BiochemPharmacol：发现促进心脏细胞成熟的新方法

　　来自Masonic医学研究所(MMRI)的科学家与Nanion Technologies合作，最近在《生化药理学》（Biochemical Pharmacology）上发表了一项研究，解决了钾(K+)电流在人诱导多能干细胞衍生心肌细胞(hipsC-CMs)中缺陷的问题。

　　"HipsCs改变了医学研究；它是一种工具，可以通过精确分析患者疾病的遗传组成来提供治疗策略，"MMRI的研究科学家Jon Cordeiro博士说。

图片来源：Biochemical Pharmacology

　　这篇文章现在可以在生物医学药理学网站上找到。HiPSCs是从人类皮肤或血液中提取的干细胞，可以转化成不同类型的细胞，如心肌细胞--心脏的肌肉细胞。这些hipsC-CMs可以用于多种应用，包括安全药理学。

　　"然而，虽然hipsC-CMs在研究的许多方面都有潜在的用途，但它并没有完全发育成成熟的成年心脏细胞，而且它们在几个重要的K+电流方面存在缺陷，"第一作者Jacqueline Treat说。

　　"K+电流的不足表明细胞中的复极化储备很低，限制了它们正常跳动的能力，并可能导致心律失常或不规则心跳的发生，"合着者Robert Goodrow补充道。

　　在本研究中，MMRI科学家确定了hipsC-CMs通过两种不同类型的K+通道的激活剂--瞬时向外K+电流(Ito)和快速延迟整流K+电流(IKr)--刺激是否可以改善复极化储备，产生功能更成熟的心脏细胞。

　　这些实验集中在电生理学领域，即研究生物细胞和组织的电特性。结果表明，在hiPSC-CMs中，激活物仅能增强IKr电流，而不能增强Ito电流。尽管如此，IKr增强单独改善hiPSC-CMs的复极化储备，更充分地分化心脏细胞。此外，他们的研究还偶然发现在hipsC-CMs中只有一个K+通道是由双激活剂诱导的；在成熟的心脏细胞中，同一激活因子可同时激活两个通道。

　　这些数据表明，hipsC-CMs与成熟的成年心脏细胞之间的药理作用的结论需要进行审查。