2016年给实验室PhD们的15个建议
转眼间，假期又要过去。停歇了一阵子的你是否感到迷茫（尤其是第一周）。倘若想在2016年收获项目多多，paper多多。那你少不了本文给实验室PhD们的15个建议。 1.准备一个咖啡杯（Find A Coffee Mug） 咖啡，是让你在敲键盘时保持旺盛精力的“神液”。每一个读过PhD的人都会发现，即使自己前一天睡得再香再多，没有咖啡的陪伴难以快速地产出paper。 2.找一个喜欢的位子（Get Your Desk & Chair） 一定要找到你喜欢的桌子和椅子吗？至少应该找到个确定的位置。新的一年，你可就指望在这一亩三分地苦思冥想了。为了提升精气神，不妨好好装饰一下，譬如摆一个青蒿素标本，挂一个爱因斯坦沉思像等等。此外，由于PhD每天依赖桌椅时间太长，一定要选一把适合自己的椅子。 3.做好文字工作（Do The Paperwork） 也许在你读PhD时就需要填写一些表格，包括个人资料和联系信息之类的。的确，......阅读全文
KMT2E基因编码功能及结构描述
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的一员，编码一种带有N末端PHD锌指和中心集域的蛋白质过表达的蛋白质抑制细胞周期的进展。交替转录剪接变体已经被描述[由RefSeq提供，2008年7月]This gene is a member of the myeloid/lymphoid or m
KMT2E基因突变与药物因子介绍
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的一员，编码一种带有N末端PHD锌指和中心集域的蛋白质过表达的蛋白质抑制细胞周期的进展。交替转录剪接变体已经被描述[由RefSeq提供，2008年7月]This gene is a member of the myeloid/lymphoid or m
ASH1L基因突变与药物因子介绍
该基因编码转录激活因子trithorax组的一个成员该蛋白包含四个AT-hooks、一个集合结构域、一个PHD-finger基序和一个bromodomain它局限于细胞核中的许多小斑点，也局限于细胞-细胞紧密连接处[由RefSeq提供，2008年7月]This gene encodes a memb
PHF6基因的结构特点和主要作用
该基因是植物同源结构域（phd）样指（phf）家族的成员。它编码一种蛋白，具有两个PhD型锌指结构域，表明在转录调控中可能起作用，定位于核仁。影响该基因编码区或转录片段剪接的突变与borjeson-forssman-lehmann综合征（bfls）有关，bfls是一种以认知功能障碍、癫痫、性腺功能减
ASH1L基因编码功能及结构描述
该基因编码转录激活因子trithorax组的一个成员该蛋白包含四个AT-hooks、一个集合结构域、一个PHD-finger基序和一个bromodomain它局限于细胞核中的许多小斑点，也局限于细胞-细胞紧密连接处[由RefSeq提供，2008年7月]This gene encodes a memb
血液检测可预测抑郁症患者对抗抑郁药疗效
罗耀拉大学医学中心的研究人员报告了首个可预测抗抑郁药是否对抑郁症患者有效的可靠方法。该方法涉及血液检测一种称为血管内皮生长因子（VEGF）的蛋白。一项罗耀拉研究发现85%以上VEGF水平较正常水平高的抑郁症患者中应用依他普仑（商品名来士普®）后获部分或完全缓解。与之相比，低VEGF水平抑郁患者对该药
速览－|－新干预手段或能阻止癌症的耐药性
癌症治疗中一个很严重的问题就是耐药性，并且由于耐药性最终导致化疗失败的严重后果。 近年来，科学家们提出假设，认为细胞与细胞之间的差异(也称为细胞异质性) 有助于耐药性的出现。已有研究提示，这些影响可能取决于药物水平。但目前为止，这一假设还没有经过实验验证。 近日发表在《Nature Comm
KDM5C基因编码功能及结构描述
该基因是smcy同系物家族的成员，编码一个干旱区、一个jmjc区、一个jmjn区和两个phd型锌指蛋白。DNA结合基序表明该蛋白参与转录和染色质重塑的调节。这种基因的突变与X连锁精神发育迟滞有关。选择性剪接导致多个转录变体。This gene is a member of the SMCY homo
与组蛋白修饰相关因子介绍KDM5C
