FrontMicrobiol：关键蛋白有助于开发西尼罗河病毒疗法

　　近日，佐治亚州立大学的生物学家们鉴定出一种蛋白质，该蛋白质对于控制西尼罗河病毒和寨卡病毒的复制至关重要，并且可能有助于开发预防和治疗这些病毒的疗法。

　　具体而言，研究人员发现一种名为“Z-DNA结合蛋白1（ZBP1）”的蛋白质是细胞的“传感器”，当它检测到细胞内发生的病毒感染时，会介导免疫信号的激活。研究发现，在受到非致病性西尼罗河病毒感染后，小鼠体内ZBP1的缺失会导致100％的死亡率。相关研究结果发表在《Frontiers in Microbiology》杂志上。这一发现ZBP1对抑制西尼罗河病毒和寨卡病毒的复制十分重要，并且有助于预防相关脑炎的发生。

（图片来源：Www.pixabay.com）

　　这项研究的资深作者，生物学助理教授Mukesh Kumar说：“我们发现，当细胞感染寨卡病毒或西尼罗河病毒时，它们会通过ZBP1信号触发细胞坏死（一种程序性细胞死亡）反应，从而抑制病毒复制和扩散，促进免疫系统清除病毒。 ”

　　Kumar说，鉴于这些病毒可以通过调节ZBP1表达来感染中枢神经系统，这些发现可能为病毒提供了新的治疗策略。 Kumar团队的后续研究将探索针对类似病毒的效果。

　　根据疾病控制与预防中心的数据，西尼罗河病毒是美国蚊媒疾病和病毒性脑炎的首要病因，至今已经有50,000多人受到感染，其中佐治亚州报告了480例。

　　寨卡病毒（Zika）是由一种名叫“伊蚊”的蚊子传播，并且会引起严重的神经系统疾病，例如格林-巴利综合征（Guillain-Barre syndrome），导致人体的免疫系统攻击神经系统。此外，感染病毒后可能导致出生缺陷，例如小头畸形等。

　　在美国报告的西尼罗河病毒感染病例中，近50％患者中病毒已经侵入神经系统，导致威胁生命的后果。一旦病毒到达大脑，药物治疗通常无效，但是Kumar希望通过增强中枢神经系统内宿主ZBP1的表达可以清除大脑中的病毒。

　　资讯出处：Critical protein that could unlock West Nile/Zika virus treatments identified

　　原始出处：Hussin A. Rothan, Komal Arora, Janhavi P. Natekar, Philip G. Strate, Margo A. Brinton, Mukesh Kumar. Z-DNA-Binding Protein 1 Is Critical for Controlling Virus Replication and Survival in West Nile Virus Encephalitis. Frontiers in Microbiology, 2019； 10 DOI: 10.3389/fmicb.2019.02089