血液制品行业：行业集中度提高五大瓶颈待解除
行业集中度提高 五大瓶颈待解除 血液制品在医疗急救、特定疾病预防和治疗上有着不可替代的作用，但记者在走访生产企业和药监部门时了解到，目前我国血液制品发展过程中面临着的自主开发能力弱、生产粗放、研发投入少等诸多瓶颈有待破解。 行业集中度提高 血液制品是生物制品产业的重要组成部分。生物产业因具有高收益、产业带动性强等特点，已经成为全球增长最快的领域之一。世界上许多发达国家已经将其作为促进经济社会可持续发展、抢占世界经济科技制高点的战略选择。2010年，我国国家财政安排300亿元左右，重点推进包括重大新药创制等在内的11项科技重大专项措施的实施，以确保我国生物制药紧贴产业，又好又快地可持续发展。 记者从药监部门了解到，不包括我国在内，上个世纪血液制品刚刚起步时，全球有血液制品企业102家。经过兼并重组，目前仅剩下约五分之一。其中，产量前五位的企业占有血液制品市场份额的80%......阅读全文
据称药监局官员被批捕可能与疫苗造假案有关
据北京青年报报道，记者昨天获悉，因涉嫌受贿，国家药监局正处级调研员卫良被检察机关批准逮捕。此外，国家药监局药品认证管理中心孔繁忠，中国药品生物制品检定所病毒二室原副主任祁自柏、血液制品室原副主任白坚石等4人也先后被批准逮捕。据介绍，这宗串案案发缘于医药企业的举报。 案发前，卫良在国家药监局
2017亚洲可持续能源与科技展在曼谷举行
3月8日至10日，泰国能源部联合交通部、科技部和朱拉隆功大学在曼谷举办了“2017亚洲可持续能源与科技展(SETA)”。泰国副总理巴金、能源部长阿南达蓬、科技部长安察卡、交通部长阿空等出席开幕式。持续3天的会展围绕能源政策与计划制定、低碳电力技术发展、绿色能源低碳交通发展和智能城市绿色工业发展
“安全、智慧、可持续”－labtech－China－Congress－2019圆满落幕
labtech China Congress 2019圆满落幕以“安全、智慧、可持续”为关键词，共话中国实验室2030新未来！ 11月7日，为期两天的2019中国国际实验室规划、建设与管理大会（以下简称labtech China Congress 2019）圆满收官。labtech China Co
APEC能源部长北京共商亚太可持续能源发展之路
2014年亚太经合组织(APEC)能源部长会议2日召开。21个APEC成员经济体的能源部长和有关国际组织官员齐聚北京，共商亚太可持续能源发展之路。 中国是2014年APEC东道主，本次会议是APEC中国年系列会议之一。会议以“携手通向未来的亚太可持续能源发展之路”为主题，旨在加强亚太地区能源合
布鲁联合能源公司助力可持续能源和电池研究
美国内华达州雷诺市，2022年5月17日报道。布鲁克的全新系统安装支持可持续能源界的领导者——美国蜻蜓能源公司，通过一个与众不同的高性能室内研究设施加速其开创性的电池技术研究。该机构致力于锂离子和下一代固体电池的优化，并拥有一系列高科技分析仪器，以帮助推动全球领域向可再生能源的转化。Dragonfl
拉法基在重庆建可持续建筑研发实验室
其中国西南战略增添新理念“创新成就可持续建筑” 拉法基集团日前宣布，其可持续建筑研发实验室在重庆南山落成，拉法基同时与重庆大学签署合作协议。时值重庆市市长国际经济顾问团(以下简称“CMIA”)会议召开，作为该会议的执行主席，拉法基集团董事长兼首席执行官乐峰(Bruno Lafont)表示，“环
七个可持续生物燃料认证计划获欧盟批准
油菜籽可制造生物燃料印尼热带雨林边缘的油棕榈种植园 欧盟日前批准了七个自愿性可持续生物燃料认证计划，以保护热带雨林免受生物燃料植物的侵占。 欧洲计划于2020年前，交通运输部门至少使用10%的可再生能源。为了获得政府支持或成为强制性可再生能源目标，生物燃料必须满足
2022可持续能源发展国际会议在京开幕
8月7日，由中国能源学会、北京市怀柔区科学技术协会主办的2022可持续能源发展国际会议在京开幕。会期从8月7日至26日，包括核能清洁利用、CCUS（碳捕获、利用与封存）等36个分论坛。 中国工程院院士倪维斗指出，基于我国一次能源“多煤、少油、缺气”的资源禀赋，以煤为主的一次能源消费是我国能源和电力
