朱岩教授:社会需求推动离子色谱的快速发展

——访浙江大学化学系朱岩教授 【导语】初秋的九月,第十三届全国离子色谱学术报告会在美丽的海滨城市青岛隆重召开,大会报告间隙,本网记者有幸采访到了中国分析仪器学会理事、离子色谱专业委员会副主任委员、浙江大学化学系朱岩教授,朱教授同我们一起分享了他在离子色谱领域二十多年的研究历程和心得。 浙江大学化学系 朱岩教授 与离子色谱的“恋爱史” 第一台离子色谱仪——Dionex4000i 朱教授于86年本科毕业,随后分配到浙江省测试中心工作。刚踏入工作岗位时,测试中心正打算购买一台离子色谱仪,当时国内离子色谱只有很少的几台。朱教授所在单位自86年开始做调研,87年便买下了美国戴安的Dionex4000i,这个型号的色谱仪当年在国内是第二台。当时,朱教授用它来检测一些常用的物质,如有机酸、糖等。直至现在,该款仪器也还在使用。 随后,朱教授尝试采用离子色谱进行更多样品的测试,例如糖、有机酸、糖精、维......阅读全文

离子色谱的优点(四)

4、多离子同时分析:在20min左右时间内,实现10个以上离子的同时分离已是一件很容易的事。含量相差数百倍或上千倍的不同离子也可一次进样同时准确定量。

离子色谱操作规程

依次打开仪器主机、自动进样器主机、电脑电源开关,然后打开工作站软件,预热5-10分钟。如仪器近期使用过,直接进行第四步,如长时间未使用(一般指1个月以上)需要将色谱柱用两通管换下,将流动相换成新的超纯水,流量设置为1.ml/min,点击仪器显示屏下方的“ON/OFF”开启色谱泵冲洗流路直至电导低于1

高压离子色谱系统

  高压离子色谱系统是一种用于材料科学、化学工程、食品科学技术领域的分析仪器,于2016年01月01日启用。  技术指标  全新的模块设计具有极大的灵活性、功能更全面,分辨率更佳,分析速度更快。通过毛细管系统以及分析系统整合组成的ICS-5000+高压离子色谱系统,能应对未来潜在的挑战以及高级应用,

离子色谱技术参数

1应用范围:适用于样品中阴阳离子、有机酸及有机胺类物质的分析,满足饮用水GB5750中阴阳离子检测标准,同时能跟ICP-MS联用用于元素的形态学分析。 2技术要求 2.1离子色谱系统,包括淋洗液瓶,泵,内置电动六通阀,保护柱,分析柱,阴阳离子抑制器和电导检测器。 2.2所有的离子色谱流路均标配采用P

离子交换色谱(一)

实验方法原理 离子交换色谱是将离子交换基因(CM、SP、Q、DEAE等)键合于一定的惰性载体(纤维素、交联葡聚糖,交联琼脂糖等)之上,并以此作为固定相,依据样品所带电荷的不同,从而与固定相上的离子交换基团相互作用的程度不同而进行分离的一种色谱方法。离子交换色谱技术已广泛用于蛋白质、多肽、寡核苷酸、病

离子交换色谱(二)

其他 一、离子交换剂的选择 1.  剂型的选择 在决定选择离子交换剂的类别之前,先要了解所研究的生物大分子保持生物活性和可溶解性的pH范围,然后根据其等电点以及其在上述pH范围内的电泳行为观察大分子的带电情况,再据此选择合适的离子交换剂。具体方法是;在流动相pH条件下进行电泳,向阳极泳动的蛋白质,可

离子色谱仪可以检测哪些离子

经过多年的发展,国产离子色谱仪技术在普通应用行业已经成熟。在离子色谱仪的检测数据中,常见的离子有:阴离子:氟、氯、溴、二氧化氮、磷酸根、硝酸根、硫酸根-、甲酸、乙酸、草酸等。阳离子:锂、钠、铵、钾、钙、镁、铜、锌、铁、Fe3+等。现在大多数国家和地区都有非常严格的要求限制其在食品中的含量。因此,离子

离子色谱可以测高浓度氯离子嘛

可以。根据查询离子色谱相关信息得知,离子色谱可以测高浓度氯离子,紫外光度检测离子色谱法测定高浓度氯离子样品中的痕量溴、碘离子,紫外,光度,检测,离子,色谱,测定,浓度,氯离子,样品,中的,痕量。

离子色谱法测定铵离子所需仪器

仪器①离子色谱仪具电导检测器。②色谱柱:阴离子分离柱和阴离千保护杆。③抑制器。④记录仪、积分仪(或微机数据处理系统)。⑤微孔滤膜过滤器。

离子色谱仪可以检测哪些离子

经过多年的发展,国产离子色谱仪技术在普通应用行业已经成熟。在离子色谱仪的检测数据中,常见的离子有:阴离子:氟、氯、溴、二氧化氮、磷酸根、硝酸根、硫酸根-、甲酸、乙酸、草酸等。阳离子:锂、钠、铵、钾、钙、镁、铜、锌、铁、Fe3+等。现在大多数国家和地区都有非常严格的要求限制其在食品中的含量。因此,离子

离子色谱法测定铵离子所需试剂

试剂①淋洗贮备液(18mol/L):称取磺酸(优级纯,105℃烘2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,水稀释至标线,过滤,贮存于冰箱内。②淋洗液使用液:吸取淋洗液贮备液1.00ml于1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。③再生液:根据仪器要求配制。④铵标准贮备液:称取3.8190g氯化铵(优级纯

