Nature子刊：突破性干细胞培育新技术

　　一种新方法可实现大规模生成具有高临床质量的人类胚胎干细胞，且无需破坏任何的人类胚胎。这一研究发现是推动干细胞研究向前迈进的重要一步，为替换受损细胞，由此治愈糖尿病和帕金森病等一些严重疾病带来了极大的希望。这一研究成果发表在《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。

　　当前的人类胚胎干细胞来自无法用于产生妊娠的体外受精(IVF)胚胎。由于在这种操作程序下胚胎无法存活下来。在美国利用这种方法来获得胚胎干细胞系是非法的。而瑞典的法律则较为宽容。在捐赠卵子和精子的个人许可的情况下，利用剩余的、早期IVF胚胎来生成胚胎细胞可以为人所接受。

　　来自瑞典Karolinska研究所的医学化学教授Karl Tryggvason及Outi Hovatta教授领导一个国际研究小组，开发了一种方法使得利用来自八细胞胚胎的单细胞成为可能。理论上，这一胚胎随后可以被重新冷冻以及放置到女人的子宫中。这种方法现已被用于植入前遗传诊断(PGD)分析。PGD分析就是针对IVF胚胎的单个细胞进行遗传检测以发现潜在的遗传性疾病。如果未检测到突变，就可以将这一胚胎植入到女性的子宫中，在那里它可以成长为健康的孩子。

　　Karl Tryggvason说：“我们知道移除一个单细胞胚胎也能存活。这具有极其重要的伦理学意义。”

　　随后这一单个的干细胞被放置到一片称作为LN-521的人类层粘连蛋白上培养，这使得干细胞能够复制和增殖且不会受到污染。LN-521通常与胚胎中的多能干细胞有关。以往，人们都是在来自动物的蛋白质或人类细胞上培育干细胞，无限制地生成成千上万种蛋白由此导致了干细胞遭受污染。

　　“我们可以在一种化学成分确定、具有临床质量的环境中培育这些干细胞。这意味着可以用一个细胞大规模地生成干细胞，满足制药生产所需的精确度，”Karl Tryggvason说。

　　胚胎干细胞具有多能性，能够发育为所有的细胞类型。这意味着它们可以变为多巴胺生成细胞、胰岛素生成细胞、心肌细胞或眼细胞等等，为利用干细胞进行细胞治疗带来了希望。

　　Karl Tryggvason说：“利用这一技术供应人类胚胎干细胞不再是一个问题。建立起一个与组织类型相匹配的干细胞银行将有可能实现，这对于避免移植排斥具有重要的意义。”