近日，一项刊登在国际杂志JCI Insight上题为“Imaging mass spectrometry reveals heterogeneity of proliferation and metabolism in atherosclerosis”的研究报告中，来自美国范德堡大学和布莱根妇女医院的科学家们通过研究深入解析了人类动脉粥样硬化发生的分子机制。
动脉粥样硬化是一种因斑块形成引发的动脉缓慢和进行性变窄的疾病，动脉粥样硬化患者机体的动脉斑块主要是通过血管壁中白细胞和血管平滑肌细胞（VSMCs，vascular smooth muscle cells）的局部增殖形成，同时还会伴随细胞代谢的相关改变。截至目前为止，研究人员还无法同时对动脉粥样硬化斑块中细胞的增殖和代谢改变进行直接性的研究。
这项研究中，研究人员Jonathan D. Brown博士等人通过研究，首次应用名为多同位素成像质谱法（MIMS，multi-isotope imaging mass spectrometry）的定量成像技术来进行研究，文章中，研究人员利用该技术在亚细胞分辨率下直接测定了动脉粥样硬化斑块中细胞分裂的改变以及细胞葡萄糖利用的改变状况。
研究者表示，血管平滑肌细胞的葡萄糖代谢的显著异质性会随着增殖状态和生长中斑块的邻近程度而发生变化，MIMS技术或许能作为一种强大的互补手段来帮助在体内研究动脉粥样硬化的细胞生物学过程及分子机制，相关研究结果也有望帮助研究人员开发出治疗动脉粥样硬化的新型疗法。
原始出处：
Christelle Guillermier,Sean P. Doherty,Adam G. Whitney, et al. Imaging mass spectrometry reveals heterogeneity of proliferation and metabolism in atherosclerosis, JCI Insight (2019). DOI:10.1172/jci.insight.128528
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