发布时间:2019-09-16 16:58 原文链接: HPLCMS检测荔枝果皮中的根皮苷

方案优势

     

采用70% 乙醇溶液超声波浸提法可成功从荔枝果皮中提取到根皮苷,用高效液相色谱—质谱可高效快速地检测出其中含量。

       

     

采用标准

     

相关标准

   

     

方法/原理/步骤

     

  材料和试剂

  D101大孔树脂(天津南开和成公司)。根皮苷标准品购自美国Sigma公司,纯度≥99.0%。流动相所用甲醇为色谱纯( Dikma公司),实验用水为去离子水。其余试剂均为分析纯。荔枝品种为桂味,采自广州增城船坑果园。

  实验方法

  1.标准品配制:

  精密称取根皮苷标准品0.0050g,溶于甲醇中,配制浓度0.02 g·L-1的标准贮备液,使用时稀释成不同浓度梯度的标准使用液。标准品溶液4℃避光保存。

  2.样品前处理:

  新鲜荔枝果皮(连衣)阴干后,粉碎过40目筛。准确称取荔枝皮粉末10.0 g,加入70%乙醇150 mL,超声处理30 min,功率100%。过滤后重复提取一次,合并滤液。滤液经旋转蒸发仪减压浓缩至70 mL,加入180 mL无水乙醇静置过夜,滤过,减压浓缩至醇全部挥发,加入纯水150 mL超声辅助溶解,抽滤,得到粗提液。

  粗提液上样至经处理的大孔树脂柱20 mL,上样速度1 mL·min-1,然后用纯水淋洗至无色(共450mL纯水)。再用70%乙醇50mL解吸附,流速1mL·min-1,洗脱液4℃避光保存,得到荔枝皮提取液。

  3.固相萃取:

  取荔枝皮提取液5mL通过活化后的固相萃取小柱(活化固相萃取小柱先用10mL甲醇通过小柱,再以10mL纯水洗去甲醇,速度均为1 mL·min-1),速度1mL·min-1,前3 mL流出液弃去,余流出液经0.45μm微孔滤膜后作高效液相色谱检测。

  4.高效液相色谱测定条件:

  以甲醇-0.1%乙酸为流动相进行梯度洗脱(根据本实验室之前研究结果改良),甲醇(A) -0.1%乙酸(B,V∶V,pH=3.20),0~20 min,45%~60% A。进样量:10μL;柱温: 40℃;检测波长286 nm。

  5.质谱参数设定:

  采用电喷雾电离源(ESI),壳气流速15单位,喷雾电压3kV,毛细管电压18V,毛细管温度200℃,选择离子扫描,质量数扫描范围434.50~435.50m/z。

  实验结果

  1.HPLC系统适用性调试结果:

  分别对研究分析所用HPLC系统进行调试,根皮苷标准品溶液在7.2 min位置出峰;荔枝皮样品溶液也在此位置上出现目标组分峰,参见图。处理计算后知:根皮苷保留时间tR= 7.22min。其与周围可能存在的干扰物分离良好,分离度约为1。

  

HPLC 图谱

    2.MS系统实用性

  分别对研究分析所用MS系统进行调试,根皮苷标准品溶液在7.9 min位置出峰;荔枝皮样品溶液也在8.0 min位置上出现目标组分峰,参见图2。处理计算后知:根皮苷保留时间tR = 8.0 min。其与周围可能存在的干扰物分离良好。


HPLC-MS 图谱

  3.标准曲线

  将根皮苷标准储备液梯度稀释为0.0100、0.005、0.0025、0.00125、0.000625、0.000312 5 g·L-1标准溶液,在已确定的高效液相色谱条件下,分别将不同浓度的根皮苷标准溶液进样分析,根据峰面积与标准物质的含量关系进行线性回归,得到标准曲线为Y = 0.0275X + 0.0739,线性范围0.000312 5~0.010g·L-1,相关系数(R2)0.9992,表明线性关系良好,能满足定量分析的要求。

  4.方法检测限和定量限

  以信躁比S/N=3来估算检测限,根皮苷的检测限为0.302 mg·L-1,信噪比S/N =10计算出定量限为0.906 mg·L-13.

  5.精密度、稳定性和重复性试验

  精密吸取浓度为0.005 g·L-1的标准溶液,连续进样5次,峰面积的RSD为0.26%。

  精密称取荔枝皮粉末10.0 g,共6份,制备供试品溶液的方法制备溶液,进样测定,计算得根皮苷含量的RSD为1.84%,表明在该色谱条件下仪器精密度良好。

  6.加样回收率试验

  精密称取荔枝皮粉末10.0g,共9份,分别精密加入低( 0.00125g·L-1 )、中(0.005 g·L-1 )、高(0.0100g·L-1 )浓度的标准溶液各2 mL,分别制备供试品溶液的方法制备溶液,进样测定,计算得平均回收率为99.0%,RSD为1.26%(n=9)。

  7.若干实际样品测试检测结果

  精密称取荔枝皮粉末10.0 g,共5份,制备供试品溶液的方法制备溶液,进样测定,每个样品重复进样3次,按标准曲线计算含量,分别为0.001 901、0.001 773、0.001 886、0.001 616和0.001762 g·L-1,平均含量0.001788g·L-1。

             

仪器设备

     

高效液相色谱仪

高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中做相对运动时,经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被分离成单个组分依次从柱内流出,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来。


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