科学家开发出光基因学新工具推进失明临床治疗
一个由瑞士和德国科学家组成的研究小组近日开发出一种新的光基因学工具，能让因感光细胞退化而失明的小鼠更好地恢复日间视觉。这一研究将光基因技术治疗失明向临床应用推进了一大步。相关论文发表在《公共科学图书馆·生物学》杂志上。 遗传性失明由眼中感光细胞逐渐退化导致，全世界有数百万人受其影响。虽然感光细胞被损坏，但视网膜深层的细胞仍完好无损，而深层细胞通常不会感光。新工具的疗法以光基因学技术为基础，将感光蛋白引入幸存的深层视网膜细胞，把它们变成“替代感光受体”，从而恢复视力。 论文通讯作者、瑞士伯尔尼大学索妮亚·克雷恩罗杰表示，新工具的思路在于，设计出作为门控的光激活蛋白，让特殊信号进入特殊细胞。也就是保留目标细胞的自然信号路径，只是修改它，让它能被光打开，而不需要前面神经元释放的神经递质。 为此，研究人员制作出一种嵌合感光蛋白，称为“Opto-mGluR6”，由黑视素（视网膜感光色素）的感光区和ON-双极细胞代谢型谷氨酸受体（......阅读全文
NEJM：基因疗法难以持久，几年内会失效
被寄予厚望的基因疗法可能无法像人们预想的那样彻底解决问题。顶级医学期刊发布的两项临床试验表明，旨在恢复视力的基因疗法会在几年内失效。 这并不算是特别惊人的消息，俄勒冈健康与科学大学的眼病研究者Mark Pennesi说，“这些疾病比较复杂，而这只是第一代基因疗法。”Pennesi正在进行类似的
改良的病毒载体让基因治疗眼疾更加安全有效
美国加州大学伯克利分校的科学家研发出了一种更加简单高效的向眼睛细胞插入基因的技术，从而将基因治疗从医治遗传性视力缺陷如色素性视网膜炎扩展到了由于衰老而导致的退行性眼病，如黄斑病变。 与当前已有的疗法不同，这种新的手术实施起来相当快速且不对患者造成创伤，它可以将正常的基因递送至视网膜上常规技
德发明可助眼疾患者恢复视觉芯片
德国研究人员日前报告说，他们发明一种可植入眼睛的电子芯片，可替代受损的视网膜细胞发出感光信号，一名失明多年的患者在植入这种芯片后已经可以辨识眼前物品。 研究人员在新一期英国《皇家学会学报B》（Proceedings of the Royal Society B）上
英国将开展用光遗传技术治疗视力障碍试验
一种用基因手段改善视力的新疗法即将在英国开展临床试验，该方法采用了生物医学研究中常用的光遗传学技术，有可能帮助视力衰退乃至失明者提高生活质量。 这项技术由法国一家生物技术公司开发，日前获准在英国开展临床试验。据英国《新科学家》杂志报道，首批参与试验的12名患者都患有视网膜色素变性，他们的视网膜
诱导多能干细胞首次获批进行人体实验
一名罹患退行性眼病的日本患者将成为全球使用诱导多能干细胞（iPS）进行治疗的第一人。日前，日本卫生部的咨询委员会对这一疗法的安全性进行了审查，并同意相关研究人员开展人体治疗实验。 据英国《自然》杂志网站9月11日报道，治疗使用的iPS细胞由日本神户理化研究所（RIKEN）发育生物学中心的眼科专
使用激光产品一定要选择对人体安全的激光
使用激光产品一定要选择对人体安全的激光使用激光产品一定要选择对人体安全的激光 对人眼睛有害的激光波长范围是多少由于激光波长单一，发射集中，它在极小的范围内可以得到极高的亮度，波长在可见光和近红外光的激光，眼屈光介质的吸收率较低，透射率高，而屈光介质的聚焦能力（即聚光力）强
科学家研制出可感光变色的羊毛制品
羊毛衣物可在阳光下变色并阻挡有害UV射线，澳大利亚迪肯大学的这一最新研究可能将引发下一季的时尚潮流。 迪肯大学材料与纤维创新中心的博士生Tong Cheng在Tong Lin和Rex Brady博士的指导下，发明出了一种可以保存感光变色染料并使其附着在羊毛纤维表面的聚合体，对传统染色方法实现了突破。
英国科学家称注射感光细胞可助恢复视力
英国研究人员18日在《自然》杂志网站上报告说，通过向一些视力受损的实验鼠注射感光细胞，就能在一定程度上帮助它们恢复视力，将来有望在此基础上开发出治疗人类失明的方法。 英国伦敦大学学院等机构研究人员报告，在本次实验中注射的是视杆细胞的前体细胞。 前体细胞是尚未完全成熟的视杆细胞，在本次
可治疗150多种基因突变－基因疗法再获升级
