58390U液相进样针10uL(用于WATERSU6K进样器)促销
货号： LFAB-58390U产品描述：液相进样针 10uL(用于WATERS U6K进样器)型号规格： 不锈钢，3号针头，25s，50mm生产商： Hamilton ......阅读全文
气相色谱进样针的使用和维护方法
对于气相色谱分析来说，进样针在其中起着非常重要的作用，它连接着样品和分析仪器。没有进样针，样品就无法进行色谱柱，也就无法进行检测分析。所以进样针是气相色谱分析必不可少的部件，今天克莱克特自动进样器就来讲讲气相色谱进样针的使用和维护方法。气相色谱进样针的使用方法：①在使用进样针之前，必须要检查有无针尖
气相色谱进样针的分类及使用维护
进样针主要用于待检测样品的测量、传送和注射，在石油、化学、农业、生物化学、医药卫生、食品工业、环境保护、医疗、地质、生化等工业生产和科研部门都得到广泛的运用。目前，市面上的进样针种类繁多，然而，针对不同行业不同检测需求，选择进样针的种类也不尽不同。
自动固相萃取仪进样针的清洗方法
干净的进样针能避免样品记忆效应的干扰。更换固相萃取仪样品时要清洗，用同一样品多次进样时也要用溶剂及样品清洗进样针，一般使用甲醇、二氯甲烷、乙腈、丙酮和正己烷等溶剂清洗，清洗时不能堵塞针头，抽出推杆，用另一个进样针把清洗溶剂注入，再插入推杆轻轻地 把溶剂从针中推出。要彻底清洗进样针，一般可用下列溶液依
如何正确操作进样针
进样针正确操作使用须知：1、针尖不宜在高温下工作，更不能用火直接烧，以免针尖退火而失去穿戳能力。以免推杆被样品中高沸点物质玷污而阻塞；高沸点样品在针内部冷凝时，不得强行多次来回抽动推杆，以免因卡住或磨损而造成损坏。2、在使用前必须检查有无针尖毛刺·针卷曲以及简身裂缝为了消除样品之间的前一个样品的残留
进样针使用小技巧
进样针的分类按照进样针针头的外观，可分为圆椎形针头进样针、斜面针头进样针、平头进样针。圆椎型针头，用于隔垫进样，可减小对隔垫的损坏，经受多次进样，主要用于自动进样器上；斜面针头，可用在进样隔垫上，易于进样操作，其中26s–22的针头是最适宜使用在气相色谱中进样隔垫上；平头进样针，主要用于高效液相色谱
使用进样针进样前前后后那些事儿
液密性进样针推杆是固定推杆，采用不锈钢材料，可以手动准确地插入玻璃针管，实现对液体的良好密封。该进样针对不产生沉淀、不与玻璃反应的均相样品是理想的选择。但推杆不能互换，损坏后也不能更换。 气密性进样针推杆头部选用PTFE材料，可实现良好的密封，且耐大部分腐蚀液体。在操作过程中可以把针管内部的样品全部
使用进样针进样前前后后那些事儿！
液密性进样针推杆是固定推杆，采用不锈钢材料，可以手动准确地插入玻璃针管，实现对液体的良好密封。该进样针对不产生沉淀、不与玻璃反应的均相样品是理想的选择。但推杆不能互换，损坏后也不能更换。 气密性进样针推杆头部选用PTFE材料，可实现良好的密封，且耐大部分腐蚀液体。在操作过程中可以把针管内部的样品全部
高效液相手动进样和自动进样的区别
最大的区别就是一个是手动的一个是自动的，一个绑住了人，一个解放了双手，呵呵！不过一般来说，自动进样的要准确一些，手动的误差要大一些，尤其是在不是满刻度进样情况下。液相手动进样需要进样针，是一个微量注射器，一般10－100微升不等，针头是平的，这与气相进样针有区别。液相进样器有两种：手动与自动，手动进
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样后不出峰
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相进样器的正确使用
在使用液相色谱时，我们还是要经常用到手动进样器的，那么怎样正确使用呢？ 1.六通阀的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。 ①用部分装液法进样时，进样量应不大于定量环体积的50%（最多75％），并要求每次进样体积准确、相同。此法进样的准确度和重复性决定于注射器取样的熟练程度，而且易产
液相进样器的正确使用
在使用液相色谱时，我们还是要经常用到手动进样器的，那么怎样正确使用，你清楚吗？ 1.六通阀的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。 ①用。 ②用完全装液法进样时，进样量应不小于定量环体积的5~10倍（最少3倍），这样才能完全置换定量环内的流动相，消除管壁效应，确保进样的准确度及重复性。
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样后不出峰
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相进样器的正确使用
