2024年1月8日,第42届摩根大通医疗健康峰会(J.P. Morgan Healthcare Conference,下称JPM大会)正式召开,该会议一直是业内最受期待的会议之一。Qiagen在JPM大会上,公布了其2024年增长战略的细节,包括其最近宣布的增加对Qiagen Digital Insights(QDI)生物信息学业务投资的决定。
Qiagen首席执行官兼董事总经理Thierry Bernard强调了计划中的举措,包括扩大其液体活检产品组合、美国监管部门批准并推出的QuantiFerron莱姆病检测、QIAAst Dx产品系列中的新产品发布和向监管部门提交的检测,以及在美国和欧洲推出用于临床应用的QIAcity Dx数字PCR产品等。
具体而言,Bernard表示,Qiagen计划于2024年在美国和欧盟推出其首个肿瘤学QIAcity Dx测试产品,将该平台的应用从研究环境转移到临床领域。他说,在推出QIAcuity后的2年多时间里,该公司已经安装了2000多个这类产品。
关于Qiagen增加对其QDI业务投资的决定,Bernard表示,这是在去年围绕与外部公司合作以帮助发展该业务的讨论没有结果之后做出的。
他说:“去年,我们与市场讨论过,我们对与私募股权或金融合作伙伴建立金融合作关系持开放态度,以促进该业务的发展。”。“但我们从未达成令人满意的结果,所以我们决定进行这项投资。”
该公司表示,其目标是在未来五年内在QDI内推出至少五种新产品,重点是组学研究。此外,公司还计划扩大该产品的人工智能和自然语言处理能力,并开发一种新的符合监管的二次分析解决方案,用于临床实验室内的快速下一代测序分析。
Bernard还对潜在结核病检测领域的竞争动态发表了看法,他指出,尽管某些发展,如PerkinElmer 2021年收购Oxford Immunotec,可能会对Qiagen的QuantiFeron结核病检测构成竞争,但该公司仍在继续努力提高其检测性能和可用性。他还表示,QuantiFeron结核病的最大竞争对手是传统的皮肤检测,并指出每年的皮肤检测大约有6500万次。
对于未来,Bernard表示,他看到了Qiagen样本制备业务的个位数增长潜力,QuantiFeron业务的低两位数增长潜力以及综合征检测和数字PCR业务的两位数增长潜能。
Qiagen本周宣布,计划在2024年通过综合股票回购向股东返还约3亿美元,该回购结合了直接资本偿还和反向股票分割。
同样在周一,该公司表示,美国食品药品监督管理局批准了在其NeuMoDx系统上检测衣原体和淋病的测试。
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