中国农科院植保所将购置一批实验室仪器
2010年11月25日，中国乡镇企业总公司发布公告，就“中国农业科学院植物保护研究所实验室仪器设备购置项目”进行公开招标，招标仪器涉及荧光差异显示双向电泳分析平台、超高效液相色谱仪、四极杆/飞行时间串联质谱联用仪等。该招标项目详细内容如下： 一、采购人名称：中国农业科学院植物保护研究所 地址：海淀区圆明园西路2号 二、招标代理机构名称：中国乡镇企业总公司 三、招标编号：CTEC10B326 四、采购项目名称： 中国农业科学院植物保护研究所实验室仪器设备购置项目 五、项目批准文号： 中央财政专项资金 六、招标内容： 包号 品目 货物名称 数量（台、套） 简要技术指标 1 1 蛋白质膜过滤分离系统 1 温度：4 ～ 50 ℃ 2 蛋白层析系统 1 工作温度：5C ～ 35C 3 蛋白双向电泳系统 1 环境温度：15℃～32℃ 4 荧光差异显示双向电泳分......阅读全文
双向电泳的实验过程
实验原理2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的信息。主要试剂1. BSA2. Bradford液3. DTT 4. 0.05% 的溴酚兰 5. IPG buffe
双向电泳的操作步骤
第一向等电聚焦⒈ 从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液（I）（不含DTT，不含IPG buffer）一小管（1ml/管），置室温溶解。⒉ 在小管中加入0.01g DTT， 0.5% 对应胶条pH范围的IPG buffer，充分混匀。⒊ 从小管中取出400微升水化上样缓冲液，加入100微升样品（
双向电泳完整操作步骤
（一）第一向等电聚焦1. 从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液（I）（不含DTT，不含Bio-Lyte）一小管（1ml/管），置室温溶解。2. 在小管中加入0.01g DTT， Bio-Lyte 4-6、5-7各2.5ml，充分混匀。3. 从小管中取出400ml水化上样缓冲液，加入100ml样
双向电泳完整操作步骤
（一）第一向等电聚焦1. 从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液（I）（不含DTT，不含Bio-Lyte）一小管（1ml/管），置室温溶解。2. 在小管中加入0.01g DTT， Bio-Lyte 4-6、5-7各2.5ml，充分混匀。3. 从小管中取出400ml水化上样缓冲液，加入100ml样
双向电泳的操作步骤
第一向等电聚焦⒈ 从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液（I）（不含DTT，不含IPG buffer）一小管（1ml/管），置室温溶解。⒉ 在小管中加入0.01g DTT， 0.5% 对应胶条pH范围的IPG buffer，充分混匀。⒊ 从小管中取出400微升水化上样缓冲液，加入100微升样品（
双向电泳的实验过程
实验概要本实验介绍了双向电泳的详细实验过程。实验原理2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的信息。主要试剂1. BSA2. Bradford液3. DTT4. 0.