日前,美国国家眼科研究所（National Eye Institute, NEI）和宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）的研究人员合作使用基因疗法在狗的遗传性视网膜色素变性（retinitis pigmentosa, RP）模型中成功防止视力丧失。这一基因疗法可
英国将开展用光遗传技术治疗视力障碍试验
新华社北京１月２１日电 一种用基因手段改善视力的新疗法即将在英国开展临床试验，该方法采用了生物医学研究中常用的光遗传学技术，有可能帮助视力衰退乃至失明者提高生活质量。 这项技术由法国一家生物技术公司开发，日前获准在英国开展临床试验。据英国《新科学家》杂志报道，首批参与试验的１２名患者都患有
芯片技术辅助干细胞治疗眼疾
芯片技术辅助干细胞治疗眼疾 来自美国国立卫生研究院（NIH）的研究人员最近开发了一项技术，使用该技术可加速干细胞形成组织，该技术同时测量多种基因的表达，帮助研究人员根据细胞功能和发育阶段对细胞进行分类。例如使用该技术将帮助研究人员使用患者的皮肤细胞再生视网膜色素上皮细胞（RPE，眼球后方
中国科大在光感知促进脑发育的神经机制取得突破性进展
中国科学技术大学生命科学与医学部薛天教授、鲍进特任研究员团队在探索光感知促进脑发育的神经机制方面取得突破性进展。相关研究成果以“Melanopsin retinal ganglion cells mediate light-promoted brain development”为题发表在国际著名期刊
光感知促进脑发育的神经机制，这个通路起到关键作用
中国科学技术大学生命科学与医学部薛天教授、鲍进特任研究员团队在探索光感知促进脑发育的神经机制方面取得突破性进展。相关研究成果以“Melanopsin retinal ganglion cells mediate light-promoted brain development”为题发表在国际著名期刊
治疗低灌注视网膜病变视网膜病变的简介
根据颈内动脉阻塞程度和不同阶段进行治疗，早期如一过性黑蒙或症状较轻，可试用抗凝剂和抗血小板聚集剂如阿司匹林等有一定帮助。较重病例仅有颈动脉狭窄，或血栓形成时间不长尚无粘连或未进展至颅内段时，可作颈内动脉内膜切除术，切除有病的一段动脉并进行吻合，有一定效果。Countee作这种手术11例，其中10
关于低灌注视网膜病变视网膜病变的简介
颈动脉阻塞或狭窄可导致脑和眼的供血不足而产生一系列脑和眼的症状。早在1845年Chevens曾有概述。1888年Gower对本病临床症状有较详尽的描写。但直到1936年才有作者用血管造影的手段证实本症为颈动脉阻塞所致，此后的报道逐渐加多。现在研究证明这种眼底改变并不是由于静脉淤滞而是由于颈动脉阻
夜盲症是由哪种维生素引发的？
夜盲症，也称为视网膜色素变性，是一种影响视网膜中感光细胞的疾病，导致在暗光环境下视力下降。夜盲症可以由多种原因引起，其中包括遗传因素、营养不良、药物副作用等。 其中，维生素A缺乏是最常见的夜盲症原因之一。维生素A是视觉过程中必需的营养物质，它参与形成视紫红质，这是一种感光蛋白质，对于在低光环境
九步疗法－哥斯达黎加科学家领衔视网膜色素变性治疗
据哥斯达黎加《民族报》8月26日报道，哥生物治疗专家加利塔（Marcela Garita）女士正在法国巴黎视力研究所领导一个由生物学家、物理学家及电子生理学家组成的7人团队，研究治疗视网膜色素变性（RP）的方法。这是一种由于视网膜病变退化，造成病人逐步丧失视力直至失明的病症。该病大多来自遗传，首
Toll样受体的受体分类
在哺乳动物及人类中已经发现的人TLRs家族成员有11个。其中了解比较清楚的有TLR2，TLR4，TLR5和TLR9。人的TLRs家族基因定位分别是定(TLR1,2,3,6,10)4号染色体，9号染色体(TLR4),1号染色体(TLR5),3号染色体(TLR9)，x号染色体(TLR7,8)。根据TLR
Toll样受体的受体结构
所有Toll样受体同源分子都是Ⅰ型跨膜蛋白，可分为胞膜外区，胞浆区和跨膜区三部分。Toll样受体胞膜外区主要行使识别受体及与其他辅助受体(co-receptor)结合形成受体复合物的功能。Toll样受体的胞浆区与IL-1R家族成员胞浆区高度同源(IL-1R介导的信号传导系统和机制与果蝇类似)，该区称
