普利赛斯全体员工恭祝新老客户新年快乐！
上海普利赛斯国际贸易有限公司恭祝新老客户新年快乐! 品质，技术，专业，领先——30年来一以贯之的经营理念 我司专业代理天平衡器、泛用仪器、粘度分析、曲折度计、干燥灰化、涂料检测、纸业仪器、包装印刷等一系列产品，感谢新老客户的关注与照顾! 普利赛斯国际贸易(上海)有限公司 联系人：蓝春来 TEL：021-64477888 FAX：021-64476677 Email：secy3@precisa.cn 地址：上海市凯旋路2200号3500室......阅读全文
CPA系列赛多利斯天平
赛多利斯最新CPA系列电子天平全部采用Monolithic称重传感器。不但异常精确，而且极为坚固，可靠。 另外，CPA拥有更多技术优势，确保其即使连续操作，也能得到最高精度。 内置电机驱动校准砝码：无论何时，只需轻按CAL键，天平就能进行自动内置校准和调整。 isoCAL功能：当环境温度改
赛多利斯天平的校准步骤
德国赛多利斯集团创建于1870年，是世界称量、生物市场和技术的先驱，始终走在称量技术发展的前沿。 赛多利斯天平是一台对环境高度敏感的精密电子测量仪器，使用时应小心操作，安装台面应无明显振动，不要放在空调口，若条件不能达到，应采取一些改进措施，如变更使用地点，装上防风罩等，同时注意要调整底角螺
赖诺普利的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液系统适用性溶液取赖诺普利与2-氨基-4-苯基丁酸适量,加水溶解并稀释制成每1ml中分别含1mg与0.01mg的混合
赖诺普利的制剂类型
制剂(1)赖诺普利片(2)赖诺普利胶囊
赖诺普利的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液系统适用性溶液取赖诺普利与2-氨基-4-苯基丁酸适量,加水溶解并稀释制成每1ml中分别含1mg与0.01mg的混合
赖诺普利的制剂类型
制剂(1)赖诺普利片(2)赖诺普利胶囊
培哚普利叔丁胺
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或乙醇中易溶。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-66°至-69°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的
雷米普利的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加甲醇l0ml溶解后,溶液应澄清无色。氯化物取本品1.0g,加水50ml,充分振摇,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取
关于利普妥的基本介绍
利普妥为他汀类血脂调节药，属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增
培哚普利叔丁胺
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或乙醇中易溶。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-66°至-69°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的
赖诺普利的制剂类型
(1)赖诺普利片(2)赖诺普利胶囊
赖诺普利的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液系统适用性溶液取赖诺普利与2-氨基-4-苯基丁酸适量,加水溶解并稀释制成每1ml中分别含1mg与0.01mg的混合溶液
赛多利斯电子天平的清洗
把电源变压器从插座上拔下来，如果有接口电缆连接在天平端口上，将电缆拔下来。 用一块浸有柔和清洗剂（肥皂）的布擦拭天平。 清洗完毕后，用柔软的干布将天平擦干。 拿出称盘并清洗：拿起称盘及称盘支架，确认没有损坏称重系统。 不得让液体进入天平壳体中。 不得用有腐蚀性的清洗剂（溶剂类等）。 清洗不锈钢表面：
简介赛多利斯天平的使用规则
一、 使用天平时，应先注意天平放置是否水平，若无要先调水平。在登记薄上签名，及登记使用时间；若发现天平故障，请立即报告指导老师，严禁自行动手修理。 二、 天平保持乾燥，勿使药品蒸汽进入，勿使阳光直射。 三、 待秤物须冷却或回温至室温始可秤量。 四、 待秤物的重量切勿超过最大负荷量。 五、
Cubis系列赛多利斯天平内容
Cubis系列有3种显示和控制单元：MSE, MSU, MSA 4种防风罩：DE，DU，DA，DI。 对于MSA 和 MSU 型号，用户指示可以快速方便地进行水平测试-天平操作者无需时刻关注水平泡。 Cubis 实验室系列天平的称重模块具有非常低的偏离中心负载误差，这是由于有了Q-Pan -
赛多利斯亮相ChinaPharm展会
为制药行业提供全面解决方案的领导者 -----Sartorius亮相China-Pharm展览会 第15届中国国际医药(工业)展览会暨技术交流会(China-pharm)于2010年10月26号至29号在北京举行，作为制药行业著名的展会，展览会吸引了来自22个国家和地区的共计349家参展企业
赛多利斯移液器的日常清洁详解
使用无污染的移液器能确保准确性，因此每次使用前后确保移液器清洁。日常只需清洁移液器的外表面即可，操作如下:1、拆除移液器中的安全圆锥过滤器2、使用柔软的无纺布蘸取消毒液或中性清洁剂轻轻擦拭移液器的表面3、用蘸取纯水（3级）或蒸馏水的湿布彻底清除移液器上的所有清洁剂然后擦干4、将新的安全圆锥过滤器安装
赛多利斯天平故障解决方法
显示屏无任何显示1． 220V电源是否正常，天平专用电源变压器是否正常（空载18V左右），直流电源插头是否与天平插好。2． 天平与PC或其他外设连接时，没有用赛多利斯提供的专用RS232电缆，导致将天平主电路上的CPU烧毁。3． 显示屏或电路问题。2） 不稳定，重复性差，不回零1． 电子天
赛多利斯天平的使用方法
1、观察水平仪，如水平仪水泡偏移，需调整水平调节脚，使水泡位于水平仪中心。2、接通电源，预热至规定时间后，开启显示器进行操作。3、开启显示器。轻按ON键，显示器全亮，约2 s后，显示天平的型号，然后是称量模式0.0000 g。读数时应关上天平门。4、天平基本模式的选定。天平通常为“通常情况”模式，并
正确使用赛多利斯电子天平
1、观察水平仪，如水平仪水泡偏移，需调整水平调节脚，使水泡位于水平仪中心。2、接通电源，预热至规定时间后，开启显示器进行操作。3、开启显示器。轻按ON键，显示器全亮，约2 s后，显示天平的型号，然后是称量模式0.0000 g。读数时应关上天平门。4、天平基本模式的选定。天平通常为“通常情况”模式，并
关于利斯的明的基本介绍
利斯的明，别名为卡巴拉汀，是一款用于轻至中度认知障碍的阿尔茨海默病的治疗的药品。 利斯的明多日透皮贴剂用于治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆症，是绿叶制药研发的创新制剂，已在欧洲进入上市申请阶段。 利斯的明多日透皮贴剂通过创新的给药途径，每两周经皮肤给药一次。与市售的利斯的明单日透皮贴剂相
赖诺普利的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,用0.25mol/L的醋酸锌溶液(取醋酸锌54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,搅拌使溶解,然后加浓氨溶液150ml,放冷,用浓氨溶液调节pH值至6.4,加水至10
赖诺普利的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集676图)一致。
关于赖诺普利的禁忌介绍
"捷赐瑞"的禁忌症表现在对此类产品极度敏感的病人，以及曾有用上述ACE抑制剂治疗中出现血管神经性水肿的病人。对本品过敏者、主动脉狭窄及肺源性心脏病者禁用，孕妇、哺乳期妇女及儿童慎用。老年人及肾功能减退者减量使用。妊娠期不推荐服用“捷赐瑞”。若发现受孕，除非是用来拯救母亲生命，应立即中断服用“捷赐
盐酸曲普利啶的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.10g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取
赖诺普利的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集676图)一致。
赖诺普利的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取赖诺普利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶
赖诺普利的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集676图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶
赖诺普利的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集676图)一致。
赖诺普利的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集676图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