双向电泳:清洗IEF管
1．IEF之后，用去离子水充分地清洗管子。2．加热500ml 0.6％ Deconex溶液至60～80℃。3．将玻璃管子浸入Deconex溶液，70℃下放置3次10分钟：每10分钟之后，分别用镊子移走玻璃管，倒出清洗液，加入新的清洗液，再于70℃下清洗10分钟。4．用去离子水浸洗管子。5．加热500
液相色谱仪的系统组成部件
液相色谱仪是一种常用的色谱仪器，利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，具有高效、快速、灵敏等优点。今天小编主要来介绍一下液相色谱仪的系统组成部件，希望可以帮助到大家。液相色谱仪的系统组成部件液相色谱仪系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。
液相色谱仪高压输液系统概述
液相色谱仪高压输液系统由贮液器、高压输液泵、过滤器、脱气装置和梯度洗脱装置等组成。一、贮液器： 贮液器用来提供足够数量的符合要求的流动相，以完成分析工作。所有溶剂在放入贮液罐前必须经过0.45um滤膜过滤，除去溶剂中的机械杂质，以防输液管道和进样阀产生阻塞现象。1、对贮液器的要求：（1）必须有足够的
高效液相色谱仪的输液系统
该系统包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪三部分。高压泵的一般压强为l.47～4.4X107Pa，流速可调且稳定，当高压流动相通过层析柱时，可降低样品在柱中的扩散效应，可加快其在柱中的移动速度，这对提高分辨率、回收样品、保持样品的生物活性等都是有利的。流动相贮存错和梯度仪，可使流动相随固定相和样品的
液相色谱仪组成系统和特点
进样系统 一般采用隔膜注射进样器或高压进样间完成进样操作，进样量是恒定的。这对提高分析样品的重复性是有益的。 输液系统 该系统包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪三部分。高压泵的一般压强为l．47～4．4X10Pa，流速可调且稳定，当高压流动相通过层析柱时，可降低样品在柱中的扩散效应，可加快其
高效液相色谱仪的分离系统
高效液相色谱仪的分离系统由色谱柱、色谱柱的连接部件、柱恒温装置和固定相等组成。一、色谱柱：高效液相色谱仪的色谱柱一般用内部抛光的不锈钢制成，柱内径为 1～4 mm，柱长为 10～50 cm，柱形多为直形，内部充满微粒固定相。近年来，由于高性能填充剂的细粒化，3～5um 微粒填料的使用，趋向柱内径为
简介液相色谱仪的输液系统
该系统包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪三部分。高压泵的一般压强为l．47～4．4X10Pa，流速可调且稳定，当高压流动相通过层析柱时，可降低样品在柱中的扩散效应，可加快其在柱中的移动速度，这对提高分辨率、回收样品、保持样品的生物活性等都是有利的。流动相贮存器和梯度仪，可使流动相随固定相和样品的性
高效液相色谱仪溶剂输送系统
储液器：用来贮存数量足够、符合要求的流动相。配有溶剂过滤器，以防止流动相中的颗粒进入泵内。脱气器：脱气的目的是为了防止流动相从色谱柱内流出时释放出气泡进入检测器，从而引起噪声，不能正常检测。输液泵：将储液器中的流动相连续不断地以高压形式进入液路系统，使样品在色谱柱中完成分离过程。梯度洗脱装置：是在分
高效液相色谱仪的检测系统
高效液相色谱常用的检测器有紫外检测器、示差折光检测器和荧光检测器三种。 （1）紫外检测器 该检测器适用于对紫外光（或可见光）有吸收性能样品的检测。其特点：使用面广（如蛋白质、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽、激素等均可使用）；灵敏度高（检测下限为10-10g/ml）；线性范围宽；对温度和流速变化不
液相色谱仪的系统组成部件
液相色谱仪是一种常用的色谱仪器，利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，具有、快速、灵敏等优点。今天小编主要来介绍一下液相色谱仪的系统组成部件，希望可以帮助到大家。液相色谱仪的系统组成部件液相色谱仪系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液
液相色谱仪高压输液系统概述
一、贮液器： 贮液器用来提供足够数量的符合要求的流动相，以完成分析工作。所有溶剂在放入贮液罐前必须经过0.45um滤膜过滤，除去溶剂中的机械杂质，以防输液管道和进样阀产生阻塞现象。 1、对贮液器的要求：（1）必须有足够的容积，以备重复分析时保证供液。（2）脱气方便。（3）能耐一定的压
高效液相色谱仪进样系统
高效液相色谱仪进样系统（1）六通阀进样阀 进样阀种类繁多常用的六通阀进样阀。进样体积可通过选择不同体积定量管来改变，常规高效液相色谱仪中通常使用的是10μL和20μL体积的定量管。其手柄有两个位置:一个位置为采样位置（Load），可用平头微量注射器（体积应约为定量管体积的4~5倍）注入样品溶液，样
