徕卡发布一款能进行实时观察的共聚焦显微镜hyvolution

分析测试百科网讯 2015年12月8日,徕卡发布了一款拥有共焦超分辨率技术的共聚焦显微镜平台HyVolution。 HyVolution可以帮助研究人员在同一时间解析结构下降到140nm的多种颜色,并且成像速度快、信噪比高。 “HyVolution能使每个样本和每个实验都拥有高保真的成像。在研究活细胞快速动力学时,研究人员也可以不用在分辨率、成像速度和他们想要获得的颜色数量之间进行权衡。”徕卡公司的总裁Markus Lusser说。 HyVolution拥有一个独特的徕卡液压混合探测器,一个面向工作流程的软件向导,一套嵌入了徕卡X(LAS X)控制软件和CUDA GPU加速计算的惠更斯反卷积软件。研究人员能在140纳米分辨率下的快速成像动态过程中同时捕捉多种颜色。......阅读全文

凝胶/化学发光成像系统凝胶成像种类

(1)普通凝胶成像分析系统:可以对蛋白电泳凝胶,DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析,样品包括:EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测;以及Coomassie Blue、SYPR

凝胶成像定义

  图像分析程序,适用于ID胶、斑点/狭缝印迹、平板、菌落、放射自显影、多排胶、蛋白胶、GFP、PCR、考马斯亮蓝及银染的胶及ZYMA胶;可进行凝胶图像分析、克隆计数分析、手动条带定量和斑点分析。

共聚焦成像

共聚焦成像常规扫描速度达到16幅/秒(512X512分辨率),为显微镜行业最高速度,对于测钙、血流、心肌收缩等活细胞及活组织成像实验具有非常大的优势。4个荧光通道及1个DIC成像通道,可同时扫描和实时叠加;电动Z轴调焦步进 10nm,保证最精确的Z扫描,重建三维图像。

先进的成像

先进的成像奥林巴斯BX53M金相显微镜除常规显微镜检查的传统衬度对比法,还可以解决以往很多使用传统衬度对比法检查时遇到的缺陷检测方面的困难。3.1 MIX组合式观察:让以往看不见的图像显示出来BX53M的MIX组合式观察技术组合了明场和暗场照明方法。对突出显示缺陷和区分隆起与凹陷表面很有用处。 3.

凝胶成像种类

1)UV凝胶成像分析系统:可以对蛋白电泳凝胶,DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析,样品包括:EB、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测;以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各种染

TEM成像原理

样品放进样品室时最终是怎样成像的呢?成像原理:电子束最先通过聚光镜,聚光镜无放大作用,而有聚积电子束调节亮度的作用,经聚光镜的调节将电子束的直径调节在约2μm左右。这样细的电子束透过样品时,电子与样品中的原子发生碰撞,从而产生电子散射。(不同的结构成分对电子有着不同的散射程度,结构致密的,特别是被重

集成成像原理

 集成成像是一种自动立体(autostereoscopic )和多视角(multiscopic)三维成像技术,通过使用二维微透镜阵列(有时称为蝇眼透镜)捕获并重现光场,通常无需借助较大的集成物镜或观察透镜。再捕获模式下,将胶片或检测器耦合到微透镜阵列,每个微透镜都允许获取从该透镜位置的角度观察到的被

浅谈细胞成像

许多科学研究人员通过加入特定化合物刺激细胞后继而来观察细胞的 2D 或 3D 结构变化,借此来阐释复杂的细胞内信号通路变化。科学研究者利用新的细胞成像和分析技术,大大提升了他们对未知领域的理解水平。 拥有一台低成本、高效率、高通量检测分析仪器,例如 ImageXpress® 细胞成像分析系统

TEM成像原理

基本原理在光学显微镜下a无f法看清小s于b0。0μm的细微结构,这些结构称为2亚显微结构(submicroscopic structures)或超微结构(ultramicroscopic structures;ultrastructures)。要想看清这些结构,就必须选择波长0更短的光源,以6提高显

