NatureAging揭示衰老脂质变化规律，提出逆龄策略

脂质在生物体内具有多种多样的功能，可作为信号分子、能量储存分子和细胞膜组分。这些功能涉及哺乳动物细胞中数千种脂质，脂质代谢失调与多种疾病相关，如动脉粥样硬化、癌症、非酒精性脂肪性肝炎和慢性肾病等。

以往研究表明脂质代谢在调节衰老和寿命过程中也发挥重要作用，然而，衰老过程中的脂质变化情况以及靶向该过程能否逆转衰老，目前尚不清楚。

2024年4月12日，荷兰阿姆斯特丹大学和日本横滨市立大学的研究人员分别在Nature Aging杂志发表了题为“A conserved complex lipid signature marks human muscle aging and responds to short-term exercise”和“A lipidome landscape of aging in mice”的研究论文。

这两篇文章共同揭示了衰老过程中的脂质变化情况。此外，文章还发现在衰老过程中，一种复合脂质双（单酰基甘油）磷酸酯（BMP）会在组织中积累，但这种积累可以通过运动逆转。

研究人员采用液相色谱联用串联质谱(LC-MS /MS)进行非靶向脂质组学，分析了13个不同性别、年龄(2、12、19和24个月)和微生物群条件(无特定病原体(SPF)和无细菌(GF))的小鼠生物样本。

结果表明，在检查的组织中，肾脏、肺、肌肉、耳皮肤和大肠的中有很大比例的脂质与衰老有关。在肠系膜、肌肉、耳皮肤、大肠和血浆中观察到含有饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸的磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、二酰基甘油和甘油三酯的减少。相关，在肝脏、肺、肌肉、骨髓和小肠中，这些含有多不饱和脂肪酸的脂质类别的水平增加。

有趣的是，含单不饱和脂肪酸的复合脂质双（单酰基甘油）磷酸酯（BMP）在肾脏、肝脏、肌肉、脾脏和小肠中随着年龄的增长而明显增加。这些发现确定了衰老的组织特异性脂质组特征，为随年龄变化而发生的代谢变化提供了有价值的见解。

此外，研究人员对年轻人和老年人的肌肉组织进行分析，发现人类衰老脂质组中也存在着BMP富集的现象，表明BMP的富集是生物体衰老常见且保守的特征。

最后，研究人员分析了中度至剧烈运动干预是否会对BMP水平产生影响，分析了一组由12名健康绝经后女性参与者队列，发现与静坐相比，运动后BMP富集度明显较低。这表明，虽然BMP会随年龄增长而积累，但运动后其水平会降低。

总而言之，这两篇文章揭示了衰老过程中的脂质变化情况，发现BMP积累是小鼠和人类衰老的最显著特征，并指出运动可降低BMP的水平。