第十一届全国生物医药色谱会大会报道（一）
2016年4月27日，由中国化学会色谱专业委员会和北京色谱学会主办，东华理工大学、南昌大学第二附属医院承办的“第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会”在井冈山盛大开幕。其中中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士、中科院生态环境研究中心江桂斌院士、国家自然科学基金委员会化学科学部梁文平教授、中国科学院化学研究所陈义、岛津企业管理（中国）有限公司刘麟、复旦大学化学系张祥民、安捷伦科技（中国）有限公司杨新磊等都带来了精彩的大会报告。中国科学院大连化学物理研究所 张玉奎 中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士带来了题为《蛋白质组定性定量分析新方法》的报告。张玉奎对邹汉法研究员的去世感到十分的惋惜。张玉奎表示邹汉法研究员主要研究方向是生物分离分析新材料、微纳生物分离分析化学、修饰蛋白质组学新技术新方法。发表SCI论文369篇，出版著作3部。在“修饰蛋白质规模化分离鉴定新技术新方法”国家重大科学研究计划中，邹汉法研究员......阅读全文
高效液相色谱与超高效液相色谱条件有什么差异
原理是一致的。不同的地方一个是仪器，一个是色谱柱。后者超高效液相色谱，可以缩短检测时间，节省时间，节省流动相，大大地提高了效率。先说色谱柱，超高效液相色谱柱的粒径会更小，柱子也更短。如果说样品流过液相色谱柱的感觉是流过满是石头的管路，那么超高效液相色谱柱就是装满了沙子的管路。一般液相色谱柱的粒径是5
液质联用中的液相色谱
据统计，已知化合物中约80%的化合物是亲水性强、挥发性低的有机物，热不稳定化合物及生物大分子，这些化合物的分析最适合于液相色谱，当然毛细管电泳也可以，只不过毛细管电泳的毛细管中无填料，因此“变数”较少，适应的复杂体系也较少，远不及液相色谱使用得广泛。当和质谱联用时，液相色谱的流动相适合于流入质谱
气相色谱与液相色谱的异同点
不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相，GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针，气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相色谱由于载气的相对分析量较低，分子间隙大，故粘度低，流动性好，组分在气相中流动速度快，因此可以增加柱
气相色谱与液相色谱的异同点
不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相，GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针，气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相色谱由于载气的相对分析量较低，分子间隙大，故粘度低，流动性好，组分在气相中流动速度快，因此可以增加柱
高效液相色谱和气相色谱的异同点
不同点：一、流动相不同：hplc为液体流动相，gc为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针，气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相色谱由于载气的相对分析量较低，分子间隙大，故粘度低，流动性好，组分在气相中流动速度快，因此可以增加柱
气相色谱液相色谱主要调节哪些参数
液相的主要参数1 泵：流速，比例阀或梯度洗脱表的时间和比例2 自动进样器：进样量，洗针程序，进样序列表等等3 柱温箱：柱温4 检测器：根据不同检测器来设定。一般紫外设波长气相的主要参数1 自动进样器：进样量，洗针程序，进样序列表2 顶空进样器：气压，加热炉温度和时间，进样序列表，导管温度3 进样口：
气相色谱与液相色谱的异同点
不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相，GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针，气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相色谱由于载气的相对分析量较低，分子间隙大，故粘度低，流动性好，组分在气相中流动速度快，因此可以增加柱
气相色谱与液相色谱的异同点
1、流动相 气相色谱法的流动相是气体（又称载气），液相色谱法的流动相为液相（又称淋洗液）。2、分类（按固定相不同） 气相色谱法中，按固定相不同可分为：气---固色谱法；气---液色谱法。高效液相色谱法中，按固定相不同可分为：液---固色谱法；液---液色谱法。3、固定相 气固（液固）色谱的固定相：多
高效液相色谱和气相色谱的异同点
不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相，GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针，气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相色谱由于载气的相对分析量较低，分子间隙大，故粘度低，流动性好，组分在气相中流动速度快，因此可以增加柱
反相液相色谱与正相液相色谱分析时,出锋顺序如何
