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1.干细胞治疗儿童皮肤疾病 干细胞对于皮肤疾病的治疗一直走在临床研究的前列，在儿童皮肤疾病患者的治疗上，有一个世界瞩目的案例来自于德国，研究者利用干细胞移植治疗了一名7岁的交界性大疱性表皮松解症（JEB）患者，这个小男孩在住院前全身80%的皮肤损伤丢失。通过干细胞结合基因疗法，8个月后，这位儿童重获健康皮肤病出院。这项研究结果被发表在权威期刊《自然》杂志上。这表示干细胞疗法有潜力改造整个人类表皮，也让各种皮肤疾病的治疗都有了希望。 2.干细胞治疗儿童脑瘫 儿童脑瘫是一种发病率较高的疾病，每1000名活产新生儿中就有1-5人患上脑瘫。 在clinicaltrials.gov上注册在案的27项干细胞治疗儿童脑瘫的研究中，有10项已完成研究均显示干细胞对改善脑瘫患者的疾病进程、运动机能等方面有一定效果。有研究人员对71例患有目前无法治愈神经系统疾病的儿童进行了临床研究，其中包括20例脑瘫儿，定期随访结果显示自体骨髓干细胞移......阅读全文
就在本月，前有山中伸弥因iPS荣获诺贝尔奖，后有森口尚史因iPS成为众矢之的。如今Science杂志上又发表了一篇综述，作者宣称干细胞治疗髓鞘障碍性疾病即将进入临床试验，他们就预计采用iPS途径获得用于移植的细胞。 在三十多年前再生医学的破晓时期，补充疾病中的受损细胞被许多人视为下一场医疗革命。然
在这个过程中非常有幸来参加医促会的成立，我们继续，非常高兴支持这么一个产业协会的成立。大家知道医药这个产业在过去几十年里，它的发展属于不是一个直线地发展，是一个不断加速的一个发展，所以医促会在这个时候的成立，对医学技术的一个发展的推动，本身我认为是一个非常重要的环节。我来今天其实给大家起两个作
据BBC网站25日报道，根据验尸官的调查结论，英国大奥蒙德街儿童医院采用的冷冻干细胞疗法，是造成一名12岁女患者死亡的可能原因。 大奥蒙德街儿童医院成立于1852年，隶属于英国伦敦大学学院，是英国第一家儿童医院。该医院是目前世界上四大著名儿童医院之一，也是欧洲首屈一指的儿童疾病治疗中心。20
人体每天排出的一些废物有可能成为强大的脑细胞来源用于研究疾病，甚至有一天还可能用于神经退行性疾病的治疗。科学家们发现了一种相对简单的方法将人体尿液排出的细胞诱导生成有价值的神经元。 研究论文在线发布于本周的《自然方法》(Nature Methods)杂志上，Nature官网第一时间对相
经过多年发展，科学家们已经能在实验室利用细胞培育、分化、自组装成各种类似人体组织的3D结构，这种类器官不仅能帮助科学家们研究疾病机制，筛选药物，还有用于器官移植的潜力。近日，剑桥科学家开发出一种生长和移植人造胆管的方法，能够帮助治疗儿童肝脏疾病，减少肝移植的需要。这项研究发表于Nature Me
本世纪初，科学家们第一次发现一种微小的非编码RNAs：microRNAs与癌症有关，当时来自耶鲁大学的发育生物学家Frank Slack与他的同事发现let-7 米RNA基因突变会导致细胞分裂增加。其后在2002年，另外一组研究人员又在他们的实验中发现慢性淋巴细胞性白血病样品中常见的基因缺失位于
美国《时代》杂志评选的各领域年度“十大”排名已于近日陆续出炉，医学领域“十大”突破也深入人心。涵盖了生命基础研究、艾滋病与癌症治疗突破、干细胞与再生医学、青少年健康等多方面公众关心的热点。1.“垃圾DNA”才是掌控者 人体基因组中98%是没有编码的基因，以往它们被当作无用的“垃圾”。
11位顶尖科学家对今后30年科学将引领人类走向何方进行预测 美国科普杂志《探索》为庆祝发行30周年，邀请11位世界顶尖科学家对今后30年科学将引领人类走向何方进行了预测。下面，就让我们看看这些科学大师们到底怎样说。 1.肯·卡尔代拉（Ken Caldeira，卡内基科学研究所的资深科学家，美国国
北京时间12月5日，综合过去近12个月在医学界所取得各种成就，时代杂志评出了2012年的十大医学突破，其中不仅有对传统观点的挑战，也不乏鼓舞人心的新型药物和技术。 1. “垃圾DNA”有大作用 以往认为，人体内98%的基因组序列都是无用的垃圾基因，如今看来这一观点已经过时。事实上，这
分析测试百科网讯 近日，国务院发布《国务院关于印发“十三五”国家食品安全规划和“十三五”国家药品安全规划的通知》（国发〔2017〕12号），发布了《“十三五”国家食品安全规划》和《“十三五”国家药品安全规划》。《规划》提出，完善检验检测体系建设：从中央检验难到基层快速检测执法 《“十三五”国家
儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童最常见恶性肿瘤之一，现阶段我国儿童ALL的治愈率约为70%（国际最高治愈率约为80%）。患者对相关治疗药物的耐药以及由此引起的复发是治愈率难以提升的瓶颈。因此，如何破解儿童白血病耐药复发及其克隆演化机制已成为这一领域的研究焦点。 上海交通大学医学院附属上海
本月初，一种名为Burtomab的单克隆抗体药物，在经过14年临床研究后，终于获得了美国FDA“突破性疗法”认证！ 该药在治疗转移至中枢神经系统的神经母细胞瘤方面，迈出了实质性的一大步！ 在没有Burtomab之前，这种癌症患者的中位生存期小于6个月，不到10%的患者能活过3年。 自2003