在使用液相色谱时，我们还是要经常用到手动进样器的，那么怎样正确使用，你清楚吗？ 1. 六通阀的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。①用部分装液法进样时，进样量应不大于定量环体积的50%（最多75％），并要求每次进样体积准确、相同。此法进样的准确度和重复性决定于注射器取样的熟练程度，而且易产
液相进样柱压突然升高
液相色谱仪的色谱柱压过高是zui常碰到的问题，其原因有多方面，并且有时不是色谱柱本身的问题。当遇到色谱柱压突然增高时，可按以下步骤检查： 1 拆去保护柱，看柱压是否还高，若柱压仍高，再检查。 2 把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，若不降则是管路堵塞，需清洗；若压力下降，再检查。
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相手动进样器正确步骤
目前，在一些液相色谱仪仪器或者液相色谱-质谱联用装置中使用后进样方式的阀。操作基本类似，介绍如下： 1 注射样品的步骤 第一，将手柄板至进样位置，将注射器插入针管到底，此时注射器针头与定量环的末端直接相连，样品在没有任何连接物的阻碍下直接进入定量环，准备进样；第二，迅速将手柄扳至注射“进
液相自动进样器
曾经有一间相当清贫的实验室，二手岛津配手动进样阀，工作站用N2000和Demo版的LCsolution。白班一人一机一日清闲;夜班一人六机一夜不眠。6个品种，近百个样品，6个合成室与分析室之间来回跑，有种打地鼠的感觉。哎，活未完，鬓已秋，泪空流，此生谁料，心在西藏，身老山东。 这次跟大家分享点
气相色谱仪更换进样针后如何确认
1 安装好色谱柱，更换分流管，开启氮气钢瓶总阀，调节氮气输出压力到0.6 MPa。 打开总电源开关，旋紧空气压缩机放气阀，打开空气压缩机、氢气发生器的电源开关，并接通流路。2 测定操作2 . 1 开机接通主机电源，打开工作站电源开关，自检完毕后，双击【GC Real Time Analysis】窗口
气相色谱仪进样针使用注意事项
气相色谱进样针简称微量进样器，进样器在严格的检测过程中，从样品制备到进样都需要进行转移和输送液体，进样器的准确性、可靠性和易用性直接对气相色谱仪的分析结果的准确性和重复型有较大的影响。 1.切忌重碱性溶液洗涤，以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀损坏而引起漏水漏气。 2.进样器是无存液之进样器。芯
液相检测在连续进样多针后杂质峰变形是什么原因
如果知道样品组份，看化学结构式判断物质极性以及酸碱度大概就能知道了。如果不太清楚确切组分，可以先拟定一个时间，比如有关物质通常是主峰保留时间的3-5倍。然后跑一个系统适用性，就是同一个样品，连续进样六针，如果检测过程中没有新杂质峰出现应该就算是杂质全部留出了。有新杂质出现的话可能是上一阵没有流出的杂
高效液相最小进样量和最大进样量是多少
最大进样量和最小进样量的问题要看你的仪器。如果是手动进样，那么定量环就是最大进样量。一般是20ul，最小最好不低于定量环的一半，就是10ul。不过定量环是可以换的。50ul，100ul，都可以。跟厂家购买就行了。如果是自动进样，那么可调节性就很强了。最小的2ul、5ul，最大的50ul，100ul都
高效液相最小进样量和最大进样量是多少
最大进样量和最小进样量的问题要看你的仪器。如果是手动进样，那么定量环就是最大进样量。一般是20ul，最小最好不低于定量环的一半，就是10ul。不过定量环是可以换的。50ul，100ul，都可以。跟厂家购买就行了。如果是自动进样，那么可调节性就很强了。最小的2ul、5ul，最大的50ul，100ul都
进样针的注意事项
1在使用进样针前必须检查有无针尖毛刺·针卷曲以及简身裂缝，这一点是很重要的2为了消除进样针前一个样品的残留，需要使用样品进行5～20次的清洗。但是zui初的2～3次的样品必须作废弃处理。3为了从针筒内去除气泡、将针尖浸入在样品溶液内重复进行抽取推出的操作。（将针向上侧容易去除气泡。）4抽取比zui终
无针进样器的优势
无针注射器是在进行药物注射时不借助针头，使用高压射流原理，使液体或粉状药物以喷射的方式进入机体组织。无针注射产生的射流极高，为150~300m/s，其穿射肌体的深度有限，对神经末梢刺激轻微，故不会产生有针注射器使用时的明显刺痛感。药液在皮下弥散分布，起效时间更快，药物吸收率更高。 因此，近年来
怎样防止进样针不弯？
很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是： 1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。2.位置找不好针扎在进样口金属部位。3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。4