同济大学NatureImmunology发表免疫新文章
来自同济大学医学院、复旦大学等处的研究人员证实，激酶CK1ε通过磷酸化信号接头蛋白TRAF3控制了抗病毒免疫反应。这一研究发现发表在2月29日的《自然免疫学》（Nature Immunology）杂志上。 肿瘤坏死因子受体相关蛋白（TRAFs）是肿瘤坏死因子（TNF）超家族和Toll样/白细胞介素-1受体（TIR）超家族重要的接头分子，这类分子均具有一个约230个氨基酸长的C末端特征性的TRAF结构域。目前在哺乳动物体内鉴定出6种TRAF分子，它们分别是TRAF1、TRAF2、 TRAF3、TRAF4、TRAF5、TRAF6。这些TRAF分子作为细胞内信号传导通路上的关键接头分子，在天然免疫及获得性免疫中发挥重要作用。 TRAF3是TRAF家族中功能最为多样化的成员之一。1996年对TRAF3基因敲除小鼠进行研究发现,小鼠在出生早期死亡,这阻碍了TRAF3 的生物学功能进一步研究,另一方面也证实了TRAF3在出生后发育以......阅读全文
肿瘤坏死因子的蛋白特性的介绍
1、人TNF-α前体由233个氨基酸组成（26 kDa），其中包含由76个氨基酸残基组成的信号肽，在TNF转化酶TACE的作用下，切除信号肽，形成成熟的157个氨基酸残基的TNF-α（17 kDa）。由于没有蛋氨酸残基，故不存在糖基化位点，其中第69位和101位两个半胱氨酸形成分子内二硫键。人类
肿瘤坏死因子的的分布特点
TNFR存在于多种正常及肿瘤细胞表面，一般每个细胞受体数目在500~5000/细胞，如ME-800肿瘤细胞系TNFR约2000/细胞，Kd为2×10-10M。不同细胞表面TNFR的数目和亲和力似乎与细胞对TNF-α的敏感性并不平行。
肿瘤坏死因子的TNF受体类型介绍
Ⅰ型TNF-R（又称TNFR1、CD120a、p55），439氨基酸残基，55kDa，其对应的mRNA有4.5Kbp，可表达于所有类型的细胞上，在溶细胞活性上起主要作用。Ⅱ型TNFR（又称TNFR2、CD120b、p75）426氨基酸残基，75kDa，其对应的mRNA有3Kbp，仅表达于免疫和内皮细
肿瘤坏死因子α检测的临床意义
TNF-α的生物学活性特别复杂，涉及免疫调控，感染与炎症反应，肿瘤细胞生长的抑制，对造血、心、肝、肾、肌肉等系统功能的影响，以及器官移植的排斥反应等，与败血症、恶病质、心力衰竭等都有密切关系。由于缺乏疾病特异性，不能用于疾病的诊断和鉴别，但可作为病情、治疗效果以及预后的评估指标。
肿瘤坏死因子的受体分型介绍
1、TNF-R的分型 TNFR可分为两型 Ⅰ型TNF-R（又称TNFR1、CD120a、p55），439氨基酸残基，55kDa，其对应的mRNA有4.5Kbp，可表达于所有类型的细胞上，在溶细胞活性上起主要作用。 Ⅱ型TNFR（又称TNFR2、CD120b、p75）426氨基酸残基，75k
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
肿瘤坏死因子（TNF-α）诱导法 实验材料 小鼠腹水型肝癌细胞亚系 试剂、试剂盒 V
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
肿瘤坏死因子（TNF-α）诱导法实验材料小鼠腹水型肝癌细胞亚系 试剂、试剂盒Vp-16
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
实验材料小鼠腹水型肝癌细胞亚系试剂、试剂盒Vp-16甲醛石蜡戊二醛TNF-α仪器、耗材用游标卡尺注射器针头透射电镜以小鼠腹水型肝癌细胞亚系Hca/16A-F为细胞株，建立小鼠皮下种植瘤模型，用依托泊苷Vp-16治疗，诱导该肿瘤细胞耐药，一周后建立耐药模型，再用重组人肿瘤坏死因子α衍生物K2Rh-TN
可溶性肿瘤坏死因子受体的介绍
TNF结合蛋白（TNF-BP）是TNFR的可溶性形式，有sTNFRⅠ(TNF-BPⅠ)和sTNFRⅡ(TNF-BPⅡ)两种。一般认为sTNFR具有局限TNF活性，或稳定TNF的作用，在细胞因子网络中有重要的调节作用。Seckiner1988年发现发热患者尿中有TNF抑制物，分子量为33 kDa。
免疫学实验免肿瘤坏死因子α介绍
肿瘤坏死因子α介绍： 肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor，TNF)可分为TNF α和TNFβ两种，前者来自单核巨噬细胞，后者由活化T细胞产生，是具有重要生物活性的细胞因子。存在于细胞上的TNF 受体主要有两种：TNFRⅠ和TNFRⅡ，血清中存在的是可溶性的TNFR(s TNF
大鼠肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA检测法
大鼠肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TNF-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠TNF-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
肿瘤坏死因子α检测的原理及标本采集
原理 TNF-α在体内、外均可对一些肿瘤细胞或细胞系起杀伤作用，而体外培养的多种正常细胞则无细胞毒效应。根据这一特点，可利用TNF-α敏感靶细胞测定TNF-α活性。 标本采集 1.患者准备检查前一天晚上8点后避免进食和剧烈运动。患者采血前最好休息15分钟以上。2.标本类型常规采集患者空腹静
关于肿瘤坏死因子受体结构功能特点介绍
两型TNFR都为糖蛋白，均包括胞膜外区、跨膜区和胞内区三个部分，胞外区有28%的同源，但在胞浆区无同源性，可能与介导不同的信号转导途径有关。多项研究证实，肿瘤坏死因子主要通过与TNF-R1作用而发挥生物活性。TNF蛋白与TNF-R1胞外区相结合诱导TNF-R1聚集和释放死亡结构域沉默子（SODD
关于肿瘤坏死因子受体的分型介绍
Ⅰ型TNF-R（又称TNFR1、CD120a、p55），439氨基酸残基，55kDa，其对应的mRNA有4.5Kbp，可表达于所有类型的细胞上，在溶细胞活性上起主要作用。 Ⅱ型TNFR（又称TNFR2、CD120b、p75）426氨基酸残基，75kDa，其对应的mRNA有3Kbp，仅表达于免疫
临床化学检查方法介绍肿瘤坏死因子α介绍
肿瘤坏死因子α介绍： 肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor，TNF)可分为TNF α和TNFβ两种，前者来自单核巨噬细胞，后者由活化T细胞产生，是具有重要生物活性的细胞因子。存在于细胞上的TNF 受体主要有两种：TNFRⅠ和TNFRⅡ，血清中存在的是可溶性的TNFR(s TNF
