SN／T1951——2007进出口保健食品中伐地那非、西地那非、他达那非的检测方法液相色谱质谱／质谱法

SN/T 1951——2007
进出口保健食品中伐地那非、西地那非、他达那非的检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
Determination fo vardenafil,sildenafil and tadalafil in health foods for import and export—LC-MS/MS method

2007.08.06发布，2008.03.01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布

本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准由中华人民共和国湖南出入境检验检疫局起草。
本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。

范围：
本标准规定了保健食品中伐地那非、西地那非、他达那非的液相色谱-质谱/质谱检测方法。
本标准适用于片剂、胶囊和口服液剂类保健食品中伐地那非、西地那非、他达那非的检测。

方法：
片剂、胶囊试样中的伐地那非、西地那非、他达那非用甲醇超声提取，提取液经稀释后过滤。口服溶液经直接稀释后过滤，用配有电喷雾离子源的液相色谱-质谱/质谱仪进行测定，外标法定量。

测定低限：
本方法片剂、胶囊剂样品中伐地那非、西地那非、他达那非的测定低限均为1.0 mg/kg；测定口服溶液剂样品中伐地那非、西地那非、他达那非的测定低限均为0.010 mg/L。