该基因是smcy同系物家族的成员，编码一个干旱区、一个jmjc区、一个jmjn区和两个phd型锌指蛋白。DNA结合基序表明该蛋白参与转录和染色质重塑的调节。这种基因的突变与X连锁精神发育迟滞有关。选择性剪接导致多个转录变体。This gene is a member of the SMCY homo
KDM5C基因编码功能及结构描述
该基因是smcy同系物家族的成员，编码一个干旱区、一个jmjc区、一个jmjn区和两个phd型锌指蛋白。DNA结合基序表明该蛋白参与转录和染色质重塑的调节。这种基因的突变与X连锁精神发育迟滞有关。选择性剪接导致多个转录变体。This gene is a member of the SMCY homo
DNA损伤修复信号通路相关因子KDM5C
该基因是smcy同系物家族的成员，编码一个干旱区、一个jmjc区、一个jmjn区和两个phd型锌指蛋白。DNA结合基序表明该蛋白参与转录和染色质重塑的调节。这种基因的突变与X连锁精神发育迟滞有关。选择性剪接导致多个转录变体。This gene is a member of the SMCY homo
实体肿瘤检测KDM5C基因介绍
该基因是smcy同系物家族的成员，编码一个干旱区、一个jmjc区、一个jmjn区和两个phd型锌指蛋白。DNA结合基序表明该蛋白参与转录和染色质重塑的调节。这种基因的突变与X连锁精神发育迟滞有关。选择性剪接导致多个转录变体。This gene is a member of the SMCY homo
KDM5C基因突变与药物因子介绍
该基因是smcy同系物家族的成员，编码一个干旱区、一个jmjc区、一个jmjn区和两个phd型锌指蛋白。DNA结合基序表明该蛋白参与转录和染色质重塑的调节。这种基因的突变与X连锁精神发育迟滞有关。选择性剪接导致多个转录变体。This gene is a member of the SMCY homo
与肾癌相关的KDM5C基因编码功能描述
该基因是smcy同系物家族的成员，编码一个干旱区、一个jmjc区、一个jmjn区和两个phd型锌指蛋白。DNA结合基序表明该蛋白参与转录和染色质重塑的调节。这种基因的突变与X连锁精神发育迟滞有关。选择性剪接导致多个转录变体。This gene is a member of the SMCY homo
KDM5C基因突变与药物因子介绍
该基因是smcy同系物家族的成员，编码一个干旱区、一个jmjc区、一个jmjn区和两个phd型锌指蛋白。DNA结合基序表明该蛋白参与转录和染色质重塑的调节。这种基因的突变与X连锁精神发育迟滞有关。选择性剪接导致多个转录变体。This gene is a member of the SMCY homo
Nature丨HIF1α通路调控软骨细胞成骨的分子机制
软骨内骨化（Endochondral ossification）是脊椎动物骨骼系统在胚胎发育过程中产生骨组织的重要过程（图1）【1】，如四肢骨、躯干骨及颅底骨等的形成；它也是骨性骨折自然愈合过程中的一个重要阶段。因此研究该过程的发生具有重要的生理病理意义。图1 软骨内骨化的过程 生长板软骨细胞
自信有起伏－研究揭示女性认为自己最丑时刻表
俗话说“女为悦己者容”。全球媒体代理商奇宏策略媒体(PHD)一项最新调查结果显示，一周中，女性在周一对容貌最没自信，周四时感觉最佳。 PHD公司总部设在伦敦，负责全球多个知名品牌的媒介策划和客户服务拓展等工作。 PHD美国公司对一些年龄在18岁及18岁以上的女性展开调查，观察她们一周
与乳腺癌相关的KMT2C基因编码功能描述
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的成员，编码核蛋白，具有AT-Hook DNA结合域、DHHC型锌指、六个PhD型锌指、一个集合域、一个后集合域和一个环状锌指。该蛋白是ASC-2/NCOA6复合物（ASCOM）的成员，具有组蛋白甲基化活性，参与转录协同激活。This gene is
DNA损伤修复信号通路相关因子KMT2C
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的成员，编码核蛋白，具有AT-Hook DNA结合域、DHHC型锌指、六个PhD型锌指、一个集合域、一个后集合域和一个环状锌指。该蛋白是ASC-2/NCOA6复合物（ASCOM）的成员，具有组蛋白甲基化活性，参与转录协同激活。This gene is
与组蛋白修饰相关因子介绍KMT2C
