发布时间:2019-08-10 00:03 原文链接: LambdaPhageDNAQuickprep

  1. suspend a single plaque in 1 ml PSB

  2. adsorb 10 min at 37°C: 0.1 ml eluted phage*/0.1 ml MgCa/0.1 ml saturated K802 culture grown in NZY broth/0.2% maltose

  3. use 10 ml of this to inoculate 2.5 ml NZY, shake ovn at 37°C or until lysed

  4. cool to RT, then add 2 drops of CHCl3

  5. add 5 ml of 10 mg/ml DNase I (20 mg/ml final) and gently shake for 25 min

  6. divide lysate into two Eppendorf tubes, spin 5 min

  7. transfer 0.6 ml of each tube into a new tube prefilled with 200 ml of STE

  8. mix and incubate 15 min at 70°C

  9. cool to RT, add 150 ml 8 M KAc, mix and keep on ice for 15 min, spin for 15 min

  10. save 700 ml of clear supernatant, extract 1x with phenole/chloroform (vortex 5 sec)

  11. add 420 ml 2-propanol, mix and let sit at RT for 10 min

  12. spin for 8 min, very carefully remove supernatant (pellet does not stick to bottom of tube very well)

  13. wash pellet twice with 0.5 ml of 70% EtOH (-20°C), dry in speed vac

  14. digest pellet in 50 ml each of 0.3 mg/ml panc. RNase in TE, pH 8.0 for 30 min at 37°C

  15. pool to 100 ml per sample, add 40 ml of 5 M NH4Ac and 200 ml 2-propanol

  16. keep 10 min at RT, spin 10 min

  17. remove supernatant, wash with 0.5 ml of 70% EtOH (-20°C), dry in speed vac

  18. take up pellet in 20 ml 1x TE, usually 10 ml can be used for a restriction digest

 

Solutions:


STE:

1.5 % SDS, 0.3 M Tris (pH 9), 0.15 M EDTA

STE 10 % SDS7.5 ml2 M Tris pH 97.5 ml0.5 M EDTA15.0 mlTotal50.0 ml

l-dil:

10 mM Tris-HCl pH7.5/10 mM MgSO4, autoclave before use

l-dil 2 M Tris-HCl pH 7.55.0 ml1 M MgSO410.0 mlH2O985.0 mlTotal1 l



MgCa:

10 mM MgCl2/10 mM CaCl2, autoclave before use

MgCa 1 M MgCl25.0 ml1 M CaCl25.0 mlH2O990.0 mlTotal1 l

PSB:

10 mM Tris-HCl pH 7.5, 0.1 M NaCl, 10 mM MgCl2, 0.05 % gelatine; store over CHCl3

PSB 2 M Tris-HCl pH 7.51.0 ml5 M NaCl4.0 ml1 M MgCl22.0 ml0.5 % gelatine20.0 mlH20173.0 mlTotal200.0 ml



 

Remarks:

*: this value holds true for genomic phages (EMBL4, Lambda DASH), if using cDNA phages (lgt10/11, Lambda ZAP) take: 1 ml of eluted phage in each of 0.1 ml l-dil, MgCa and K802. This is a tricky protocol. However, when strictly adhering to the indicated treatment times and generally experimenting carefully it should work allright.

 


相关文章

里程碑式古基因组研究揭示人类进化的意外加速

迄今规模最大的古代人类DNA研究表明,人类进化在过去1万年里明显加快。这项由美国哈佛医学院的群体遗传学家DavidReich联合主导的研究,4月15日发表于《自然》。研究人员在涵盖欧洲和中东地区的古代......

DNA无错率达99.1%!eMBS自动化纠错平台助力DNA合成

近日,中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心与中国科学院天津工业生物技术研究所合作,研究开发了一种集成的、高灵敏度且高通量的错误校正平台eMBS。能够通过理性设计工程化MutS蛋白并结合磁珠分离......

双胞胎受审:DNA检测能区分他们吗?

据报道,上个月法国发生的一起案件,在一把枪上发现了同卵双胞胎兄弟的DNA,但他们拥有相同的DNA,所以传统的DNA检测方法,无法确定DNA属于哪位兄弟。在法国一起刑事审判中,传统的DNA检测未能区分出......

“寄生虫”DNA片段会破坏癌症基因组稳定性

27日的《科学》杂志发表了一项研究,揭示了人类基因组中一类可“跳跃”的DNA片段——被称为遗传“寄生虫”的LINE-1(L1)元件,如何成为破坏癌症基因组稳定性的主要力量。基因组的不稳定正是癌症演化的......

古DNA技术揭示150年前沉船“生命史”

一艘沉没于150年前的船经历了怎样的航程?科研人员从出水瓷瓶内的沉积物中,“打捞”出了它的生命史。通过对长江口二号沉船出水青花双耳瓶中的土壤沉积物进行环境因子与沉积物古DNA分析,来自复旦大学、华东师......

从时空尺度揭示DNA内部隐藏世界

在近日一项发表于《自然》的研究中,科学家绘制出迄今最详尽的人类活细胞内DNA折叠、环状缠绕和移动的图谱,展示了基因组结构随时间推移的变化情况,揭示了隐藏的基因调控机制,是了解DNA结构如何塑造人类生物......

我国学者在快速低成本基因测序方法研究方面取得进展

图基于卷对卷流体的新一代快速低成本基因测序技术在国家自然科学基金项目(批准号:22027805、22334004、22421002)等资助下,福州大学杨黄浩、陈秋水团队与华大生命科学研究院秦彦哲、章文......

荧光传感器实时监测DNA损伤及修复

荷兰乌得勒支大学研究人员开发出一款全新荧光传感器,可在活细胞乃至活体生物中实时监测DNA损伤及修复过程,为癌症研究、药物安全测试和衰老生物学等领域提供了重要的新工具。相关成果发表于新一期《自然·通讯》......

方显杨研究组与合作者共同开发了一种新型活细胞DNA成像技术

三维基因组互作与表观遗传修饰是基因表达调控的重要因素,其动态变化与细胞生长发育及癌症等疾病的发生发展密切相关。解析染色质在活细胞内的时空动态,是理解基因调控机制的重要科学问题。现有基于CRISPR-C......

拿破仑的军队是如何灭亡的?DNA揭示令人意外的疾病因素

1812年,法国皇帝拿破仑一世从俄罗斯莫斯科撤退时,其大部分军队因饥饿、疾病和寒冷的冬天而损失殆尽。如今,对这撤退途中丧生的30万士兵的部分遗骸的DNA的分析发现,两种未曾预料到的细菌性疾病很可能增加......