Angiopoietin—1基因修饰的骨髓间充质干细胞(MSC)的蛋白质组学方法分析

血管生成素( angiopoietin, Ang) 是近来发现的促血管生成的细胞因子, 其家族成员包括Ang1、Ang2、Ang3、Ang4。其中研究最多的是Ang1及其受体Tie2。与血管内皮生长因子不同, Ang1 /Tie2系统作用于血管生成的晚期阶段, 诱导和维持内皮细胞迁移、存活, 在血管新生及其稳定的过程中起了重要的作用。Ang1 由498个氨基酸组成, 人和鼠的Ang1有9716%相同[ 1 ] 。Ang1的主要功能是抗内皮细胞凋亡、募集血管周围细胞, 维持血管稳定性及参与血管再造。成体组织中Ang1 广泛分布于肌肉、前列腺、卵巢、子宫等富含血管的组织中, 而无血管或少血管组织中Ang1存在量较少[ 2 ] 。腺病毒载体能够有效地将Ang1基因转入MSC。已有的实验证明获得的MSCAng1细胞能够表达分泌较高的Ang1蛋白, MSCAng1能够在急性心肌梗死大鼠心肌组织内存活, 并且在一定的时间内表达外源Ang1蛋白[ 3 ] 。急性心肌梗死时, MSCAng1细胞比MSC细胞有更强的促进血管生成的作用, 并能够进一步减小梗死面积, 增加室壁厚度, 改善心肌重构[ 4 ] 。本研究的目的是用蛋白质组学技术寻找与Ang1相关的差异表达的蛋白质, 通过凝胶图像分析和统计学分析, 确定与Ang1相关的差异蛋白质斑点, 用电喷雾电离串联质谱技术, 鉴定差异蛋白。希望能为深入研究Ang1的作用机制提供新的线索。