PCR的介绍

PCR（Polymerase chain reaction）聚合酶链式反应是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内  的大量合成。是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制.目前的技术,可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。

PCR的要素

基本的PCR须具备１.要被复制的DNA模板 ２.界定复制范围两端的引物. ３.DNA聚合酶  4.合成的原料及水。
PCR的反应包括三个主要步骤，分别是1）. Denaturation ，即将DNA加热变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板. 2）. Annealing of primers, 令 Primers于一定的温度下附着于模板DNA两端。 3）. Extension of primers。zui后在DNA聚合酶的作用下进行引物的延长及另一股的合成。

PCR的运用
 
PCR不仅仅是一个诊断工具，更重要的是它有广泛的运用。PCR本身可直接用来鉴定特定基因的存在与否，也可以用来侦测基因是否有异常。例如，在医学上对遗传疾病或肿瘤癌症的诊断及预后的评估； 对细菌、病毒及霉菌感染的诊断。它也可成为一个生产线进而大量复制特定的基因进行基因密码的读取及其它的运用。举凡对生物标本及法医学上的样本鉴定，从单一毛发、一只精虫或一滴血液、唾液来找出凶手。 也可以做DNA指纹比对帮助亲子关系的鉴定。PCR更可以用于器官移植组织兼容性HLA的分析。另外在演化上的分析，经由PCR的运用也产生重大的进展。近来，在生物医学的研究上，特别是细胞间讯息的传递分子，诸如介白质及各种生长因子基因的表现都可用PCR来进行质与量的分析。

PCR技术典型的例子则是：美国总统克林顿因为一滴残留在裙子上的精液不得不坦承他与白宫实习生莱温斯基有不正当的关系。这种将极微量的生物标本化为可供鉴定的现代技术正是PCR具有的特色之一。