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的成员，编码核蛋白，具有AT-Hook DNA结合域、DHHC型锌指、六个PhD型锌指、一个集合域、一个后集合域和一个环状锌指。该蛋白是ASC-2/NCOA6复合物（ASCOM）的成员，具有组蛋白甲基化活性，参与转录协同激活。This gene is
与肺癌相关的KMT2C基因编码功能描述
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的成员，编码核蛋白，具有AT-Hook DNA结合域、DHHC型锌指、六个PhD型锌指、一个集合域、一个后集合域和一个环状锌指。该蛋白是ASC-2/NCOA6复合物（ASCOM）的成员，具有组蛋白甲基化活性，参与转录协同激活。This gene is
KMT2C基因编码功能及结构描述
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的成员，编码核蛋白，具有AT-Hook DNA结合域、DHHC型锌指、六个PhD型锌指、一个集合域、一个后集合域和一个环状锌指。该蛋白是ASC-2/NCOA6复合物（ASCOM）的成员，具有组蛋白甲基化活性，参与转录协同激活。This gene is
KMT2C基因突变与药物因子介绍
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的成员，编码核蛋白，具有AT-Hook DNA结合域、DHHC型锌指、六个PhD型锌指、一个集合域、一个后集合域和一个环状锌指。该蛋白是ASC-2/NCOA6复合物（ASCOM）的成员，具有组蛋白甲基化活性，参与转录协同激活。This gene is
KMT2C基因编码功能及结构描述
该基因是髓系/淋巴系或混合系白血病（MLL）家族的成员，编码核蛋白，具有AT-Hook DNA结合域、DHHC型锌指、六个PhD型锌指、一个集合域、一个后集合域和一个环状锌指。该蛋白是ASC-2/NCOA6复合物（ASCOM）的成员，具有组蛋白甲基化活性，参与转录协同激活。This gene is
我科学家发现新组蛋白去甲基化酶及其调控机理
陈德桂研究组发现新组蛋白去甲基化酶及其调控机理 继4个月前生化与细胞所陈德桂研究组与景乃禾研究组合作发表一个新的组蛋白去甲基化酶KIAA1718(KDM7A)的发现及其在胚胎干细胞神经分化过程中的功能，及两周前陈德桂研究组与基因敲除与转基因小鼠平台合作发表另一个新的组蛋白去
NFκB信号通路相关基因介绍－－MAP3K1基因
该基因编码的蛋白是丝氨酸/苏氨酸激酶，是一些信号转导通路的一部分，包括erk和jnk激酶途径以及nf-kappa-b途径。编码的蛋白质被自磷酸化激活，需要镁作为其他蛋白质磷酸化的辅助因子。该蛋白具有e3连接酶活性，由植物同源结构域（phd）赋予其n-末端，磷酸激酶活性由激酶结构域赋予其c-末端。[由
与－－NFκB信号通路相关因子介绍MAK3K1
该基因编码的蛋白是丝氨酸/苏氨酸激酶，是一些信号转导通路的一部分，包括erk和jnk激酶途径以及nf-kappa-b途径。编码的蛋白质被自磷酸化激活，需要镁作为其他蛋白质磷酸化的辅助因子。该蛋白具有e3连接酶活性，由植物同源结构域（phd）赋予其n-末端，磷酸激酶活性由激酶结构域赋予其c-末端。[由
与免疫相关信号通路相关因子介绍MAP3K1
该基因编码的蛋白是丝氨酸/苏氨酸激酶，是一些信号转导通路的一部分，包括erk和jnk激酶途径以及nf-kappa-b途径。编码的蛋白质被自磷酸化激活，需要镁作为其他蛋白质磷酸化的辅助因子。该蛋白具有e3连接酶活性，由植物同源结构域（phd）赋予其n-末端，磷酸激酶活性由激酶结构域赋予其c-末端。[由
与丝裂原活化蛋白激酶反应相关因子介绍MAP3K1
该基因编码的蛋白是丝氨酸/苏氨酸激酶，是一些信号转导通路的一部分，包括erk和jnk激酶途径以及nf-kappa-b途径。编码的蛋白质被自磷酸化激活，需要镁作为其他蛋白质磷酸化的辅助因子。该蛋白具有e3连接酶活性，由植物同源结构域（phd）赋予其n-末端，磷酸激酶活性由激酶结构域赋予其c-末端。[由
丝裂原活化蛋白激酶相关信号通路介绍MAP3K
该基因编码的蛋白是丝氨酸/苏氨酸激酶，是一些信号转导通路的一部分，包括erk和jnk激酶途径以及nf-kappa-b途径。编码的蛋白质被自磷酸化激活，需要镁作为其他蛋白质磷酸化的辅助因子。该蛋白具有e3连接酶活性，由植物同源结构域（phd）赋予其n-末端，磷酸激酶活性由激酶结构域赋予其c-末端。[由