气相色谱江湖系列之二——气相厂商的前世今生
在分析化学的工作中，大多数被分析物需要分离后才能检测；分离技术中以色谱技术最为成熟；而色谱技术中，气相色谱（GC）和液相色谱（LC）是最重要的两个技术，前者针对挥发性、沸点较低、热稳定性物质；后者针对非挥发性、高沸点、热不稳定性物质。前面介绍了气相色谱的源起和各部件细解（相关阅读：气相色谱江湖系列之一——源起和各部件细解），本篇将介绍各个气相色谱仪厂家的前世今生。近年来的主流气相色谱仪介绍 大浪淘沙，在气相色谱仪发展的60多年来，珀金埃尔默（PerkinElmer）、安捷伦（Agilent）、瓦里安（Varian）、赛默飞（ThermoFisher）和岛津（Shimadzu）等国外气相色谱仪成为著名的全球领先品牌，其中几家还通过合资、独资等方式在中国建厂生产；“国字号”的北分和上分是根正苗红，浙江福立、东西分析和天......阅读全文
气相色谱-质谱联用（GC-MS）接口作用
接口作用：1 压力匹配——质谱离子源的真空度在10-3Pa，而GC色谱柱出口压力高达105Pa，接口的作用就是要使两者压力匹配。2 组分浓缩——从GC色谱柱流出的气体中有大量载气，接口的作用是排除载气，使被测物浓缩后进入离子源。
气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术测定方法
气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术测定方法总离子流色谱法（totalionizationchromatography，TIC）——类似于GC图谱，用于定量。反复扫描法（repetitivescanningmethod，RSM）——按一定间隔时间反复扫描，自动测量、运算，制得各个组分的质谱图，可进行
气-质联用仪GC-MS-气相色谱质谱联用仪日常维护
载气（1）检查钢瓶压力。像我们实验室就规定载气压力在3mpa的时候就必须对气体进行更换，因为你不能把所有的载气都用完，气体压力不断减少的过程中你会发现测试标液图谱会变得越来越差，因为有杂质气体干扰。（2）检查真空状态。查看真空规，发现真空是否异常，这个异常是针对你平时记录的一个值做比较，像上次我就遇
气相质谱（GC/MS） 离子源
对于气相质谱（GS/MS）来说，主要有电子轰击电离源（EI）、化学电离源（CI）、场致电离源（FI）及场解吸电离源（FD）。我们一起来了解一下：1.电子轰击离子源（EI）EI源主要由电离室（离子盒）、灯丝、离子聚焦透镜和一对磁极组成。灯丝发射电子，经聚焦并在磁场作用下穿过离子余弦定理到达收集极。此时
气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术工作原理
气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术工作原理GC-MS被广泛应用于复杂组分的分离与鉴定，其具有GC的高分辨率和MS的高灵敏度，是生物样品中药物与代谢物定性定量的有效工具。质谱仪的基本部件有：离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们被安放在真空总管道内。接口：由GC出来的样品通过接口进入到质谱仪，接口是
气相色谱-质谱联用仪的气相色谱原理
气相色谱的流动相为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来，因
气相色谱-质谱联用仪的质谱原理
质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，其基本原理 是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。
气相色谱-质谱联用仪的质谱原理
质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，其基本原理 是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。
Clarus 500 GC_MS 气相色谱质谱联用仪使用指南
有关这个使用指南 这本Clarus 500 MS使用指南是您在使用TurboMass软件之前最早的一个引导。本书的目的在于教会您在应对典型样品时所应用的最基本的操作程序。它首先告诉您如何准备必备的硬件。接着，又说明如何启动TurboMass软件、建立和修改色谱和质谱方法、创建和运行样品序列，并且教
带你体验气相色谱-质谱联用实验的完美过程(GC-MS)
一.实验目的 1.了解质谱检测器的基本组成及功能原理，学习质谱检测器的调谐方法; 2.了解色谱工作站的基本功能，掌握利用气相色谱-质谱联用仪进行定性分析的基本操作。 二.实验原理 气相色谱法(gas chromatography，GC)是一种应