肿瘤坏死因子的生物学活性介绍
1、提高中性粒细胞的吞噬能力，增加过氧化物阴离子产生，增强ADCC功能，刺激细胞脱颗粒和分泌髓过氧化物酶。TNF预先与内皮细胞培养可使其增加MHCⅠ类抗原、ICAM-1的表达，IL-1、GM-CSF和IL-8的分泌，并促进中性粒细胞粘附到内皮细胞上，从而刺激机体局部炎症反应，TNF-α的这种诱导
狗肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒
狗肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 TNF-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TNF-a与单抗结合，加入生物素化的抗狗TNF-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
人肿瘤坏死因子β（TNFβ）酶联免疫分析
人肿瘤坏死因子β（TNF-β）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中肿瘤坏死因子β（TNF-β）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤坏死因子β（TNF-β）水平。用纯化的人肿瘤坏死因子β（TN
小鼠肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 TNF-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠TNF-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
豚鼠肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒
豚鼠肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 TNF-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠TNF-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧
猪肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒
猪肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 TNF-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合，加入生物素化的抗猪TNF-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
兔肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒
兔肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 TNF-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合，加入生物素化的抗兔TNF-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
人肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TNF-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合，加入生物素化的抗人TNF-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
肿瘤坏死因子的受体超家族的相关介绍
目前，研究人员已经证实肿瘤坏死因子蛋白同系物超家族存在着29个不同的受体（图1）。这些受体可以被分为三个主要群体： 第一类受体是在胞质尾区包含死亡结构域（DD）。通过配体与相应的包含死亡结构域的受体结合可以招募胞内含有死亡结构域的受体，例如Fas相关死亡结构域蛋白（FADD/MORT1）和TN
肿瘤坏死因子在感染性休克方面的应用
目前认为革兰氏阴性杆菌或脑膜炎球菌引起的弥漫性血管内凝血、中毒性休克是由于细菌内毒素刺激机体产生过量TNF-α，引起发热，心脏、肾上腺严重损害，呼吸循环衰竭，甚至引起死亡，其TNF水平与病死率正相关。其发病机理可能是TNF刺激内皮细胞，导致炎症、组织损伤和凝血。TNF也是急性肝坏死的重要因素。病
MCP：肿瘤坏死因子抑制剂治疗炎症需当心
肿瘤坏死因子抑制剂（TNF inhibitors）是一种用于治疗风湿性关节炎和其它炎性疾病的药物，其可以通过抑制机体免疫系统组分肿瘤坏死因子的功能来发挥作用；为了平衡药物的作用，药物的抗炎性过程往往会增加机体其它疾病的风险，比如引发罕见类型的眼部癌症-葡萄膜黑色素瘤。 近日，发表在Mayo C
兔肿瘤坏死因子α（TNFα）酶联免疫分析（ELISA）
兔肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定兔血清，血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的兔肿瘤坏死因子α
大鼠肿瘤坏死因子b(TNFb)ELISA检测法
大鼠肿瘤坏死因子-b(TNF-b)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TNF-b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNF-b与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠TNF-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧
大鼠肿瘤坏死因子α（TNFα）酶联免疫分析(ELISA)
大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，组织及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的大鼠肿瘤坏死
猴肿瘤坏死因子α（TNFα）酶联免疫分析（ELISA）
猴肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定猴血清，细胞上清及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的猴肿瘤坏死因子α