我国推进森林可持续经营－力争2015覆盖率21.66％
森林是陆地生态系统的主体和维护生态安全的保障。国家林业局副局长孙扎根14日表示，中国将继续深入推进森林可持续经营，全面加快林业发展，力争到2015年森林覆盖率达到21.66%。 孙扎根是在14日举办的第二届森林科学论坛-森林可持续经营国际学术研讨会上作上述表示的。本届论坛由中国林学会、北京
30多位国际专家聚首讨论转基因食品是否可持续
“发展与环境安全论坛·食品安全与可持续农业2014”26日在京闭幕。在为期两天的会议中，30多位来自美国、英国、瑞士、丹麦、德国、法国、俄罗斯、澳大利亚、新西兰、加拿大、阿根廷、印度和中国的专家和农业实践者共聚北京，分享新技术在各国应用的新经验，还特别关注了已有30多年历史的转基因作物研发、生产
我国完善森林生态效益补偿制度－推进可持续经营
国家林业局副局长孙扎根14日表示，中国将继续深入推进森林可持续经营，全面加快林业发展，力争到2015年森林覆盖率达到21.66%。他表示，中国还将完善林业扶持政策，健全林业财政补贴制度，完善森林生态效益补偿制度，落实林业金融税收扶持政策。
可持续航空生物燃料联合研究实验室揭牌
9月2日，由中国科学院青岛生物能源与过程研究所与美国波音公司共同组建的“可持续航空生物燃料联合研究实验室”揭牌仪式在青岛举行。青岛市委常委、副市长张惠，波音公司副总裁、波音（中国）投资有限公司总裁王建民（David Wa
开发可持续技术方案：安捷伦科技与Lonza达成战略合作
安捷伦科技与Lonza达成战略合作此次合作旨在通过 Cocoon® 平台开发临床级细胞治疗产品生产流程，并将传统和最新分析技术整合到生产流程中双方旨在确定针对细胞治疗产品的更理想的关键质量属性（CQAs），并打造更强大的分析套装，以获得质量更好、一致性更高的治疗产品此次合作将使双方企业进一步实现各自
陈文新：生物固氮可促进农业持续发展
发展食用菌产业不仅可以致富，还能变废弃物为资源和促进有机农业的发展。陈文新 最近研究发现，化学氮肥用量的增加是中国空气中氨浓度稳步上升的重要原因，特别是在雾霾最严重的华北平原。 为尽快改变现状，我们建议，一是将动植物遗留的废弃物通过栽种食用菌等方式，将菌渣加适量化肥转变成农田肥料使用；二是充
意大利发现一种新的可持续能源来源——芦竹
作为动物和植物有机物分解的产物，沼气是一种天然的能源，可以在电能和热能生产中替代化石燃料。目前，玉米是最为常用的一种沼气作物，但是用玉米生产沼气会对环境产生相当大的影响，而且玉米也是人类和动物的必要营养。 最近，意大利比萨圣安娜高级学校的农业、环境和景观土地实验室的一项研究发现，芦竹生产沼
助力新型实验室建设，精准对焦安全与可持续
——新型实验室场景的安全与可持续建设论坛成功召开 2023年9月6日-8日，第二十届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2023）在北京 · 中国国际展览中心（顺义馆）举行。会议同期，由中国分析测试协会实验室建设分会主办的《新型实验室场景的安全与可持续建设论坛》召开。论坛由来自国内各高校、
中国科研团队可持续锌电池新设计－可提高性能降低成本
施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然-可持续性》最新发表一篇材料科学研究论文，中国科研团队提出的一种新的电池设计，能提高水系锌离子电池的性能，降低其制造成本。 这项研究结果显示出开发兼具安全性、高性能和可持续性的实用锌离子电池的可行性，并凸显出该种电池取代便携式电子产品和电动汽车中使用的传统锂
血液制品贮存温度和时间总结
全 血 2～6 21d（ACD）红细胞 2～6 35d（CDPA-1）洗涤红 2～6 24d浓缩板 20～24 7d浓缩粒 20～24 24h新鲜冰冻血浆、冷沉淀物＜-30 1年低温冷冻红细胞 ＜-65 10年
滥用血液制品引起肿瘤复发
尽管引起肿瘤复发的因素是多方面的，但免疫抑制在其中起着极其重要的作用，免疫抑制的罪魁祸首之一就是人们滥用血液制品。 输血是临床上常用的治疗措施，挽救了无数人的生命。过去人们对输血不良反应的认识多局限在溶血性输血反应和某些传染性疾病传播方面，对输血的免疫抑制作用认识不足。近年来的研究表明，输血对
