青岛将首次启动土壤环境监测为老工业区测土
昨日，记者从环保李沧分局获悉，他们完成了青岛北部老工业区红星化工、碱业、钢厂等老企业厂界周边12个土壤监测点位的现场勘查。下一步，将对相关资料汇总上报，为现场采样提供数据保障。今年，我市首次开展土壤环境质量监测工作。 为深入推进土壤环境质量监测工作，摸清我市土壤环境质量状况、污染空间和变化趋势，建立土壤环境质量监测网络，市环保局组织开展全市土壤监测点位勘察。例行监测的重点是重金属、有机污染物以及特征污染物的含量，并根据需要在必测项目的基础上有针对性地增加特征污染物等选测项目。按照有关技术规定和要求，对土壤采样布点、样品运输与保存、样品制备、实验室分析、数据处理等环节进行全程序质量控制。根据监测结果将编写土壤环境质量监测与评价年度和五年报告，综合分析原因并提出对策建议。 根据全市统一要求，环保李沧分局迅速成立现场勘查组，落实分工，根据企业厂界监测点位信息提前规划勘查线路，确保勘查工作顺利完成。根据要求，现场勘查监测点位......阅读全文
序列标签位点的定义
序列标签位点（sequence-tagged site），是已知核苷酸序列的DNA片段，是基因组中任何单拷贝的短DNA序列，长度在100～500bp之间。
无嘧啶位点的概念
中文名称无嘧啶位点英文名称apyrimidinic site定 义核酸中脱去嘧啶碱的部位。产生的醛基，易发生β消除反应而使核酸链在该处断裂。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
环保部：在线与现场监测数据不一致时现场监测数据优先
分析测试百科网讯 从环保部官网获悉，环保部在天津市环境保护局《关于对污染源在线监测数据与现场监测数据不一致应当如何适用的请示》的复函中提到，根据《污染源自动监控管理办法》（原国家环境保护总局令第28号）和《关于印发〈国家监控企业污染源自动监测数据有效性审核办法〉和〈国家重点监控企业污染源自动监测
辽宁近岸海域环境质量监测启动遍布6城84个点位
昨日10时，国家海洋调查船“意兴号”驶离黑嘴子码头，由大连市环境监测中心牵头，省内各沿海城市监测站参加的辽宁省近岸海域环境质量监测正式启动。此次监测为期20天，所取得的监测数据将为我国海洋环境治理提供重要的科学依据。 在棒棰岛海域，大连市环境监测中心工作人员利用各种采样设备，对这一海域的水温
固定污染源排放口监测点位设置技术指南（征求意见稿）
名 称关于公开征求国家生态环境标准《固定污染源排放口监测点位设置技术指南（征求意见稿）》意见的通知 索 引 号000014672/2023-00082 分 类生态环境监测管理 发布机关生态环境部办公厅 生成日期2023-03-22 文 号环办标征函〔2023〕5号 主 题 词关于公
加增监测国控点位－四川全力防治土壤环境污染
四川省环保厅近日发布《四川省重点区域土壤环境质量监测风险点位布设方案》，明确今年将以重点防控重金属污染为主线，在9大重点区域增设384个土壤环境监测国控点位，实现全面反映全省重点区域土壤环境风险状况、变化和发展趋势的目标。 今年1月四川省第十二届人民代表大会第四次会议通过的《四川省国民经济和社
环保部：年底前完成国家土壤环境质量监测点位布设
截至目前，全国已建立各级监测站2700多家，监测人员近6万名，监测仪器设备26.8万台（套）； 全国338个地级及以上城市实时发布1436个环境空气自动站点6项污染物浓度和环境空气质量指数； 所有省级监测站具备水质109项全分析能力，多数省级站装备已达到国内先进水平…… 今年上半年，在国家
30日环境监测：警戒区内5个点位氰化物浓度超标
8月30日，事故现场周边共布设环境空气监测点位18个，水环境监测点位39个，地下水观测点位1个，海水环境监测点位6个，在典型学校、居民小区和企业(清单见附件)布设24个环境空气质量监测点位。 8月30日0点至24点期间有关监测情况如下： 一、环境空气监测结果 (一)事故特征大气污染物监测结
大脑RNA编辑位点“辞典”发布
美国西奈山伊坎医学院研究人员对大脑中的数千个位点进行了编目，在这些位点中，RNA在整个人类生命周期中被修饰，这个过程被称为腺苷到肌苷（A-to-I）编辑，其为理解大脑发育的细胞和分子机制以及它们如何影响健康和疾病提供了重要的新途径。在《细胞报告》上发表的论文中，研究团队描述了大脑中RNA编辑的速率如
无嘌呤嘧啶位点的定义
所有细胞中都带有不同细胞类型，能识别受损核酸位点的糖苷水解酶，它能特异性切除受损核苷酸上的N-β糖苷键，在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点。
细胞化学词汇加帽位点
中文名称：加帽位点英文名称：cap site定 义：mRNA中加帽结构的部位，该位点在前体mRNA的5'端。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
酶的活性位点的作用
酶的活性位点通常是蛋白质表面一个能够让底物结合和嵌入的凹陷或裂隙，底物通常通过不同的相互反应结合位点上与现存的氨基酸结合，如：氢键、离子键、范德华力相互作用或偶极-偶极相互作用。例如，底物可能通过氢键结合在丝氨酸残基上，也可通过离子键结合在天冬氨酸残基上，或通过范德华力结合在苯丙氨酸残基上。这些结合
精确转录因子结合位点绘图
“掌握转录因子活动控制高等生物发育的基本原理非常有用，”纽约大学生物学系教授Stephen Small说。“更具体地讲，这项机理的发现为由于转录因子受到干扰的突变基因导致胚胎发育深层破坏和一系列疾病提供了一个潜在的治疗途径。” 这项研究发表于《Genes & Development》，参与研究