离子色谱仪可以检测哪些离子

经过多年的发展,国产离子色谱仪技术在普通应用行业已经成熟。在离子色谱仪的检测数据中,常见的离子有:阴离子:氟、氯、溴、二氧化氮、磷酸根、硝酸根、硫酸根-、甲酸、乙酸、草酸等。阳离子:锂、钠、铵、钾、钙、镁、铜、锌、铁、Fe3+等。现在大多数国家和地区都有非常严格的要求限制其在食品中的含量。因此,离子

铵离子测定离子色谱法方法介绍

一、原理离子色谱法测定阳离了是利用离子交换原理进行分离。抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阳离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本方法的适宜浓度范围和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。二、仪器

离子色谱仪能测哪些阳离子,阴离子

近年来,离子色谱(简称IC)是分析化学领域成长比较快的分析方法之一,可以测定各种阴离子和阳离子。离子色谱对阴离子的分析是分析化学领域中一项新的突破。离子色谱是液相色谱(HPLC)的一种,主要用于分离和检测离子型、极性和部分弱极性的化合物。离子色谱检测技术现已慢慢向多功能、多用途方面发展,从分析检测常

离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间是多少

一般的规律是,离子的价数越高,保留时间越长;离子半径越大,保留时间越长;离子极化度越大,保留时间越长。所以一般出峰顺序是:氟

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离子色谱法具有哪些优势-离子色谱柱存在的问题剖析

子色谱法的优势是: ⑴有着开放式支持骨架,大分子能够自由自在进去和快速扩散,故吸附容量大。 ⑵具备亲水性,对大分子的吸附并不大稳固,用温和条件使能够洗脱,不至于引起蛋白质变性或酶的失活。 ⑶多孔性,表面积大、交换容量大,回收率高,可用作分离和制取。 离子色谱柱存在的问题剖析: 1、离子色谱柱柱压上升

离子色谱法的优势及离子色谱柱存在的问题剖析

 离子色谱法是根据样品阴阳离子在离子交换剂(固相)和淋洗液(液相)之间的扩散系数有所不同,进而使欲测成分与干扰多组分做到分离出来的一种固-液分离法。该离子交换色谱实际上是离子交换原理和高效液相柱色谱技术的有机融合,已经运用于无机化学离子或有机化学离子组分的分离,因而运用范围普遍。   离子色谱法的优

离子色谱仪如何分类离子色谱仪的分类

离子色谱仪是一种常用的色谱分析仪器,其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量,进样体积非常小。离子色谱仪应该如何分类呢?下面小编就来具体介绍一下离子色谱仪的分类,希望可以帮助到大家。离子色谱仪的分类1、离子色谱分离离子色谱分离主要是应用离子交换的原理,采用低交换容量

离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间是多少

一般的规律是,离子的价数越高,保留时间越长;离子半径越大,保留时间越长;离子极化度越大,保留时间越长。所以一般出峰顺序是:氟

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一般的规律是,离子的价数越高,保留时间越长;离子半径越大,保留时间越长;离子极化度越大,保留时间越长。所以一般出峰顺序是:氟

纯水中痕量氟离子氯离子的离子色谱法分析

   对于电子产品、核电力等行业来说,水的纯度具有极其重要的地位。痕量离子都会使产品的纯度不达标而成为废品,或对电机表面产生腐蚀作用。离子色谱是快速、灵敏测定阴阳离子的好方法,已成为精细产品制造业必备的仪器,以直接进样的方式可以测定mg/L级的离子。经浓缩富集,可以测定至ng/L级。本文使用青岛普仁

纯水中痕量氟离子氯离子的离子色谱法分析

  对于电子产品、核电力等行业来说,水的纯度具有重要的地位。痕量离子都会使产品的纯度不达标而成为废品,或对电机表面产生腐蚀作用。离子色谱是快速、灵敏测定阴阳离子的好方法,已成为精细产品制造业必备的仪器,以直接进样的方式可以测定mg/L级的离子。经浓缩富集,可以测定至ng/L级。本文使用青岛普仁仪器有

液相色谱和离子色谱有哪些差别

从色谱原理上分类,离子色谱属液相色谱的一种,但由于离子色谱与普通高效液相色谱在结构和分析对象上有一些差异,一般作为独立的一个色谱大类考虑。离子色谱与高效液相色谱的差别主要体现在仪器结构和应用范围两个方面。  1)在仪器结构方面:离子色谱和高效液相色谱均有溶剂输送系统、进样系统、检测系统和信号记录和处

离子色谱仪色谱泵系统介绍

  色谱泵系统:  1、材质:  离子色谱的淋洗液为酸、碱溶液,与金属接触会对其产生化学腐蚀。如果选择不锈钢泵头,腐蚀会导致色谱泵漏液、流量稳定性差和色谱柱寿命缩短等。离子色谱泵头应选择全PEEK材质(色谱柱正常使用压力一般小于20MPa)。  2、类型:  (1)单柱塞泵。  (2)双柱塞泵:  

离子色谱仪色谱参数的优化

离子色谱仪色谱参数的优化是通过改变各种色谱参数来提高分离度、缩短分析时间和提高检测灵敏度等。一、提高分离度:1、稀释样品:若待测离子之间的浓度相差较大,而且与固定相的亲和力差异很大,提高分离度的最简单方法是稀释样品。因为若样品浓度较大,某些组分可能会出现平头峰(柱超载)或峰很宽且拖尾,覆盖某些浓度较