Caliper2000万美元收购荧光成像系统制造商CRI
2010年12月9日，Caliper Life Sciences, Inc. (Nasdaq: CALP)宣布和私人控股的Cambridge Research & Instrumentation, Inc. (CRi)达成收购意向书，涉及金额2000万美元。Caliper Life Sciences是药物开发产品和服务的领导企业。 Caliper公司的IVIS小动物活体可见光成像系统是在整体动物水平上进行实验的平台，其应用范围涵盖基因、蛋白质、细菌、细胞及整体动物各个层次。借助活体生物萤光成像技术实时监测肿瘤发生发展的病理过程、跟踪干细胞、病毒、细菌和药物在动物体内的发展等是当前在欧美医学发达国家一个非常重要、发展迅速的前沿研究领域。现在，CaliperIVIS活体成像系统在全球安装超过1000余家研究单位和制药企业，发表超过1000篇研究文献，其中在Nature & Science上发表文......阅读全文
活体成像技术的应用
光学活体成像技术主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。可见光体内成像通过对同一组实验对象在不同时
美国－PHOTOMETRICS－活体化学发光和荧光成像系统
美国 PHOTOMETRICS 活体化学发光和荧光成像系统 随着分子生物学、分子诊断学、基因治疗等学科的发展，“综合形态分析”的概念和应用被逐渐突显出来。研究人员迫切希望，能有一种研究方法和工具，使得他们能够直接捕捉整体动物、植物或微生物的形态变化：对动物、植物或微生物的目的细胞、目的组
美国－PHOTOMETRICS－活体化学发光和荧光成像系统
美国 PHOTOMETRICS 活体化学发光和荧光成像系统 随着分子生物学、分子诊断学、基因治疗等学科的发展，“综合形态分析”的概念和应用被逐渐突显出来。研究人员迫切希望，能有一种研究方法和工具，使得他们能够直接捕捉整体动物、植物或微生物的形态变化：对动物、植物或微生物的目的细胞、目的组织
活体成像——APIR－MALDI/LAESI技术
了解细胞的内部成分是理解健康细胞不同于病变细胞的关键，但是，直到目前为止，唯一的方法是观察单个细胞的内部，然后将其从动物或植物中移除，或者改变细胞的生存环境。但是这么做的话，会使细胞发生变化。科学家还不是很清楚一个细胞在病变时与健康细胞的差别，或者当它们从一个环境移到另一个环境中产生的变化。来自华盛
活体成像技术原理及应用
活体成像技术主要是利用一套非常灵敏的光学检测仪器，能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。通过这个系统，可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移，感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。其优点为较传统屠宰动物相比，该技术能够对同一种实验对象在不同时间点进行记录，跟踪同一观察目标（标记细
小动物活体成像技术
1、背景和原理1999年，美国哈佛大学Weissleder等人提出了分子影像学（molecular imaging）的概念——应用影像学方法，对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的定性和定量研究。传统成像大多依赖于肉眼可见的身体、生理和代谢过程在疾病状态下的变化，而不是了解疾病的特异性分子事件。
小动物活体成像原理
体动物体内光学成像主要采用生物发光与荧光两种技术。生物发光是用荧光素酶基因（Luciferase）标记细胞或 DNA，而荧光技术则采用绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白等荧光报告基因和 FITC、Cy5、Cy7 等荧光素及量子点 (quantumdot，QD) 进行标记。小动物活体成像技术是采用高灵敏度制冷
小动物活体成像原理
体动物体内光学成像主要采用生物发光与荧光两种技术。生物发光是用荧光素酶基因（Luciferase）标记细胞或 DNA，而荧光技术则采用绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白等荧光报告基因和 FITC、Cy5、Cy7 等荧光素及量子点 (quantumdot，QD) 进行标记。小动物活体成像技术是采用高灵敏度制冷
薄层成像系统和凝胶成像系统区别
不一样的...Bio-Rad的紫外灯管是装在底板上的，薄层板不能透过或者透过率很低，达不到成像的要求的；薄层的成像系统紫外灯光是从板上部照射下来成像的。只拍白光的薄层板理论上是可以的，但是貌似要拍出彩色片的话要调节软件里的成像参数。
微循环成像系统成像是通过什么成像
视微MicroSense成像。1、改善组织灌注，纠正细胞代谢异常，实现以微循环复苏为导向的血流动力学治疗策略，需要监测微循环指标。2、包含微循环的治疗目标会有效减少危重病人死亡率。3、总血管密度TVD，灌注血管比例PPV，灌注血管密度PVD，流动性指数MFI，异质性指数HI。
