本研究资深作者、ANU副教授Tamás Fischer说，这项研究发现，由DNA和RNA组成的混合结构，对于DNA损伤后的遗传信息修复发挥着重要的作用。RNA是储存在DNA中的遗传信息的短暂副本。
该研究还发现，靶定这些混合结构的RNase H酶，对于高效、准确的DNA损伤修复也至关重要。
Fischer博士说：“这一发现为开发新的药物打开了大门，这些药物可以靶定这些酶、调节它们的活动，并阻止或提高这一重要DNA修复途径的效率。”
他指出，人类基因组中积累的突变，是衰老相关疾病和癌症发展的主要驱动力。
他说：“我们对这些修复途径了解的越多，就有更多的潜力来调节它们，并可能发展一些预防性方法，来减少各种突变的积累率。”
“在分子生物学中，RNase H酶已经被研究和使用了很多年，但直到现在它们的生物学功能还不完全清楚。我们的研究表明，这些酶对于DNA修复是必不可少的，这可能是它们最重要的一个功能，因为它们存在于每一个活细胞内。”
Fischer博士说，最令人惊讶的一个发现是，RNA - DNA杂交体，以前被认为只对人类基因组的完整性产生负面影响，这项研究发现，它实际上也参与了DNA的保护。
DNA修复的细胞机制荣获了2015年诺贝尔化学奖，科学家们一直没有停歇过对这个过程的探索。2015年十月二十八日在《Nature》杂志上发表的一项最新研究，发现了一类新的DNA修复酶。
2015年11月在《Nature Cell Biology》发表的一项研究中，加拿大阿尔伯塔大学医学及牙科学院的研究人员，探讨了DNA修复一个以前未知的秘密。
今年9月份，来自英国苏塞克斯大学的科学家发现了一种酶，称为PARP3，有助于促进DNA修复。相关研究结果发表在《Nature Communications 》杂志。
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