DNA探针标记常用试剂的配制

(1)10 ×缺口平移缓冲液：200mmol/l Tris-HCl,pH7.4含50mmol/L MgCl2;100mmol/Lβ-巯基乙醇、1mg/ml BSA。

(2)缺口平移反应终止液：200mmol/L NaCl;10mmol/l Tris-HCl,pH7.4; 11mmol/L EDTA; 0.5% SDS。

(3)DNaseⅠ:干粉状DNaseⅠ(2000～3000u/mg)溶于20mmol/l Tris-HCl, pH7.5中(1mg/ml),10μl分装，-20℃保存一年。

(4)10×DNA聚合酶Ⅰ(Klenow片段)缓冲液：500mmol/l Tris-HCl,pH6.6;100mmol/L Mg-Cl2;10mmol/L DTT;0.5mg BSA。

(5)10×激酶缓冲液：500mmol/L Tris-HCl,pH7.4,50mmol/L MgCl2;20mmol/L DTT; 1.0mmol/L亚精胺。

(6)10×随机引物标记缓冲液;500mmol/l Tris-HCl,pH6.6;100mmol/L MgCl2;10mmol/L β-巯基乙醇;500μg/ml BSA。

(7)1×加尾缓冲液：100mmol/L二甲胂化钾，pH7.0,1mmol/l CoCl2 0.2mmol/L DTT。

(8)1mol/L MgCl2:MgCl2 47.60g溶于500ml水中，100ml分装，高压灭菌，室温保存。

(9)0.25mol/L EDTA(Ph8.0):EDTA 52.02g溶于400ml水中，调pH至8.0，加水至500ml，100ml分装，高压灭菌，室温保存。

(10)4mol/L醋酸钠：取无水醋酸钠82g溶于200ml水中，用醋酸调pH至6.5，加水至250ml，高压灭菌，或0.45μm膜过滤，室温保存。

(11)10% SDS：10g SDS(十二烷基硫酸钠)溶于50ml水中，加水至100ml，分装后室温保存。

(12)20×SSC：取NaCl 175.3g;柠檬酸钠88.2g;加水至1000ml，用10mol/l NaOH调pH至7.0;高压灭菌，室温保存。

(13)无菌水：100ml去离子水或双蒸水，分装，高压灭菌，室温保存，开瓶后仅限一周使用。

(14)10×激酶缓冲液：500mmol/L Tris-HCl,pH7.4;100mmol/L MgCl2;50mmol/l DTT;10mmol/L亚精胺(非必需)。

(15)T4多聚核苷酸激酶：10u/μl，保存在甘油中，-20℃。

(16)TE缓冲液(Tris/EDTA)：Tris,10mmol/l pH7.4(0.5ml 2mol/L贮存液)，1.0mmol/l ED-TA,pH8.0(20μl 0.5mol/L)贮存液，加水至100ml，室温保存。

(17)2mol/L Tris-HCl pH7.4:Tris242.2g溶于850ml，加浓HCl 75ml ,边加边缓慢搅动，至pH7.4,于加水至1000ml。

(18)1mol/L DTT(二硫苏糖醇)：3.0g DTT溶于20ml水中，分装，于-20℃贮存。

(19)0.5mol/L EDTA(乙二胺四乙酸二钠盐)：在烧杯中先加入300ml水，加入93.5g EDTA-Na2·2H2O,充分混匀，加10mol/l NaOH调pH至8.0,加水至500ml。

(20)10mol/L NaOH：200g NaOH溶于450ml水中，混匀，再加水至500ml。

(21)5mol/L NaCl：292.25g NaCl,加水至1000ml。

(22)1mol/L HCl：加86.2ml浓盐酸至913.8ml水中。

(23)1mol/L CaCl2：147g CaCl2：2H2O,溶于1000ml水中,高压灭菌,室温保存。