PDL1、IDO1、B7H4表达差别将促进肺癌个性化治疗

　　为了确定PD-L1、IDO-1、B7-H4在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达水平、关系及生物学作用，来自耶鲁医学院和耶鲁癌症中心的研究人员测量了两个独立小组552个I-IV期肺癌的PD-L1、IDO-1、B7-H4表达水平以及肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）亚群，以此确定了标志物水平、TIL和主要临床病理变量之间的关联，并使用来自癌症基因组图谱（TCGA）的mRNA表达数据和IFNγ和IL10体外刺激肺腺癌A549细胞进行对实验结果进行了验证，相关结果近期发表在《临床肿瘤研究》杂志上。

　　他们发现：两个群体分别有16.9％和21.8％的病例表达PD-L1；IDO-1表达的比例为42.6％和49.8％；B7-H4为12.8％和22.6％。PD-L1和IDO-1的升高始终与B和T细胞浸润增多相关，但B7-H4则不存在这种相关性。三种蛋白标记的共表达并不多，这与肺癌TCGA数据库中的数据相当。IFNγ刺激可增加A549细胞表达PD-L1和IDO-1（但不是B7-H4）的水平；IL10则可以上调B7-H4，但不影响PD-L1和IDO-1水平。

　　因此他们得出结论：PD-L1、IDO-1和B7-H4在人类肺癌中表达具有差异，共表达不明显。虽然PD-L1和IDO-1与增加的TIL和IFNγ刺激相关，但是B7-H4则不存在相关性。肺癌中免疫逃避途径相关分子的高表达可用于优化临床试验的设计。