DNA的错配修复(MMR)主要负责纠正复制后的错误以及维持基因组的稳定,有时候MMR的异常会引发一系列癌变表型,近日来自约翰霍普金斯基墨尔癌症中心(Johns Hopkins Kimmel Cancer Center )的研究人员发现,MMR基因的突变或可帮助准确预测病人对化疗药物—PD-1抑制剂的反应。
研究者Luis Diaz Jr博士指出,本文研究或为我们提供了一种线索来揭示了化疗如何在癌症中发挥作用,并且可以帮助我们根据癌症的遗传特性来指导化疗的进行。相关研究以“PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency”为标题刊登于国际杂志New England Journal of Medicine上。
研究者在很少一部分癌症中会发现DNA错配修复基因的缺失,而这种针对免疫反应的生物标志物或可应用于包含DNA修复基因错误的肿瘤中去,利用这种预测性的生物标志物就可以帮助研究人员直接将化疗药物应用于能够产生反应的病人机体中,来避免患者昂贵的治疗及治疗时间的增加。
PD-1是典型地抑制细胞毒性免疫反应的调节通路的一部分,很多蛋白都会在肿瘤细胞中被上调,而且携带抗体的该通路如果被阻断就会使得一系列癌症发生明显的临床反应。揭示PD-1抑制剂的作用效果,研究小组就会进行II期临床试验来评估PD-1抑制剂pembrolizumab对41名恶性转移性癌症患者的临床作用效果。在一组MMR缺失的恶性结直肠癌患者中,有60%的患者都会药物疗法产生了反应,而且至少有30%的肿瘤都发生了明显地收缩;然而在25名MMR未发生缺失的患者机体中,所有患者均对pembrolizumab疗法没有任何反应。
最后研究者表示,我们非常欣喜的就是看到了,相比DNA错配修复未发生错误的患者而言,DNA错配修复基因发生错误的病人对化疗药物产生了明显的反应,这就为后期开发新型疗法来抑制癌症的进展,以及改善化疗药物的功效提供了新的研究线索和思路。
日前,一项发表在《应用生理学、营养学与代谢》期刊的最新研究发现,摄入动物源性蛋白质食物与死亡风险升高无关,甚至可能降低因癌症死亡的风险。研究人员分析了近16000名19岁及以上成年人的数据,考察了人们......
过去50年间,研究技术和疾病模型的进展使人们得以深入理解肿瘤细胞的周期调控、细胞凋亡、细胞运动、侵袭以及免疫失调等机制,推动了癌症诊断和治疗领域的重大进步,癌症的5年生存率从20世纪50年代的35%上......
近日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心高栋研究组、上海药物研究所周虎研究组、数学与系统科学研究院王勇研究组,联合上海长海医院金钢团队、上海交通大学陈洛南研究组,构建了目前规模最大、覆盖病理亚型最全面......
一项研究指出,呼吸道病毒能促使转移性乳腺癌细胞在乳腺癌小鼠模型的肺部增殖。这些发现得到了人类观察性数据的支持。该研究进一步阐释了传染病与癌症转移的关系。科学家在7月30日出版的《自然》上报告了这一研究......
EGFR基因检测是肺癌患者选择靶向治疗药物的常规检测项目。在许多临床应用中利用DNA甲基化作为早期检测、诊断和个人治疗的生物标记物。而DNA甲基化在癌症早期诊断中具有重要价值,高甲基化可导致基因沉默,......
以anti-PD-1/PD-L1抗体为代表的免疫检查点阻断(ICB)疗法是肿瘤治疗领域的革命性进展,但ICB在大多数肿瘤患者和癌症中的治疗效果仍亟待提高。ICB疗效受限的一个重要原因是肿瘤组织内细胞毒......
有些一次性电子烟和烟弹释放出的有毒金属含量,竟然超过了老式电子烟,甚至比传统香烟还高。美国加州大学戴维斯分校的研究人员在最新一期《ACS中央科学》期刊发表的研究称,一次性电子烟在一天的使用中释放的最高......
癌症是现代社会挥之不去的阴影。与健康细胞相比,癌细胞行为的改变是由蛋白质过度表达引起的。这些蛋白质具有促进细胞增殖、存活和迁移等功能,其中一些蛋白质很容易被靶向和抑制,而另一些蛋白质则不易被小分子或抗......
西班牙巴塞罗那生物医学研究所团队开发出一种名为DiffInvex的创新计算框架,其可追踪健康细胞转变为肿瘤,以及肿瘤在化疗过程中的基因进化压力。DiffInvex被应用于超过11000个样本,涵盖了大......
尽管癌症的发生和发展通常与体细胞突变的积累有关,但大量的表观基因组改变是肿瘤发生和癌症易感性的许多方面的基础,这表明遗传机制可能不是恶性转化的唯一驱动因素。然而,是否纯粹的非遗传机制足以启动肿瘤发生,......