什么是位点专一诱变？
中文名称位点专一诱变英文名称site-specific mutagenesis;site-directed mutagenesis定 义使DNA分子中某一特定的核苷酸序列发生改变。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
位点专一诱变的定义
中文名称位点专一诱变英文名称site-specific mutagenesis;site-directed mutagenesis定 义使DNA分子中某一特定的核苷酸序列发生改变。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
细胞化学词汇无嘌呤位点
中文名称：无嘌呤位点英文名称：apurinic site定 义：核酸中脱去嘌呤碱的部位。产生的醛基，易发生β消除反应而使核酸链在该处断裂。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学词汇进入位点
中文名称：进入位点英文名称：entry site定 义：特指氨酰tRNA进入核糖体的部位。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学词汇无碱基位点
中文名称：无碱基位点英文名称：abasic site定 义：核酸中失去碱基的部位。该部位碱基失去后，产生一个醛基，易发生β消除反应而使核酸链在该处断裂。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
位点专一诱变的定义
中文名称位点专一诱变英文名称site-specific mutagenesis;site-directed mutagenesis定 义使DNA分子中某一特定的核苷酸序列发生改变。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
基因插入位点和模式实验
实验材料dCTP试剂、试剂盒乙醇次氯酸钠β-葡萄糖醛酸酶基因活性测定液溴化乙锭仪器、耗材培养室MS 培养基实验步骤一、转基因插入位点的数目第一代（ T0）转基因植株外源基因的插入位点数目，一般都是通过遗传方法进行鉴定。虽然遗传分析可以在任何世代进行，但是一般选择转基因植株自交，或与野生型测交后得到的
细胞化学词汇无嘧啶位点
中文名称：无嘧啶位点英文名称：apyrimidinic site定 义：核酸中脱去嘧啶碱的部位。产生的醛基，易发生β消除反应而使核酸链在该处断裂。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
位点专一诱变的概念
中文名称位点专一诱变英文名称site-specific mutagenesis;site-directed mutagenesis定 义使DNA分子中某一特定的核苷酸序列发生改变。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
关于位点特异重组的简介
位点特异性重组（sile-specific recombinalion）是指发生在特定的DNA序列之间的片段交换，序列之间不要求有同源性。位点特异性重组发生于包括基因表达调控、胚胎发育过程中的程序性基因重排、免疫球蛋白基因的重排、一些病毒DNA和质粒复制周期中发生的整合与解离等过程中。
转录因子定义和结合位点
定义人类金属巯基因调节区转录因子(transcription factor)是一群能与基因5`端上游特定序列专一性结合，从而保证目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白质分子。结合位点转录因子的结合位点（transcription factor binding site，TFBS）是转录因子
无嘌呤嘧啶位点的概念
所有细胞中都带有不同细胞类型，能识别受损核酸位点的糖苷水解酶，它能特异性切除受损核苷酸上的N-β糖苷键，在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点。
序列标签位点图的定义
中文名称序列标签位点图英文名称sequence tagged site map定 义标明序列标签位点在基因组上位置的物理图。应用学科遗传学（一级学科），基因组学（二级学科）
基因插入位点和模式实验
实验材料dCTP 试剂、试剂盒乙醇 次氯酸钠
如何寻找转录起始位点？
一、引物延伸分析（primer extension analysis）引物延伸分析用于定量mRNA的量，测定低丰度的mRNA的种类。另外引物延伸实验可标定转录产物的5`-端， 确定转录的精确起始。特异的末端标记的引物退火到RNA链的互补区域，随后用RNA作为模板，用反转录酶延伸引物得到cDNA，用变
如何寻找转录起始位点
一、引物延伸分析（primer extension analysis） 引物延伸分析用于定量mRNA的量，测定低丰度的mRNA的种类。另外引物延伸实验可标定转录产物的5`-端， 确定转录的精确起始。特异的末端标记的引物退火到RNA链的互补区域，随后用RNA作为模板，用反转录酶延伸引物得到cDNA，
酶的活性位点的定义
酶的活性位点通常是蛋白质表面一个能够让底物结合和嵌入的凹陷或裂隙，底物通常通过不同的相互反应结合位点上与现存的氨基酸结合，如：氢键、离子键、范德华力相互作用或偶极-偶极相互作用。例如，底物可能通过氢键结合在丝氨酸残基上，也可通过离子键结合在天冬氨酸残基上，或通过范德华力结合在苯丙氨酸残基上。这些结合