高效液相色谱仪高压输液系统
高压输液系统一般包括储液器、高压输液泵、过滤器及梯度洗脱装置等。（1）储液器储液器的材料应耐腐蚀，可为不锈钢、玻璃、聚四氟乙烯或特种塑料聚醚醚酮（PEEK），容积一般以0.5~2.0L为宜。使用过程储液器应密闭，以防止溶剂蒸发引起流动相的变化。（2）高压输液泵 高压输液泵是高效液相色谱仪的关键部件，
高效液相色谱仪主要系统介绍
高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、．分离系统、检测系统和数据处理系统，下面将分别叙述其各自的组成与特点。 1．进样系统 一般采用隔膜注射进样器或高压进样间完成进样操作，进样量是恒定的。这对提高分析样品的重复性是有益的。 2．输液系统 该系统包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪三部分。高压泵的一般压
高效液相色谱仪进样系统
进样系统进样器：是将样品送入色谱柱的装置，进样方式可以分为两种：阀进样或自动进样。比较常用的是采用自动进样器装样。
中国野生近缘植物保护工作取得显著成效
由全球环境基金资助，联合国开发计划署执行，农业部实施的“作物野生近缘植物保护与可持续利用项目”，经过6年的实施，在科学保护作物野生近缘植物、促进农业可持续发展方面取得显著成效。 据了解，该项目于2007年正式启动，通过引入激励机制和建立与地方经济社会条件相适应的管理模式，采用与农业生
高效液相色谱仪的进样系统和输液系统简介
1．进样系统 一般采用隔膜注射进样器或高压进样间完成进样操作，进样量是恒定的。这对提高分析样品的重复性是有益的。 2．输液系统 该系统包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪三部分。高压泵的一般压强为l．47～4．4X107Pa，流速可调且稳定，当高压流动相通过层析柱时，可降低样品在柱中的扩散效应
高效液相色谱仪的高压输液系统和进样系统
一、高压输液系统除高压泵的主要部件外，高压输液系统还包括一些辅助装置，如流动相罐、脱气装置、梯度洗脱装置等。为了去除流动相中的溶解气体（氧气和氮气），通常使用真空泵为存储设备配备脱气设备。梯度洗脱装置的作用是随时间改变流动相的组成，调节流动相的极性、离子强度或酸碱值，从而改变样品组分的相对保留率，提
双向电泳的原理和特点
双向电泳（two-dimensional electrophoresis,2-DE）是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pH分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。蛋白质组研究的发展以双向电泳技术作为核心。双向电泳由
双向电泳完整的操作步骤
（一）第一向等电聚焦1.从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液（I）（不含DTT,不含Bio-Lyte）一小管（1ml/管）,置室温溶解.2.在小管中加入0.01g DTT,Bio-Lyte 4-6、5-7各2.5ml,充分混匀.3.从小管中取出400ml水化上样缓冲液,加入100ml样品,充分
双向电泳的送样要求
1、 样品新鲜。说明：组织样本及细胞采样后应立即放入液氮中速冻或加入样品稳定剂，运输过程中血液、血清样品4℃保存，其它样品-20℃保存，不超过48小时（若外地邮寄，除血液、血清及细胞外请用干冰）。2、 样品蛋白的总量不少于1mg。说明：组织样本每份约250-500mg；细胞样品每份106—107细胞
双向电泳完整的操作步骤
（一）第一向等电聚焦 1. 从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液（I）（不含DTT，不含Bio-Lyte）一小管（1ml/管），置室温溶解。 2. 在小管中加入0.01g DTT， Bio-Lyte 4-6、5-7各2.5ml，充分混匀。 3. 从小管中取出400ml水化上样缓冲液，加入100
双向电泳原理及操作步骤
实验概要本文介绍了双向电泳原理及操作步骤（第一向等电聚焦和第二向SDS-PAGE电泳）。实验原理二维聚丙烯酰胺凝胶电泳技术结合了等电聚焦技术（根据蛋白质等电点进行分离）以及SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳技术（根据蛋白质的大小进行分离）。这两项技术结合形成的二维电泳是分离分析蛋白质最有效的一种电泳手段。通
蛋白质技术——双向电泳
实验概要蛋白质组研究的发展以双向电泳技术作为核心. 双向电泳由O’Farrell’s于1975年首次建立并成功地分离约1000个E.coli蛋白，并表明蛋白质谱不是稳定的，而是随环境而变化. 双向电泳原理简明，第一向进行等电聚焦，蛋白质沿pH梯度分离，至各自的等电点；随后，再沿垂直的方向进行分子