世卫：寨卡病毒疫苗问世至少还需18个月
据联合国网站消息，世界卫生组织的专家12日表示，寨卡病毒的传播和与之相关的小头畸形病症依然牵动着整个世界的注意力，但预防寨卡病毒的疫苗的面世至少还需要18个月的时间。 世界卫生组织表示，该组织已在物色寨卡病毒可能的疫苗制造商。迄今为止，该组织发现大约有15个药品制造商或诊疗机构正在试图攻克寨卡病毒疫苗这一难关。其中美国和印度的两家机构在这一领域的工作似乎处于领先位置。 卫生组织官员基尔尼表示，疫苗真正面世还需要等待很长的一段时间。她指出，目前实验阶段还处在一个非常基本的水平，在进入下一阶段之前，在扩大生产、毒性实验、效力和免疫原性水平方面还有许多工作要做。这也就是为什么我们估计最快大规模检验功效的时间还要等待差不多18个月的时间。 寨卡病毒疫苗可以分为两种：一是所谓的“减毒活疫苗”二是“灭活疫苗”，第二种疫苗最有可能投入使用，因为后者对于怀孕妇女构成的风险最小。 世卫组织表示，目前该组织所从事的另一项主要任务是找到诊......阅读全文
简述灭活疫苗的优缺点
优点：使用安全；易于保存；无污染危险；对母源抗体的中和作用不敏感；容易制成联苗或多价苗。 缺点：接种剂量大；免疫期短；免疫途径单一；主要激发体液免疫；没能产生较好的粘膜免疫。
简述新型冠状病毒灭活疫苗的应用情况
2020年12月30日，国家药品监督管理局附条件批准国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）注册申请。 在2020年12月31日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上，国家卫生健康委员会副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新说，新
关于新型冠状病毒灭活疫苗的接种工作介绍
2020年12月15日开始，中国正式启动了重点人群的接种工作。半个月来，全国重点人群累计接种已超过300万剂次。 [5] 截至2021年1月9日，中国正式开展重点人群的接种工作，全国重点人群接种量已近750万剂次，加上之前针对高风险人群接种的160余万剂次，中国已累计开展新冠病毒疫苗接种900
肠道病毒71型灭活疫苗的发展历史介绍
2015年12月3日，肠道病毒71型灭活疫苗获得国家食品药品监督管理总局批准的新药证书和生产文号。 2016年3月15日，首批疫苗获得批签发合格报告。 2016年3月22日，在北京正式举办了全球首针接种仪式。 2016年3月27日，肠道病毒71型灭活疫苗在广西完成接种，标志着此手足口病疫
寨卡肆虐催生疫苗研发热
不到1年前，寨卡看上去是如此的微不足道，以至于任何人都不愿制定应对它的策略。这种蚊媒病毒一直徘徊在南半球国家，但在最坏的情况下，它似乎也只是引发轻微的发烧和皮疹。但如今已不再是这个样子：世界卫生组织（WHO）日前宣布，目前已同寨卡联系起来的小头畸形和其他神经系统并发症“非同寻常”的集中暴发，是必
世卫：寨卡病毒疫苗问世至少还需18个月
据联合国网站消息，世界卫生组织的专家12日表示，寨卡病毒的传播和与之相关的小头畸形病症依然牵动着整个世界的注意力，但预防寨卡病毒的疫苗的面世至少还需要18个月的时间。 世界卫生组织表示，该组织已在物色寨卡病毒可能的疫苗制造商。迄今为止，该组织发现大约有15个药品制造商或诊疗机构正在试图攻克寨卡
Nat Med 重磅！首个减活寨卡疫苗可完全防止寨卡病毒感染
根据德州大学Galveston医学分部（UTMB）和美国卫生部Evandro Chagas研究所的一项最新研究，正处于开发阶段的首个减活寨卡疫苗免疫一次后可以完全保护小鼠免受寨卡病毒的感染，相关研究成果于近日发表在Nature Medicine上。 尽管健康成年人感染寨卡病毒不会产生严重症状，
寨卡病毒不可怕
在中美洲国家萨尔瓦多的首都圣萨尔瓦多，一名男子进行烟熏灭蚊，以遏制寨卡病毒传播。 6月3日，北京市卫计委通报，北京发现第三例输入性寨卡病毒病例。据不完全统计，目前我国内地累计输入性寨卡病毒病例已超过16例。而在此前，该病毒已在全球多国传播。 被带病毒的伊蚊叮咬是寨卡病毒最主要的传播途径，通过
