一个实验性抗癌药物可阻断对癌细胞存活,生长和扩散重要的“驱动力”。一种实验性药物pictilisib的一期临床试验,发现对于癌症患者的安全性是可控,实验剂量药物能成功地阻止PI3激酶途径。
The Institute of Cancer Research研究人员带领完成的这项研究已经扫清了药物pictilisib开展到大规模临床试验的障碍。试验中使用最先进的分子生物学技术来跟踪pictilisib对其靶蛋白分子的活性,显示pictilisib能阻断癌细胞生存,生长和耐药性的重要驱动因子。
这项研究发表在Clinical Cancer Research杂志上。PI3K途径在很多癌症中发挥关键作用,帮助细胞生长失控生长并扩散到身体的其他部位,维持癌细胞存活,并帮助他们抗拒治疗。ICR与Piramed制药合作发现PI3K抑制剂pictilisib,在试验中,研究人员检测了60例乳腺癌,肠癌,卵巢癌和其他癌症类型患者的血液和肿瘤样本,来测定表征PI3K活性的化学标记物,并监测治疗患者产生的不利影响。在这项研究中患者Pictilisib耐受性良好,只有少数与临床相关剂量的一些严重反应(与治疗相关的事件包括恶心,腹泻和皮疹)。药物被施用后,血液样品PI3K活性的生物标记物下降了90%。
研究人员发现,pictilisib显示的抗肿瘤活性令人鼓舞,在三名肿瘤患者(三种不同类型)中有治疗成效。卵巢癌女性患者治疗后疾病无进展期为四个月,转移性黑色素瘤患者接受治疗9.5个月后疾病得到改善,软组织肉瘤患者接受治疗后疾病保持稳定7.5个月。研究已经表明,pictilisib似乎是阻断患者PI3K,我们相信,通过阻断PI3K,pictilisib能有效对抗多种肿瘤类型。
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