粉红色絮状沉淀。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一
盐酸乙哌立松的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有特殊的气味。本品在水或甲醇中易溶,在丙酮中极微溶解;在0.1mol/L盐酸溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为168~174℃。熔融同时分解。鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml使溶解,加新制的疏氰酸铬铵试液5滴,即生成粉红色絮状沉淀。(2)取本品适量,加
盐酸乙哌立松的检查方法
酸度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量希释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),H值应为4.5~6.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,置10ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液适量,超声使溶解,放冷,用0.1mol/L盐溶液稀释至刻度,
盐酸乙哌立松的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加水5ml使溶解,加新制的疏氰酸铬铵试液5滴,即生成粉红色絮状沉淀。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致
盐酸乙哌立松
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有特殊的气味。本品在水或甲醇中易溶,在丙酮中极微溶解;在0.1mol/L盐酸溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为168~174℃。熔融同时分解。鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml使溶解,加新制的疏氰酸铬铵试液5滴,即生成粉红色絮状沉淀。(2)取本品适量,加
盐酸乙哌立松的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有特殊的气味。本品在水或甲醇中易溶,在丙酮中极微溶解;在0.1mol/L盐酸溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为168~174℃。熔融同时分解。鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml使溶解,加新制的疏氰酸铬铵试液5滴,即生成粉红色絮状沉淀。(2)取本品适量,加
盐酸乙哌立松的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐40ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.58mg的CnH25NO·HCl。
盐酸乙哌立松的类别及贮藏方法
类别中枢性骨骼肌松弛剂。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。
盐酸乙哌立松的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;有特殊的气味。本品在水或甲醇中易溶,在丙酮中极微溶解;在0.1mol/L盐酸溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为168~174℃。熔融同时分解。
盐酸乙哌立松的类别制剂及贮藏方法
类别中枢性骨骼肌松弛剂。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂盐酸乙哌立松片
乙哌立松的药理用途
乙哌立松（Eperisone）为中枢性肌肉松弛药。作用于脊髓和血管平滑肌，通过抑制脊髓反射，抑制γ-运动神经元的自发性冲动，减轻肌梭的灵敏度，从而缓解骨骼肌的紧张；并通过扩张血管而改善血液循环，从多方面阻断肌紧张亢进→循环障碍→肌疼痛→肌紧张亢进这种骨骼肌紧张的恶性循环。
乙哌立松的适应症
可用于改善下列疾病：肌紧张状态：颈肩腕综合征，肩周炎，腰痛症；也可用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性瘫痪。脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其他脑脊髓疾病。
简述乙哌立松的适应症
可用于改善下列疾病： 肌紧张状态：颈肩腕综合征，肩周炎，腰痛症；也可用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性瘫痪。脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其他脑脊髓疾病。
使用乙哌立松的注意事故介绍
1、注意事项 本品无镇静、催眠作用。当出现肝肾功能损害或血象异常时应停药。服用本品时，有时会出现四肢无力、站立不稳、困倦等症状。当出现这些症状时，应减少用量或停止用药。用药期间，应注意不宜从事驾驶车辆等有危险性的机械操作。 2、用药禁忌 禁用于严重肝、肾功能障碍者，伴有休克者以及哺乳期妇女
乙哌立松的药物不良反应
1.严重不良反应包括：休克、肝功能异常、肾功能异常、血象异常。2.可能出现下列不良反应：（1）皮肤：皮疹、瘙痒等；（2）精神神经：失眠、头痛、困倦、身体僵硬、四肢麻木、知觉减退、四肢无力、站立不稳等；（3）消化系统：恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、口干、便秘、腹泻、腹痛、腹胀等，偶有口腔炎、肝功能异
阿立哌唑片的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含阿立哌唑16g的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供
关于乙哌立松的基本信息介绍
乙哌立松（Eperisone）为中枢性肌肉松弛药。作用于脊髓和血管平滑肌，通过抑制脊髓反射，抑制γ-运动神经元的自发性冲动，减轻肌梭的灵敏度，从而缓解骨骼肌的紧张；并通过扩张血管而改善血液循环，从多方面阻断肌紧张亢进→循环障碍→肌疼痛→肌紧张亢进这种骨骼肌紧张的恶性循环。
使用乙哌立松的不良反应介绍
1.严重不良反应包括：休克、肝功能异常、肾功能异常、血象异常。 2.可能出现下列不良反应： （1）皮肤：皮疹、瘙痒等； （2）精神神经：失眠、头痛、困倦、身体僵硬、四肢麻木、知觉减退、四肢无力、站立不稳等； （3）消化系统：恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、口干、便秘、腹泻、腹痛、腹胀等，
阿立哌唑片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿立哌唑omg),置5oml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿立哌唑有关物质
阿立哌唑片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含阿立哌唑16g的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。
阿立哌唑的鉴别及检查方法
鉴别(1)取阿立哌唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下色谱条件试验,取对照品溶液与有关物质项下的供试品溶液各101,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成
阿立哌唑口崩片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿立哌唑lomg)置5oml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿立哌唑有关物质
阿立哌唑口崩片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含阿立哌唑16g的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。
阿立哌唑片的性状及鉴别方法
性状本品为类白色片或着色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含阿立哌唑16g的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长
阿立哌唑胶囊的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含16g的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试
吡哌酸片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照吡哌酸项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)取本品细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸3g的溶液,滤过,取续滤液,照吡哌酸项下的鉴别(2)试验
阿立哌唑口崩片的基本及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含阿立哌唑16g的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
阿立哌唑口崩片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含阿立哌唑16g的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。
阿立哌唑的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10mg,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取杂质I对照品、杂质Ⅱ对照品与阿立哌唑对照品各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中分别约含杂
阿立哌唑的鉴别方法
(1)取阿立哌唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下色谱条件试验,取对照品溶液与有关物质项下的供试品溶液各101,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1