登革热或加重寨卡病情－寨卡疫苗开发获进展
之前曾遭遇过一种肆虐拉丁美洲的疾病的人更容易受到寨卡病毒的侵袭。根据两个独立实验室进行的研究，作为寨卡病毒的“亲戚”，登革热病毒的抗体能够干扰人体免疫系统对寨卡病毒的响应，进而促进病毒的复制能力。这一发现或许有助于解释为什么与该病之前蔓延的其他地区相比，寨卡病毒感染的并发症在南美洲及拉丁美洲更为
距寨卡病毒疫苗的成功开发还有多远？
最近的很多新闻都强调了实验性寨卡病毒临床前疫苗在猴子试验中的积极结果，同时新闻还描述了目前正在人体中进行的两种寨卡病毒疫苗的临床试验情况。这些研究都刺激了人们对研究寨卡病毒疫苗用于抑制人类机体感染剂次级效应的希望，寨卡病毒往往会引发机体出现此生效应，比如异常的胎儿发育等，但是，尽管目前正在进行临
－寨卡病毒引发各国疫苗研发战，中国尚缺席
寨卡病毒引发全球公共卫生担忧同时，各国疫苗企业争相宣布研发相关疫苗，在疫苗研发领域一直相对落后的中国企业迄今尚无动作。仅有三家机构在技术门槛不高的病毒快速检测试剂上开发出产品。 寨卡病毒是在美洲发现的一种虫媒病毒，自2014年2月，在智利发现首位本土病例后，寨卡病毒开始在美洲、欧洲和全球蔓延。
重组新城疫病毒灭活疫苗研制成功
记者12月22日从扬州大学获悉，由该校中国工程院院士刘秀梵团队与中崇信偌生物科技泰州有限公司等9家单位合作，研制成功的重组新城疫病毒（A-Ⅶ株）灭活疫苗，已获国家一类新兽药注册证书。这标志着该成果经过流行病学研究、新疫苗研发、中间试制、临床试验和注册申报等过程，将正式进入工业化生产和推广应用阶段
中国生物新冠病毒灭活疫苗获批附条件上市
12月31日，在国务院联防联控机制举行的新闻发布会上，国家药品监督管理局副局长陈时飞宣布，中国新冠病毒疫苗附条件上市。 发布会之前一天，北京生物制品研究所有限责任公司在其官网发布公告称，国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体
国内新冠病毒灭活疫苗获批进入临床试验
记者14日从国务院联防联控机制科研攻关组获悉，我国两款新冠病毒灭活疫苗获得国家药品监督管理局一二期合并的临床试验许可，相关临床试验同步启动。这是首批获得临床研究批件的新冠病毒灭活疫苗。 这两款新冠病毒灭活疫苗分别由国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司联合有关科研机构
新冠灭活疫苗VSmRNA疫苗？到底如何选择
据杜克—新加坡国立大学医学院科学家领导的一项新研究，新冠mRNA疫苗和灭活疫苗诱导的T细胞反应的总规模是相似的，然而，灭活疫苗使免疫系统暴露在整个失活的病毒面前，引发了针对病毒上不同蛋白质的广泛免疫反应。相关研究发表在《细胞报告医学》上，这些发现将帮助科学家改进针对不断变化的病毒的疫苗策略。
寨卡病毒疫苗研发进展：FDA批准临床实验，Nature发表文章
随着寨卡病毒席卷的国家越来越多和小头症病例数量的增加，来自政府、学术实验室和生物制药企业的研究者正夜以继日地开发寨卡病毒疫苗。据世界卫生组织（WHO）统计，目前已经有至少 15 家企业和学术团体正参与开发寨卡疫苗。 各机构研发寨卡疫苗的进展 上周FDA批准了Inovio制药公司进行寨卡疫苗的
灭活疫苗的基本信息介绍
灭活疫苗是指先对病毒或细菌进行培养，然后用加热或化学剂（通常是β-丙内酯 [4] 或福尔马林）将其灭活。灭活疫苗即可由整个病毒或细菌组成，也可由它们的裂解片段组成为裂解疫苗。裂解疫苗的生产，是将微生物进一步纯化，直至疫苗仅仅包含所需的抗原成分（如肺炎球菌多糖）。它既可以是蛋白质疫苗，也可以是多糖
甲肝灭活疫苗的特点和应用
【不良反应】接种疫苗后不良反应轻微，局部不良反应多为疼痛，偶有红肿、硬结；全身不良反应有头疼、发热、恶心等，持续时间不超过24小时，一般可自行缓解。如出现过敏反应，应及时作对症治疗。【禁忌】（1）患有肝炎或其它严重疾病者。（2）发热性疾病患者应推迟接种。（3）已知对本疫苗任何一种成份过敏者。【注意事
