ProtocolofNorthernblot

Protocol of Northern blot
质粒的转化和扩增
质粒的鉴定
目的基因片段的切割
3.1样品双酶切(175μl水解体系)
DW 115μl
Buffer B(10×) 17.5μl
BaM H 15μl
Pst I 17μl
DNA(MMP-9) 16μl
BSA 4.5μl
37℃水浴，3h。
3.2制胶(1.5%Agarose)
0.6g Agarose+40ml TAE(1×)
3.3电泳
175μl样品+35μl loading buffer(6×)
Marker 5μl +DW 20μl + 5μl loading buffer(6×)
3.4目的基因片段的回收（按照北京鼎国生物发展中心的DNA纯化回收手册进行）
3.4.1 切取含DNA片段的琼脂糖（100mg-300mg）捣碎按重量比1：3（DNA片段：溶液B）加入溶液B。
3.4.2 50℃水溶10分钟，直至胶完全溶化，其间旋涡振荡三次，琼脂糖必须完全溶化，如果体积大于500μl，可适当增加溶胶时间，若此时溶液变红，可加15μl NaAc。（亦可不加）。
3.4.3 将溶液置于离心柱中，静置1-2分钟，≥8000rpm离心30S-60S，若一次加不完，可分两次离心。
3.4.4 倒掉液体，加入500μl溶液C（用无水乙醇1：1稀释）于离心柱中，8000rpm 30-60S离心，倒掉液体。
3.4.5 用溶液C（用时乙醇1：1稀释）500μl再洗一遍，8000rpm 离心30-60S。
3.4.6 ≥15000rpm再次离心30S-60S，摔干剩余液体。
3.4.7 将离心柱置于新的离心管中，（此时若离心管盖盖不住，不影响实验结果）加入≥50℃预热30-50μl（取最低值）溶液D，混匀，静置2分钟，≥15000rpm离心60S，管底即DNA。
3.4.8 将DNA贮存于-20℃。
3.5目的基因片段的鉴定
3.5.1电泳（看是否为一条带）
3.5.2 OD值的测定（主要是确定浓度和质量）
子宫组织总RNA的提取（采用Trizol提取法）
4.1匀浆
每50-100mg组织加入1mlTRIzol。样品体积不能超过10%TRIzol体积。匀浆。此步后加入氯仿前可放于-60℃～-70℃至少一个月。
4.2可选（对富含脂肪、蛋白的样品而言）
2-8℃，12000rpm，10分钟。取上清，移入新管。
4.3水相分离
15-30℃孵育5分钟。然后，加入0.2ml氯仿（每1mlTRIzol）。用力摇15秒，15-30℃孵育2-3分钟。2-8℃，12000rpm，15分钟。离心后，RNA在水相。
4.4 RNA沉淀
转移水相入新管（注意，保留有机相用于DNA和蛋白的提取），加入0.5ml异丙醇（每1mlTRIzol），15-30℃孵育10分钟。2-8℃，12000rpm，10分钟。可见RNA沉淀。
4.5 RNA洗涤
弃上清，每1mlTRIzol加入至少1ml 75%乙醇清洗一次沉淀。2-8℃，7500rpm，5分钟。
4.6溶解RNA