贝克曼生物制药技术论坛2010年亚洲行活动成功举办
2010年11月18日，美国贝克曼库尔特有限公司在北京好苑建国酒店成功举办了生物制药技术论坛2010年亚洲行活动，北京是继深圳、上海后的最后一站。来自中国药品生物制品检定所、北京市药品检验所、北京生物制品研究所、兰州生物制品研究所、中科院生物物理所、中科院过程所和众多生物制药公司的用户代表参加了本次论坛活动，共同探讨了蛋白质药物研发中的两种金标准技术——毛细管电泳技术和分析超离技术。 贝克曼公司生物制药技术论坛亚洲行北京站 在蛋白质药物研发领域中，毛细管电泳技术相对于凝胶电泳或者色谱技术，是比较新的技术。21世纪以来，随着单克隆抗体药物和重组蛋白药物在全球范围内的流行，毛细管电泳技术被很多生物制药公司所广泛应用。他们纷纷采用毛细管电泳方法来准确测定蛋白质及多肽药物的纯度、等电点差异、糖基化程度等指标。欧洲药典和美国药典都有毛细管电泳检测蛋白质药物的标准。在新的2010版中国药典中，经......阅读全文
锂电抛光机CE认证
抛光机作为一种打磨器具的工具，其本身的精度对于产品表面的去污、抛光、打蜡等都有着至关重要的影响，其不仅决定了模具本身的产品质量，更是和生产效率有着至关重要的联系。 想顺利进入欧盟市场进行销售，抛光机CE认证是必不可少 锂电抛光机做CE认证按照机械CE认证（MD）、LVD低电压指令和EMC电磁
激光机CE认证办理流程
一、什么是激光机 激光机是一种利用激光束在材料表面进行标记的设备。CE 认证是一种产品符合欧盟法规要求的标志，对于激光机而言，它意味着产品在安全性、电磁兼容性、环保等方面都达到了严格的标准。 二、激光机CE认证概述 激光机CE认证根据其工作原理大多需要符合机械指令(MD)、低电压指令(LV
电磁流量计CE认证流程
1、项目申请——向佰测威检测管递交CE认证申请。 2、资料准备——根据CE认证要求，企业准备好相关的认证文件。 3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。 4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。 5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。 6、签发证书——报
UL－认证与－CE－认证的区别
在产品认证的领域中，UL 认证和 CE 认证是两个经常被提及的重要认证标准，但它们在多个方面存在着显著的区别。 适用范围不同。UL 认证主要适用于美国市场，是美国产品安全标准的权威认证。而 CE 认证则是在欧洲经济区内强制要求的认证，适用于大多数在欧洲市场销售的产品。 从认证的性质来看，
氙灯老化箱的CE符合性
CE符合性实验室应通风良好，保证气流、空气污染或粉尘尽可能少。切勿将本仪器安装在腐蚀性或有毒环境中，或腐蚀试验设备的附近。不要将设备安装在仓库、锅炉房、车库/工厂区域、油漆间、或通向外部环境的门频繁打开会导致室内温度和湿度变化的地方等位置处。此类位置可能会对仪器运行、寿命和试验完整性（重复性）产生不
陈义：RBCHb－CE中的化简制样方法与效果－CE制样之删繁就简
分析测试百科网讯 2019年8月31日，在第四届全国样品制备学术报告会上，中国科学院化学所研究员陈义带来了题为《RBC&Hb CE中的化简制样方法与效果——CE制样之删繁就简》的报告。中国科学院化学所研究员 陈义 陈义介绍到红血细胞常规制备与改进方法（采用甲苯反萃取去除膜/杂蛋白、三氯
贝克曼发光试剂冷冻能用吗
贝克曼发光试剂冷冻可以用。试剂盒是要低温保存、运输的，对于冷冻后了的是可使用的，不要反复冻融，试剂称生物化学试剂或试药，是实现化学反应、分析化验、研究试验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品。
丹纳赫将收购贝克曼库尔特
丹纳赫68亿美元收购贝克曼诊断学业务，向生命科学领域进军 一位实验室人员正在使用贝克曼库尔特的自动化仪器 丹纳赫已经同意以68亿美元（现金和债券总和）的价格收购生物医疗和实验室自动化仪器供应商贝克曼库尔特。丹纳赫是一家多元化的控股公司，拥有显微镜、水处理技术和手持式仪器业务。 丹
