MTT法实验原理与MTT溶液的配制方法

通常，此法中的mtt
浓度为5mg/ml。因此，可以称取mtt
0.5克，溶于100
ml的磷酸缓冲液(pbs)或无酚红的培养基中，用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌，放4℃
避光保存即可。在配制和保存的过程中，容器最好用铝箔纸包住。
需要注意的是，mtt法只能用来检测细胞相对数和相对活力，但不能测定细胞绝对数。在用酶标仪检测结果的时候，为了保证实验结果的线性，mtt
吸光度最好在0-0.7
范围内。
mtt一般最好现用现配，过滤后4℃避光保存两周内有效，或配制成5mg/ml保存在-20度长期保存，避免反复冻融，最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。我一般都把mtt粉分装在ep管里，用的时候现配，直接往培养板中加，没必要一下子配那么多,尤其当mtt变为灰绿色时就绝对不能再用了。
mtt有致癌性，用的时候小心,有条件最好带那种透明的簿膜手套.配成的mtt需要无菌，mtt对菌很敏感;往96孔板加时不避光也没有关系，毕竟时间较短，或者你不放心的时候可以把操作台上的照明灯关掉.