活体光学成像技术之光学活体成像前动物脱毛的必要性
在上几期的文章中，我们分别介绍了荧光成像与生物发光成像的比较、荧光蛋白、荧光染料的挑选方法。当大家选择了合适的标记方法并建立成像模型（药物注射、肿瘤注射等）后，需要对实验动物进行活体成像观察。在成像前，对实验动物进行完全脱毛是非常重要的步骤，直接关系能否获得高质量的成像数据。今天将为大家详细介绍成像
用CRISPR实现基因转录活体成像
最近，日本的一个研究小组开发出一种实时成像方法，用于内源基因转录活性和核定位的同步测量。研究人员用该方法来检测亚基因组范围的流动性变化，这取决于小鼠胚胎干细胞中多能性相关基因的活性。 Hiroshi Ochiai博士和他的同事Takeshi Sugawara博士、Takashi Yamamoto
活体成像：把癌症抓个现行
在我们展示影片时，当人们看到肿瘤病变如何演化，都惊讶地站了起来。这是一种认知上的改变。活小鼠体内癌症细胞的影像显示了黑色素瘤细胞如何侵入皮肤组织 当Mikala Egeblad完成第一个活鼠体内肿瘤细胞的活动影片时，她兴奋不已。在那之前，她已经对显微切片上的样本进行了研究。不过在活的动物体内观
活体成像——让肿瘤细胞无处遁形
在科普今天的知识前，不禁让小编回忆起大学校园的美好时光，那个时候小编还是个走在绿树荫下的青涩少年啊，在一次参加关于肿瘤免疫学的学术会议上，看到了类似下面这种图，我就在想，这小鼠是修炼了什么内家功法，被打通任督二脉了？那五颜六色的东东是什么？经过向老师还有身边的小伙伴们请教才知道，这是利用活体成像技术
MARS－近红外二区小动物活体成像系统
品牌/产地：恒光智影/中国。 型号：MARS。 MARS近红外二区小动物活体成像系统采用顶级科研Teledyne Princeton Instruments牌InGaAs相机，其出色的量子效率与先进的噪声抑制技术为高品质成像提供保证。 产品概述： MARS近红外二区小动物活体成像系统突破
荧光成像系统
用荧光显微镜进行3D球状体荧光成像时，需要进行仪器设置优化和使用高级功能才能得到更好的成像结果。对球状体进行Z轴层扫时，需要选择合适的物镜并进行合适地聚焦才能拍出更清晰的图片。EVOS细胞成像系统和配套的CellesteTM成像分析软件可以完美地对球状体的大小、结构和蛋白表达水平进行定性和定量分析。
荧光成像系统
对完全校准好的荧光成像系统，当用不同的滤色镜组时，样品上一个点在检测器上精确成像为一个点，也就是像素对像素。然而，不同颜色的通道 merge 时，物镜的色差校正不够、滤镜光路没有完全对准都会使得荧光信号之间的记录有差错。对具有复杂图案的图像或明暗信号相混的图像，这个可能就检测不到。会得出这样的结论：
活体化学发光和荧光成像系统的主要用途
1. 标记细胞（1） 癌症与抗癌药物研究直接快速地测量各种癌症模型中肿瘤的生长和转移，并可对癌症治疗中癌细胞的变化进行实时观测和评估。（可以检测到体内102个细胞的微转移）。（2） 免疫学与干细胞研究将荧光素酶标记的造血干细胞移植入脾及骨髓，可用于实时观测活体动物体内干细胞造血过程的早期事件及动
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
干货】－活体成像让肿瘤细胞无处遁形
在科普今天的知识前，不禁让小编回忆起大学校园的美好时光，那个时候小编还是个走在绿树荫下的青涩少年啊，在一次参加关于肿瘤免疫学的学术会议上，看到了类似下面这种图，我就在想，这小鼠是修炼了什么内家功法，被打通任督二脉了？那五颜六色的东东是什么？经过向老师还有身边的小伙伴们请教才知道，这是利用活体成
Nature：X射线新技术成像活体胚胎
生物学家一直希望在活体内，以亚细胞的分辨率观察胚胎结构的变化，以分析细胞在发育过程中的行为。重要的形态发生运动贯穿着整个胚胎发育阶段，特别是当原肠胚形成时，发生了一系列剧烈而协调的细胞运动，驱动胚胎形成复杂的多层结构。 此前，人们已经通过荧光显微镜、核磁共振成像等技术，对非洲爪蟾和斑马鱼胚
活体多光谱荧光成像应用实例（一）
前言传统的活体光学荧光成像（FLI）采用一个激发滤光片和一个发射滤光片。这对于区分靶向信号、可能存在的报告基因信号以及自体荧光组织信号而言有着诸多局限。多光谱（MS）FLI 采用多个激发滤光片和单个发射滤光片，或单个激发滤光片搭配多个发射滤光片，可以产生独特的荧光区域或材料的光谱曲线。（1）因此，图
活体成像小鼠皮下瘤模型实验步骤
Luciferin Preparation1. Prepare a stock solution of luciferin at 15mg/ml in DPBS. Filter sterilize through a 0.2 um filter.2. Prepare enough to
动物活体光学成像的应用进展
随着对亚细胞结构和功能、分子生理和病理、细胞间和细胞内信号通路研究的深入，人类对疾病和对生命本质的认识不断被追朔到蛋白质、基因水平。在上个世纪发展起来的CT、MRI、PFT、超声等宏观影像技术已经远不能满足对活体环境内细微生命过程的探询。组织切片和免疫染色能够部分解释一些生物现象，但是需要研究对象与