贝克曼800化学发光原理
贝克曼800的化学发光原理是基于微粒子酶促化学发光，以金刚烷AMPPD为标记底物。在碱性磷酸酶的作用下，AMPPD会迅速脱去磷酸基，产生不稳定的中介体AMPD。当AMPD回到基态时，可以产生持续几十分钟至数小时的470nm光。AMPPD具有最高的检测灵敏度、检测结果稳定、重复性好。
贝克曼au680工作原理
运用光谱技术中不同原子吸光不同测量的。贝克曼au680工作原理是运用光谱技术中不同原子吸光不同测量的。贝克曼库尔特AU5800全自动生化分析仪是专为大型或超大型临床实验室和商业实验室设计的全自动生化分析仪器，可根据实验室的检测量任意配置。
生物制药（6)振兴规划
振兴规划十二五生物医药振兴规划将在今年年内出台，生物医药“十二五规划”确定了生物医药发展的重点，包括基因药物、蛋白药物、单抗克隆药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等。同时，国家将拿出100多亿元来支持重大新药创制，平均每个新药持获得500-1000万元的项目资金。针对医药行业的改革，国家也一直不断的出
丹纳赫高层人事调整－SCIEX新总裁走马上任
近日，丹纳赫集团旗下全球生命科学分析技术领军企业SCIEX宣布重大人事任命，原贝克曼库尔特诊断公司（Beckman Coulter Diagnostics）核心实验室特种解决方案高级副总裁Chris Hagen即日起接任SCIEX总裁职务。此次高层变动系丹纳赫集团对其生命科学板块的战略布局调整，
百特激光粒度仪通过CE认证
2010年4月23日，丹东市百特仪器有限公司收到了总部设在瑞士日内瓦的世界最大的认证机构——SGS（Societe Generale de Surveillance S.A.）签署的CE认证证书，宣告百特激光粒度仪通过了CE认证，百特由此成为中国首个通过CE认证的激光粒度仪品
CE仪在中药分析中的应用
中药品种繁多、药材产地各异、成分复杂，无论是药材还是成药的分析，都是一项非常艰难的任务。中药分析工作用现代化仪器设备和科技手段（如薄层色谱、HPLC等）虽取得巨大进展和成就，但往往只是对药材和成药成百上千个成分中的一个或几个成分的分析，实际只是一种象征性的代表式分析，与之起化学和药理效应的实际组
复绕机CE认证需要的资料
一、什么是复绕机 复绕机是一种将铜线、铝线、铁丝、塑铝线、塑铜线等线材复绕在盘具上的设备，它是电线机组(押出机)出线、绞线机组绞合的辅机。 二、什么是复绕机CE认证 复绕机 CE 认证是指复绕机产品符合欧盟相关指令和标准的认证。CE 认证是产品进入欧盟市场的必要条件，它表明产品已
CE的常规进样方式相关介绍
CE的常规进样方式有两种：流体力学和电迁移进样。电迁移进样是在电场作用下，依靠样品离子的电迁移和（或）电渗流将样品注入，故会产生电歧视现象，会降低分析的准确性和可靠性，但此法尤其适用于粘度大的缓冲液和CGE情况。流体力学进样是普适方法，可以通过虹吸、在进样端加压或检测器端抽空等方法来实现，但选择
内窥镜镜头需要FDA，CE等认证吗
医疗内窥镜是需要FDA，CE等认证的工业内窥镜不需要。工业内窥镜主要用于.管径为60-400mm的市政管道、居民住宅、商业建筑、工厂厂房等室内管道的视频检测。系统包含玻璃纤维硬质推杆线缆、线架、高清摄像头、控制器组成。
硬度计CE认证申请测试标准
EN 61010-1，EN 61010-2 EMC电磁兼容测试：EN61000 硬度计办理CE认证需要的资料： 1、公司信息：名称、地址、商标、营业执照； 2、产品信息：名称、型号、技术参数表（如有多型号，需系列产品差异比较资料）； 3、使用说明书；
贝克曼·库尔特宣布收购Cytobank－加强数据分析服务
分析测试百科网讯 近日，贝克曼·库尔特生命科学公司（以下简称：贝克曼）宣布收购Cytobank公司，该公司位于加利福尼亚州，主营业务为单细胞数据分析软件服务，提供了基于云计算和人工智能的软件平台，用于多参数单细胞数据分析，共享和归档。该平台能够在多个站点之间实现高效的多维、多组学数据分析、可视化
生物制药年度盛会—2017生物制药与技术中国展载誉来袭
