近日,科学家开发了一种新的基因疗法,可以利用人类细胞大量生产携带遗传物质的纳米颗粒,并用于治疗疾病。在该研究中,实验性疗法减缓了神经胶质瘤小鼠的肿瘤生长并延长了其存活时间。
外泌体作为治疗材料具有很多优势,其中包括数量庞大以及不会引起免疫学反应等。在这项研究中,作者通过特定的手段使得人类细胞分泌数百万个外泌体,这些外泌体在被收集和纯化后可用作含有药物的纳米载体。当他们被注入血液中后,能够快速地找到目标部位并展开治疗
相关结果最近发表在《自然生物医学工程》杂志上。

(图片来源:Www.pixabay.com)
首先,作者开发了一种被称为“组织纳米转染(TNT)”的技术,该技术基于纳米芯片将生物货物直接输送到皮肤中,从而将成年细胞转化为任何感兴趣的细胞类型,以便在患者自身体内进行治疗。随后,作者们发现:外泌体是将再生物质输送到皮肤表面以下组织的关键。
科学家在纳米工程硅片上放置了大约一百万个来自于供体的细胞(例如从人脂肪中收集的间充质细胞),并利用电刺激将合成的DNA注入供体细胞中。之后,细胞会合成并分泌大量的外泌体,其中就含有此前注入的DNA分子。
当然,对于任何基因治疗来说,找到合适的靶基因是最重要的一步。在这项研究中,研究人员选择靶向一种称为PTEN(一种癌症抑制基因)的基因来测试神经胶质瘤脑肿瘤的治疗结果。
作者称,每个包含信使RNA的囊泡都被转化为可运输的纳米颗粒,而无需担心血脑屏障。 “这样做的好处是没有毒性,也没有激发免疫反应的可能。此外,相比于大多数药物无法进入大脑,外泌体具有自由通过的优势”。
在小鼠中进行的测试表明,与对照相比,携带目的片段的外泌体能够减慢脑瘤的生长。
作者称,由于外泌体可以安全地进入大脑,这种药物输送系统有望在神经系统疾病如阿尔茨海默氏病和帕金森氏病中得到进一步应用。
近日,首都医科大学宣武医院衰老与再生研究中心教授王思团队联合中国科学院动物研究所研究员刘光慧、曲静团队利用灵长类骨骼肌衰老模型,首次揭示了“长寿蛋白”SIRT5通过促进蛋白激酶TBK1的去琥珀酰化修饰......
近日,首都医科大学宣武医院衰老与再生研究中心教授王思团队联合中国科学院动物研究所研究员刘光慧、曲静团队利用灵长类骨骼肌衰老模型,首次揭示了“长寿蛋白”SIRT5通过促进蛋白激酶TBK1的去琥珀酰化修饰......
近日,《尖端科学》(AdvancedScience)在线刊发了暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院研究员吴政、陈功教授团队最新研究成果。他们开发了一种全脑神经再生基因疗法,能够在阿尔茨海默病(AD)小鼠模......
在MeiraGTx的支持下,伦敦大学学院眼科研究所和穆尔菲尔德眼科医院采用了一种开创性的新基因药物,在治疗后,四个年幼的孩子的视力得到了改变。由于一种罕见的影响AIPL1基因的基因缺陷,这些孩子出生时......
10月4日港股开盘后,药明系股价飙涨。截至中午发稿,药明康德(2359.HK)股价大涨超过13%,药明生物(2269.HK)大涨超过12%。药明系企业股价大涨与一份券商发布的报告有关。里昂证券发布的一......
7岁的加拿大儿童迈克尔·皮罗沃拉在18个月大时,医疗团队确认其AP4M1基因发生了突变。约2岁时,迈克尔被确诊患有遗传性痉挛性截瘫50型。这是一种超罕见疾病,主要症状为发育迟缓、小头畸形、言语功能障碍......
2024年7月9日,uniQure宣布其通过大脑直接注射的在研基因疗法AMT-130在治疗亨廷顿病(HD)的1/2期临床试验中获得积极中期结果。分析显示,在24个月时,接受高剂量AMT-130治疗HD......
·Intellia在新闻稿中称,这是显示体内CRISPR/Cas9基因编辑疗法可有效重复给药的首个临床数据,表明体内基因编辑重复给药完成概念验证。NTLA-2001并无针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性的重......
根据公开信息,这是我国完成的首例针对罕见病的慢病毒基因疗法I期临床患者给药,也是上海首次牵头开展的地中海贫血基因治疗临床试验,标志着BD211基因疗法在攻克地中海贫血这一全球性遗传性疾病道路上迈出了坚......
科技日报讯 (记者张梦然)一名完全失聪的英国女孩成为世界上首个接受开创性新基因治疗试验的人。目前,她的听力已得到了恢复。该成果在近期于美国巴尔的摩举行的美国基因与细胞治疗学会会议上被公布。欧......