关于灭活疫苗的免疫机理介绍
灭活疫苗使受种者产生以体液免疫为主的免疫反应，它产生的抗体有中和、清除病原微生物及其产生的毒素作用，对细胞外感染的病原微生物有较好的保护效果。灭活疫苗对病毒、细胞内寄生的细菌和寄生虫的保护效果较差或无效 。
森林脑炎灭活疫苗的使用禁忌
对疫苗中的任何成分（包括辅料成分、甲醛、硫酸卡那霉素、牛血清等）过敏者。患过敏性疾病或有生物制品过敏史者。患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。妊娠及哺乳期妇女。
关于甲肝灭活疫苗的禁忌介绍
（1）患有肝炎或其它严重疾病者。 （2）发热性疾病患者应推迟接种。 （3）已知对本疫苗任何一种成份过敏者。
霍乱灭活疫苗的基本信息
中文名称霍乱灭活疫苗英文名称cholera inactivated vaccine定 义用灭活霍乱弧菌制成的预防霍乱的生物制品。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
甲肝灭活疫苗的注意事项
急性、严重发热性疾病患者禁用。 血液透析患者或免疫系统受损者，经基础免疫后可能未产生足够的抗体滴度，因此还需要再注射1个剂量疫苗。使用疫苗后应观察被接种者30分钟，因可能发生过敏反应。血小板减少者或出血性疾病患者，肌内注射后可能发生出血，因此应慎用。妊娠和哺乳妇女慎用。
“武汉造”新冠灭活疫苗上市
2021年2月25日，由中国科学院武汉病毒研究所和国药集团中国生物武汉生物制品研究所共同研发的新冠病毒灭活疫苗正式上市，这也是国内第三个获批附条件上市的新冠疫苗。 2020年4月12日，武汉病毒所和武汉生物制品所联合申报的新冠病毒灭活疫苗通过国家药品监督管理局特别审批程序，获得Ⅰ和Ⅱ期临床试验
关于灭活疫苗的使用剂量介绍
关于灭活苗的剂量使用方面，最好根据厂家的建议确定剂量，一般首免是无需加大剂量使用的，合理的剂量才是最重要的，过大的剂量会造成浪费，过大剂量会造成接种部位发炎，且影响疫苗的应答。
克隆寨卡病毒新模型建成－有助开发和测试疫苗
显微镜下的寨卡病毒 一个由美国国立卫生研究院、得克萨斯大学以及美国食品药品管理局科学家组成的研究小组23日称，他们在包括易受寨卡病毒影响的胎盘细胞和脑细胞等多个细胞系内，成功复制了寨卡病毒，并创建出病毒模型，可用于寨卡疫苗的开发和测试。 寨卡疫情仍在持续，利用新工具和模型开发寨卡疫苗是对抗疫情的
科学家成功“量产”寨卡病毒－或有助疫苗制备
德国和巴西研究人员日前宣布，他们找到一种在实验室大量培养寨卡病毒的新方法，这将有助病毒研究及疫苗制备。 ２０１５年５月以来，寨卡病毒在巴西等美洲国家大肆传播，疫苗研制迫在眉睫，而在实验室大量培养病毒是量产疫苗的重要前提。 病毒缺乏完整的酶系统和细胞器，必须寄生在活细胞中才能增殖，目前医学界常
nature－communications：高剂量寨卡病毒疫苗可同时保护母婴
得克萨斯大学加尔维斯顿分校的医学研究人员首次表明，对怀孕的小鼠进行单次更高剂量的疫苗接种可以安全地保护她和她的胎儿免受寨卡病毒的感染。 相关结果发表在《nature communications》杂志上。 “预防发育中产生的天然缺陷是寨卡病毒疫苗的一个重要目标，但目前缺乏对孕妇疫苗接种的研究
Nat－Commun：高剂量寨卡病毒疫苗－可让母婴免受感染
得克萨斯大学加尔维斯顿分校的医学研究人员首次表明，对怀孕的小鼠进行单次更高剂量的疫苗接种可以安全地保护她和她的胎儿免受寨卡病毒的感染。 相关结果发表在《nature communications》杂志上。 “预防发育中产生的天然缺陷是寨卡病毒疫苗的一个重要目标，但目前缺乏对孕妇疫苗接种的研究
科学家在寨卡病毒疫苗研究中取得进展
7月24日，中国科学院广州生物医药与健康研究院与华侨大学及广州医科大学合作在寨卡病毒疫苗研究中取得新进展，相关成果以Incorporation of NS1 and prM/M are important to confer effective protection of adenovirus-