活体成像概述

一、引子  自从Roentgen发现了X光的用途,动物活体成像就走进了科学家的视野。活体成像有很多种模式,除了X光的离子辐射成像,还有声音、磁铁甚至光光成像。每种都有缺点和优点,举例来说,要确定解剖结构的位置和形状,CT扫描、MRI、超声波可能是较好的选择,但涉及到肿瘤细胞的注射位置、表达层面,他们

太赫兹成像

远距离穿墙术,铸就反恐作战新利器。如果问一下驻伊美军最怕的是什么,那答案肯定是路边炸弹,防不胜防的路边炸弹,成了驻伊美军不寒而栗的“头号杀手”,以至于让美国海军陆战队司令迈克尔·哈吉认为:“这种相对低级的武器将成为未来战争的一个标志。”在美军撤离伊拉克之前路边炸弹造成的伤亡一度不绝于耳。与此同时,不

LSM成像原理

成像原理传统荧光显微镜一个难以克服的缺点是,来自焦平面以外的荧光也被物镜所收集,光学分辨率大大降低 。LSCM脱离了传统的场光源和局部平面成像模式采用激光为光源,在传统荧光显微镜成像的基础上,附加了激光扫描装置和共轭聚焦装置。激光束经照明针孔,经由分光镜反射至物镜,并聚焦于样品上,对样品焦平面上每一

荧光成像系统

对完全校准好的荧光成像系统,当用不同的滤色镜组时,样品上一个点在检测器上精确成像为一个点,也就是像素对像素。然而,不同颜色的通道 merge 时,物镜的色差校正不够、滤镜光路没有完全对准都会使得荧光信号之间的记录有差错。对具有复杂图案的图像或明暗信号相混的图像,这个可能就检测不到。会得出这样的结论:

SAR-成像原理

核磁共振成像维基百科,自由的百科全书跳转到: 导航, 搜索人脑纵切面的核磁共振成像核磁共振成像(Nuclear Magnetic Resonance Imaging,简称NMRI),又称自旋成像(spin imaging),也称磁共振成像、磁振造影(Magnetic Resonance Imagin

LSCM观察成像

除冷冻组织切片外,其它生物学样品可根据组织特性及实验需求,采取不同的制备技术,进行激光共聚焦观察成像。如微小生物压片、植物压片可以用无荧光封固剂封片,随即观察。新鲜动物组织印片经热固定、荧光标记后,进行观察成像。表达荧光蛋白的小型实验动物整体样品,如: 果蝇 、斑马鱼、小鼠胚胎、鸡胚、小型组织器官等

浅谈细胞成像

2018082457566652.JPG 许多科学研究人员通过加入特定化合物刺激细胞后继而来观察细胞的 2D 或 3D 结构变化,借此来阐释复杂的细胞内信号通路变化。科学研究者利用新的细胞成像和分析技术,大大提升了他们对未知领域的理解水平。 拥有一台低成本、高效率、高通量检测分

凝胶成像品牌

凝胶成像仪属于高科技产品,是需要软、硬件紧密一致配合的高端分子生物分析仪器。主要用于科研、医疗、教学等项目,目前国内进口品牌和国产品牌的市场占有率差不多。目前凝胶成像厂家很多,市场上常见的凝胶成像如:进口品牌进口品牌美国的市场上见的是相对比较多的有:UVP、伯乐、alpha、SIM、KODAK、GE

荧光成像系统

用荧光显微镜进行3D球状体荧光成像时,需要进行仪器设置优化和使用高级功能才能得到更好的成像结果。对球状体进行Z轴层扫时,需要选择合适的物镜并进行合适地聚焦才能拍出更清晰的图片。EVOS细胞成像系统和配套的CellesteTM成像分析软件可以完美地对球状体的大小、结构和蛋白表达水平进行定性和定量分析。

