AHA2018年会上公布的一项3期研究结果显示,对于不能耐受他汀类药物的高胆固醇血症患者,新型药物Bempedoic acid治疗可能是一种降低LDL水平的安全有效的方法。
德国莱比锡大学的心脏病学专家Ulrich Laufs博士介绍,Bempedoic acid是一种首创新药,为小分子的ATP柠檬酸裂解酶抑制剂,在骨骼肌中无活性。它通过上调LDL受体来降低胆固醇的生物合成及LDL-C。与他汀类药物相似,Bempedoic acid也能降低高敏C反应蛋白(hsCRP)。

Bempedoic acid的作用机理(图片来源:Esperion官网)
研究概要
这项随机、双盲、安慰剂对照试验旨在评估Bempedoic acid的有效性和安全性,纳入了345名高胆固醇血症成人患者,包括一级预防和二级预防,既往至少对两种他汀类药物不耐受。患者平均年龄为65岁,56%为女性,平均LDL水平为158 mg/dL,平均hsCRP水平为2.9 mg/L。
所有患者均服用安慰剂4周,然后2:1随机分配到Bempedoic acid组(n = 234)和安慰剂组(n = 111),用药24周。主要终点是从基线到12周LDL的平均变化程度。Bempedoic acid剂量为180 mg,每日一次。
结果显示,12周时,Bempedoic acid组的LDL降低幅度大于安慰剂组(P <.001),hsCRP降低幅度也较大(P <.001);24周时仍有差异。两组中分别有64.1%和56.8%的患者观察到不良反应,包括肌肉骨骼疾病(22.2% vs 25.2%)、感染(17.5% vs 22.5%)、胃肠道疾病(10.7% vs 11.7%)、肌痛(4.7% vs 7.2%)。
研究发现,对于不能耐受他汀类药物治疗的高胆固醇血症患者,Bempedoic acid使LDL降低了21%,hsCRP降低了24%,副作用与安慰剂相似。因此,该药可作为降低LDL的补充方法。
Bempedoic acid尚未在美国获批。根据Esperion Therapeutics的新闻稿,该公司计划在2019年第一季度向FDA提交申请,申请Bempedoic acid和Bempedoic acid/依折麦布用于降低LDL。
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