Toll样受体的受体分布
TLRs分布的细胞多达20余种，Muzio M 等对TLR1-TLR5表达于人类白细胞的研究中发现，TLR1能在包括单核细胞，多形核细胞，T、B淋巴细胞及NK细胞等多种细胞中表达，TLR2、TLR4、TLR5只在髓源性细胞(如单核巨噬细胞)上表达，而TLR3只特异性表达于树突状细胞(dendriti
科学家发现细胞自噬基因Epg5缺陷致小鼠视网膜色素样变
10月7日，Autophagy 杂志在线发表了题为Mice deficient in the Vici syndrome gene Epg5 exhibit features of retinitis pigmentosa 的研究成果，报道了人类Vici综合征中的致病突变基因EPG5基因缺陷导致
我国科学家首次实现哺乳动物裸眼近红外视觉
自然界中电磁波波谱范围很广，波长由短至长包括γ射线、X射线、紫外光、可见光、红外线、微波、无线电波等，而人类和哺乳动物的视网膜只能感知可见光（波长390-700纳米），只占电磁波谱很小的一部分（图1）。由于视网膜中的感光细胞缺乏能够感知红外光的感光蛋白，人类和哺乳动物无法通过视觉系统感知红外光，
IMPG1基因的结构特点及主要作用
这个基因编码的蛋白质是视网膜间感受器基质的主要成分。编码蛋白是一种蛋白多糖，被认为在维持感光细胞的活力和神经视网膜与视网膜色素上皮的粘附中起作用。交替剪接导致多个转录变体。
遗传性失明患者新希望！LNP首次成功靶向感光细胞
过去几年间，在新冠疫情全球蔓延的背景之下，基于 mRNA 构建起的强大递送技术成为众人瞩目的焦点，其凭借优秀的临床有效性和快速响应的能力在生物医药领域掀起一阵热潮。近日，基于 mRNA 与脂质纳米颗粒（LNP）载体技术，一种新的基因疗法可能为遗传性视网膜疾病（IRD）患者带来更多选择。1 月 11
Science子刊：干细胞疗法可显著改善视力
年龄相关性黄斑变性(age related macular degeneration， AMD)可以说是中老年人的视力“杀手”。在美国，它是年过65岁的老人失明的第一大原因。随着世界范围内社会老龄化趋势的上升，它的发病率也在不断升高。AMD分为干性和湿性两种，其中干性AMD是由于视网膜色素上皮细
植入纳米天线，人类或能夜间视物
自然界存在众多光线，能被人眼感受到的可见光只占很小一部分，比如人类就看不到红外光。但最近的一项研究或许能让人类具有红外光感知能力。 前不久，中国科学技术大学生命科学与医学部薛天研究组与美国马萨诸塞州州立大学医学院韩纲研究组合作，结合视觉神经生物医学与创新纳米技术，首次实现了动物裸眼红外光感知和
简述低灌注视网膜病变视网膜病变的发病机制
发病的机制尚有争论，有以下几种看法： ①微栓子移动：从颈内动脉粥样溃疡斑块脱落的微栓子进入视网膜较大的动脉内，并可见其流动，当移动至末梢时视力和视野恢复。 ②血管痉挛：不容易发现，检查眼底视网膜和血管常为正常。 ③血流动力不足：由于颈动脉狭窄或阻塞，血流动力不够，致使视网膜动脉压降低，轻压
关于低灌注视网膜病变视网膜病变的辅助检查
1.荧光血管造影 臂-视网膜循环时间和视网膜循环时间均延长。视盘正常或呈现强荧光。黄斑有点状荧光素渗漏。后极部和赤道部可见微血管瘤。视网膜动脉、静脉和小血管、毛细血管均可有荧光素渗漏，静脉呈串珠状。某些病例可有毛细血管无灌注区和动静脉交通。 2.ERG检查 提示b波降低。 3.周边视野检查可
特定条件下人眼也能看见红外光
任何科学教科书都会告诉你，我们是看不见红外光的。红外光就像X射线和无线电波，都在可见光谱以外。但最近一个国际研究小组发现，在特定条件下，人的视网膜也能感觉到红外光。 据物理学家组织网12月2日（北京时间）报道，该研究由来自美国华盛顿大学医学院和波兰、瑞士、挪威的科学家共同进行。他们用强激光器发
黄斑裂孔视力损失的主要原因分析
① 裂孔处无视网膜感光细胞。 ② 裂孔周围视网膜浅脱离。 ③ 裂孔周围囊样水肿。 ④ 裂孔周围视细胞不同程度变性。 通过玻璃体切割手术松解裂孔前后方向以及切线方向的牵拉，从而消除病因；通过气体填充和生物因子使黄斑裂孔闭合，促使视网膜神经上皮复位，因而可以改善视力及视物变形等症状。