高光谱成像仪的成像技术原理

  高光谱成像仪是新一代传感器。在20世纪80年代初正式开始研制。研制这类仪器的主要目的是想在获取大量地物目标窄波段连续光谱图像的同时,获得每个像元几乎连续的光谱数据,因而称为成像光谱仪。目前成像光谱仪主要应用于高光谱航空遥感。在航天遥感领域高光谱也开始应用。  高光谱成像技术  高光谱成像技术是基

单色光成像与可见光成像对比

分别使用传统光源与激光光源对带有消影层的ITO的成像对比,在传统光源成像下,整个触控屏的观察区域是透明的,无法观察到ITO与非ITO区,如图3-3-(a)。但当在使用激光成像后,可以发现有ITO的区域与无ITO的蚀刻区分界清晰锐利,同时可以看到ITO表面上的微小缺陷,如图3-3-(b),这样的缺陷很

高光谱成像仪的成像技术原理

  高光谱成像仪是新一代传感器。在20世纪80年代初正式开始研制。研制这类仪器的主要目的是想在获取大量地物目标窄波段连续光谱图像的同时,获得每个像元几乎连续的光谱数据,因而称为成像光谱仪。目前成像光谱仪主要应用于高光谱航空遥感。在航天遥感领域高光谱也开始应用。   高光谱成像技术   高光谱成像

光声成像:-光学和超声成像的完美结合

光声成像: 光学和超声成像的完美结合---Endra小动物光声成像系统在肿瘤,血管,脑科学等领域的应用光声成像是近年来发展起来的一种无损医学成像方法,它结合了纯光学成像的高对比度特性和纯超声成像的高穿透深度特性,可以提供高分辨率和高对比度的组织成像。光声技术的原理是当一束光照射到生物组织上以后,生物

新型成像策略实现小鼠无创、长期脑成像

  近日,南方科技大学生物医学工程系教授奚磊团队成功开发出一套光声计算介观成像系统(PACMes),实现了通过对小鼠完整头皮和颅骨脑皮层血管网络进行无标记的长期、高分辨率可视化成像。相关成果发表于《科学进展》。  无创长期脑成像技术是解析大脑生理功能、探究脑疾病病理机制的关键手段,实现对疾病全过程的

前沿显微成像技术专题——超分辨显微成像(1)

从16世纪末开始,科学家们就一直使用光学显微镜探索复杂的微观生物世界。然而,传统的光学显微由于光学衍射极限的限制,横向分辨率止步于 200 nm左右,轴向分辨率止步于500 nm,无法对更小的生物分子和结构进行观察。突破光学衍射极限,一直是科学家们梦想和追求的目标。虽然随着扫描电镜、扫描隧道显微镜及

前沿显微成像技术专题——超分辨显微成像(2)

上一期我们为大家介绍了几种主要的单分子定位超分辨显微成像技术,还留下了一些问题,比如它的分辨率是由什么决定的?获得的大量图像数据如何进行重构?本期我们就来为大家解答这些问题。单分子定位超分辨显微成像的分辨率单分子定位超分辨显微成像的分辨率主要由两个因素决定:定位精度和分子密度。定位精度是目标分子在横

化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别

化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质,反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*,处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象,故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机,适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测,选

化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别

化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质,反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*,处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象,故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机,适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测,选

化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别

化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质,反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*,处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象,故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机,适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测,选

工业CT的3D成像系统的成像方法

目前工业无损立体3D检测多采用类似医用CT的形式,物品放在传送装置上,线阵探测器和球管在物品的上下旋转一定角度(如2度)拍一幅二维X光片旋转一周后对拍摄的180幅二维X光片进行数据重建处理,得到该物品一幅一定厚度(如1毫米)的切片图像,物体往前移动一定距离(如2毫米),再进行以上旋转拍片,得到该位置

化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别

化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质,反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*,处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象,故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机,适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测,选