血液制品安全和成分输血（一）
一、血液制品的安全性 过去20年，人们主要关注同种异体输血导致的肝炎和AIDS，这些感染风险现已罕见，血液导致的感染的下降重要原因之一为核酸技术的使用缩短了感染窗口期（即从感染到出现阳性检查结果的时间）。人为差错、新出现的感染及脓毒症成了人们的关注点。 美国每单位输血导致感
中国血液制品市场投资风险分析
中投顾问在《2016-2020年中国血液制品深度调研及投资前景预测报告》中指出，目前中国血液制品市场面临以下四大投资风险： 一、汇率风险 随着国外市场拓展和公司生产规模扩大，血液制品企业出口收入以及进口的采购金额将不断增长。人民币汇率如果发生较大变动，血液制品企业产品出口价格及进口材料采购价
常见血液制品有哪些临床用途？
Ⅰ类：白蛋白类制品 主要用于纠正因大手术、创伤、器官移植等引起的急性血容量减少；处理大面积烧伤、呼吸窘迫等引起的体液水、电解质和胶体平衡失调，以防止和控制休克；低蛋白血症等。 Ⅱ类：免疫球蛋白类制品 正常人免疫球蛋白：主要用于某些病毒性传染病，如甲型肝炎和麻疹等疾病的预防。
临床输血：成分输血及血液制品
悬浮红细胞CRCS 1、前者是全血离心后除去血浆，加入适量红细胞添加剂后制成。后者红细胞浓度为全血的两倍左右。 2、主要用于改善携氧能力症状性贫血、骨髓衰竭性疾病、高钾血症、肝、肾、心功能障碍者输血。 3、4±2℃， ACD：21天，CPD：28天 CPDA：35天。需：交叉配合试验。
血液制品安全和成分输血（二）
二、成分输血1、浓缩红细胞 全血除去大部分血浆。红细胞压积值为70%。全血主要用于急性血液丢失导致低血容量休克（活动性出血丢失其血容量的25%以上），即全血用于提高携氧能力和扩充血容量。不严重的出血可通过浓缩红细胞，节省的血浆和其他成分则用于其他病人。除非特殊需要，全血一般很少用
血液制品滤除白细胞的优点
目前此方法是国际上公认的保证输血安全，降低输血副作用，总体上减少病人医疗费用的安全、经济的方法。由于国产滤器的应用，使此项技术的费用大大降低，国内许多医院都开展了此项工作，使病人享受到安全有效的输血治疗，符合社会医疗的要求。优点：降低非溶血性发热反应；阻止或延缓HLA同种免疫作用，减少输注无效；防止
血液制品使用前需要加温吗？
输血反应中有一条是「体温过低」，这是因为大量输入冷藏的库血，使病人体温迅速下降，易发生心室纤颤（特别在低钙高钾的情况下更易发生）。故大量输血前将库血在室温下放置一段时间，使其自然升温；也有在血袋外包两层包布，让患者家属用体温加温。一般主张温度 20℃ 左右再行输入。冰冻血浆是使用输血科专用 37°c
SFDA：灾区所需血液制品及疫苗出厂检验和批签发同步进行
2008年5月20日，国家食品药品监督管理局再次紧急调整了对抗震救灾所需血液制品及疫苗的批签发程序，在确保产品质量前提下加快批签发，其中，对于企业已生产结束、尚未检验的急需疫苗和血液制品采取同步检验的方式，即生产企业的检验和药品监管部门批签发检验同时进行，确保第一时间保障供应。 国家食品药品监督管
WHO专家教授解说生物制品GMP指南和批签发制度
WHO专家教授、国际药品注册专业咨询师孙悦平带来题为《生物制品监管和质量控制系统》的精彩报告，报告中介绍了生物制品的GMP规范、生物制品的批签发制度等。 生物制品生产的GMP指南 我国2010版GMP附件3中对生物制品进行要求。第五十二条：应当按照《中华人民共和国药典》或国家药品监督管理部门
生物制品疫苗的分类
中国预防接种的疫苗（vaccine）分为两类。第一类疫苗，是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗；第二类疫苗，是
生物制品的应用特点
生物制品是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。 生物制品不同于一般医用药品，它是通过刺激机体免疫系统,产生免疫物质（如抗体）才发挥其功效，在人体内出现体液免疫、细胞免疫或