脱落酸提高作物抗旱性分子机制获揭示
中科院上海植物逆境生物学研究中心与美国普渡大学等机构，联合破译了植物激素脱落酸（ABA）通过调控植物叶片衰老、促使植物重新分配体内水分养分，从而提高作物抗旱性的分子机制。2月2日，相关成果发表于美国《国家科学院院刊》。 在植物中，负责制造养料并向其他器官提供营养物质的部位或器官如叶片被称为“源”，而如幼嫩的叶片、茎、根以及花、果、种子等消耗养料或储藏养料的器官被称为“库”。 最新研究表明，ABA受体PYL9和经典的下游复合体PP2C/SnRK2共同传递ABA诱导的衰老信号，通过对下游转录因子ABF和RAV1的磷酸化激活促进衰老相关基因的表达，从而最终导致“源”组织中已经衰老的叶片加速枯萎，同时增强了植物“库”组织的渗透调节能力，确保植物在干旱条件下体内亟须消耗养料的部分优先“解渴”。 据了解，干旱是影响植物生存、生长和分布的最重要的非生物胁迫之一，目前的全球暖干化将加剧干旱胁迫。ABA作为一种胁迫激素，是植物应对干旱胁......阅读全文
植物激素脱落酸(ABA)ELISA试剂盒使用说明
我司ELISA试剂盒品质保证，质量优，价格实惠，是您生物实验的首选，如有需要可与我司销售人员联系。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中植物激素脱落酸(ABA)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物激素脱落酸(ABA)水平。用纯化的植物激素脱落酸
植物激素脱落酸（ABA）ELISA检测试剂盒使用说明
植物激素脱落酸（ABA）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被植物激素脱落酸（ABA）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的
植物激素脱落酸（ABA）ELISA检测试剂盒的使用说明
植物激素脱落酸（ABA）ELISA检测试剂盒检测原理试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被植物激素脱落酸（ABA）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化
植物脱落酸(ABA)酶联免疫分析（ELISA）
植物脱落酸(ABA)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中脱落酸(ABA)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物脱落酸(ABA)水平。用纯化的植物脱落酸(ABA)抗体包被微孔板，制成固相抗体
简介植物激素脱落酸的生理功能
1. 抑制与促进生长。外施脱落酸浓度大时抑制茎、下胚轴、根、胚芽鞘或叶片的生长。浓度低时却促进离体黄瓜子叶生根与下胚轴伸长，加速浮萍的繁殖，刺激单性结实种子发育。 2.维持芽与种子休眠。用它浸泡种子，种子会进入休眠状态。休眠与体内赤霉素与脱落酸的平衡有关。 3.促进果实与叶的脱落。 4.促
脱落酸（ABA）放射免疫测定
原理 ABA放射免疫测定(radioimmunoassay, RIA)是一种分子相同的标记ABA(*Ag)和非标记ABA(Ag)与另一种浓度有限的专一性抗ABA抗体(Ab)进行的竞争性抑制反应： 当反应体系中*Ag和Ab量保持恒定，并且*Ag量>Ab量(*Ag: Ab10
植物激素-脱落酸的相关内容介绍
1.有关历史 60年代初美国人F.T.阿迪科特和英国人P.F.韦尔林分别从脱落的棉花幼果和桦树叶中分离出脱落酸，其分子式为C15H20O4。 2.存在部位 脱落酸存在于植物的叶、休眠芽、成熟种子中。通常在衰老的器官或组织中的含量比在幼嫩部分中的多。 3.作用 抑制细胞分裂，促进叶和果实
关于脱落酸的性质介绍
脱落酸是一个15碳的倍半萜烯化合物。天然存在的脱落酸是一个对映结构体，特别是右旋化合物（S)-ABA。（R)-ABA的生理活性在多数情况下与（S)-ABA相同。其生理活性取决于以下条件： ①有自由羧基； ②环己烷环上在 α-或β-位置有双键； ③C-2处的双键是顺式。2-反式ABA在光中异
清华大学Cell子刊揭示植物信号新机制
清华大学的研究人员证实，双功能转录因子AtYY1是拟南芥脱落酸（ABA）反应网络一个新的负调控因子。这一研究发现发布在5月的《Molecular Plant》杂志上。 清华大学的刘进元（Jin-Yuan Liu）教授是这篇论文的通讯作者。其主要科研领域与方向包括：植物应答过氧化氢的分子基础；
中国农大特聘教授最新PNAS文章
来自中国农业大学，美国亚利桑那州大学的研究人员发表了题为“Sumoylation of transcription factor MYB30 by the small ubiquitin-like modifier E3 ligase SIZ1 mediates abscisic acid