继“十三五”规划、《中国制造2025》之后，六部门联合发布的《医药工业发展规划指南》露出水面。该指南重点部署了“十三五”期间医药工业的发展目标，旨在加快医药工业由大变强的转变。其中生物制药作为重点领域，在指南中明确了开发方向。生物药的黄金发展期即将到来。2016年，在国家政策及资本的推动下，中国
如何精确测定AAV病毒载体空壳率？
重组腺相关病毒（AAV）作为病毒载体，具有安全性好、特异性强、递送效率高等特点，为新的、挽救生命的基因治疗方法带来巨大的希望。但是，虽然电镜等技术可以表征AAV的均一性和聚集状态，但它们没有足够的分辨率来准确定量病毒颗粒的均一性和有效载量。而解决这一问题的方案是：使用分析型超速离心技术（AUC）表征
贝克曼收购印度公司的流式业务
贝克曼库尔特公司近日宣布，其生命科学部门近日收购了印度ReaMetrix公司的流式细胞业务。据介绍，这项交易可拓宽买方的工具和技术产品，简化样品制备流程，并为全球的实验室客户提供高度标准化的试剂组合。此次收购的价格暂未透露。 ReaMetrix是一家新一代的生物技术公司，其主要业务集中在印
气相贝克曼重排技术成套化
日前，由中石化石科院和巴陵石化共同开发的10万吨/年环己酮肟气相贝克曼重排结晶装置工艺包，通过中石化组织的技术审查。 本次通过技术审查的工艺包，加上2011年通过审查的10万吨/年环己酮肟气相贝克曼重排工艺包(反应部分)，标志着中国石化拥有10万吨/年环己酮肟气相贝克曼重排成套技术，并已具
贝克曼流式细胞仪内容
贝克曼流式细胞仪是一种用于物理学、生物学领域的分析仪器，于2011年3月24日启用。 技术指标 10-35度/366-488nm/96/24/384孔。 主要功能 快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的参量范围把指定的细
贝克曼重排反应的概念和特点
贝克曼重排反应（Beckmann重排反应）是一个由酸催化的重排反应，反应物肟在酸的催化作用下重排为酰胺。若起始物为环肟，产物则为内酰胺。此反应是由德国化学家恩斯特·奥托·贝克曼发现并由此得名。对于此类重排，需注意三点：（1）离去基团与迁移基团处于反式；（2）离去与迁移同步进行；（3）迁移基团在迁移前
贝克曼库尔特AU临床生化试剂菜单
液体浓缩试剂 液体即用型试剂无需任何处理，具有更长的上机稳定期。 浓缩试剂配方可提供超大测试量，减少实验室停机加载试剂的频次，提高工作效率。同时结合仪器的设计，浓缩试剂在使用中大大降低试剂的消耗，为实验室提供更加经济的选择。
贝克曼库尔特：战“疫”成功－战略升级
——贝克曼库尔特颗粒产品线专访系列之四 分析测试百科网讯 此前，我们已经详细了解了贝克曼库尔特颗粒产品线的分类、新产品、新技术，客户合作方面的情况。在最后一篇采访中，贝克曼库尔特中国区总经理吴应光博士和市场总监霍德华先生又向我们描绘了颇具雄心的战略升级，并介绍了丹纳赫商业系统DBS。贝克曼库尔
贝克曼SuperNova系列染料获批上市
贝克曼库尔特生命科学欣然宣布，7款SuperNova聚合物荧光染料偶联抗体试剂喜获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市！这标志着我们在流式细胞术临床诊断领域的产品布局迈上新台阶，旨在为国内用户提供符合质量标准的检测新选择。此次SuperNova系列染料获批上市，是贝克曼库尔特生命科学致力于将前
生物制药超纯水设备特点
预处理全部采用全自动过滤装置。RO主机系统采用全自动控制装置，具备自动制水，自动冲洗，原水缺水停机、水箱满水停机、高压低压报警等功能。RO主机配备在线显示装置：如压力表、电导率仪、流量计等。并可以实现在线监控。制水系统泵采用南方泵（SUS304材质），RO膜采用进口品牌（美国海德能）。抛光混床采用进
生物制药是什么意思
生物制药以天然的生物材料为主，包括微生物、人体、动物、植物、海洋生物等用来制药。生物药物的特点是药理活性高、毒副作用小，营养价值高。生物药物主要有蛋白质、核酸、糖类、脂类等。用免疫法制得的动物原料、改变基因结构制得的微生物或其它细胞原料等。这些物质的组成单元为氨基酸、核苷酸、单糖、脂肪酸等，对人体不