常见物质官能团的极性顺序：烷基〈卤素〈（F〈 Cl〈 Br〈 I ）〈醚〈硝基〈睛〈叔胺〈酯〈酮〈醛〈醇〈酚〈伯胺〈酰胺〈羧酸〈磺酸。在反相液相色谱法中，物质极性强的先出峰，极性弱的后出峰，在正相色谱中相反，物质极性强的后出峰，极性弱的先出峰。
制备型液相色谱和分析型液相色谱有什么区别
目的不同。制备型的目的是利用色谱柱进行成分的分离，用来收集组分；分析型的目的是分析，测定含量或杂质。
制备型液相色谱和分析型液相色谱有什么区别
目的不同。制备型的目的是利用色谱柱进行成分的分离，用来收集组分；分析型的目的是分析，测定含量或杂质。
制备型液相色谱和分析型液相色谱有什么区别
目的不同。制备型的目的是利用色谱柱进行成分的分离，用来收集组分；分析型的目的是分析，测定含量或杂质。
高效液相色谱串联质谱和高效液相色谱质谱法的区别
两个的区别是质谱部分不同，串联质谱的质谱部分是多级的，而后者是一级的。
制备型液相色谱和分析型液相色谱有什么区别
目的不同。制备型的目的是利用色谱柱进行成分的分离，用来收集组分；分析型的目的是分析，测定含量或杂质。
制备型液相色谱和分析型液相色谱有什么区别
目的不同。制备型的目的是利用色谱柱进行成分的分离，用来收集组分；分析型的目的是分析，测定含量或杂质。
分析型高效液相色谱和制备型高效液相色谱的区别
是的,两者有关也没关,制备液相一般是中药用的,差别在于精密度和载样量上,普通液相接上制备柱就是制备液相
高效液相色谱串联质谱和高效液相色谱质谱法的区别
两个的区别是质谱部分不同，串联质谱的质谱部分是多级的，而后者是一级的。
液相色谱柱注意事项和维护－液相色谱柱活化方法
液相色谱的柱子通常分为正相柱和反相柱。正相柱大多以硅胶为柱，或是在硅胶表面键合-CN,-NH3等官能团的键合相硅胶柱；反相柱填料主要以硅胶为基质，在其表面键合非极性的十八烷基官能团（ODS）称为C18柱，其它常用的反相柱还有C8,C4,C2和苯基柱等。另外还有离子交换柱，GPC柱，聚合物填料柱等
高效液相色谱的色谱柱
填料和流动相的组分应按各品种项下的规定，常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用辛基键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。在用
液相色谱质谱仪常见色谱故障
常见色谱故障压力过高压力过高的原因有很多，但总体来讲就是一个原因，管路堵塞。所以当出现压力高时候就要分段来检查哪一段发生堵塞，检查柱子进口过滤芯是否被污染； PURGE阀过滤芯是否被污染或色谱柱被污染，检查管路，尤其是针座毛细管，检查进样器旋转密封阀或者进样针及针座有否堵塞。压力过低压力过低总体来
色谱技术方法高效液相色谱
高效液相色谱 （HPLC）是目前应用最多的色谱分析方法，高效液相色谱系统由流动相储液体瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录器组成，其整体组成类似于气相色谱，但是针对其流动相为液体的特点作出很多调整。HPLC的输液泵要求输液量恒定平稳；进样系统要求进样便利切换严密；由于液体流动相粘度远远高于气体，
液相色谱色谱柱的保养
液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，发展到今天已经成为了包括科学研究、工业生产、环境保护、食品安全在内多个领域常用的科研分析仪器之一。与此同时，随着液相色谱的普及，因为仪器故障或者使用不规范导致的事故新闻也时有发生，因此，了解液相色谱相关的规范与使用方法，对于使用者来说尤
高效液相色谱的流动相选择方法
流动相溶剂的选择1）所选用的流动相溶剂要有一定的化学稳定性，不与固定相和样品组分起反应，其纯度和化学特性必须满足色谱过程的稳定性和重复性的要求。2）溶剂应当不干扰检测器的工作，溶剂应与检测器匹配，选择不影响检测器正常工作应选择在测定波长范围内无吸收的流动相。3）在制备分离中，溶剂应当易于除去，不干扰
正相液相色谱是什么意思？
正相液相色谱（NPLC）是最常用的HPLC分离方法之ー。与RPLC相反，其固定相极性大于流动相，样品的保留值随流动相极性降低而增加。NPLC常用于分离中性和离子样品。
液相色谱流动相的性质要求
一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。选好填料（固定相）后，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加，相应的容量因子k升高。因此，k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流动相的粘度成反比。所以选择流
高效液相色谱的流动相如何选择
由于高效液相色谱中流动相是液体，它对组分有亲和力，并参与固定相对组分的竞争。因此，正确选择流动相直接影响组分的分离度。对流动相溶剂的要求是：（1）溶剂对于待测样品，必须具有合适的极性和良好的选择性。（2）溶剂要与检测器匹配。对于紫外吸收检测器，应注意选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长要长。所谓溶剂的
效液相色谱流动相的溶剂选择
流动相溶剂的选择1）所选用的流动相溶剂要有一定的化学稳定性，不与固定相和样品组分起反应，其纯度和化学特性必须满足色谱过程的稳定性和重复性的要求。2）溶剂应当不干扰检测器的工作，溶剂应与检测器匹配，选择不影响检测器正常工作应选择在测定波长范围内无吸收的流动相。3）在制备分离中，溶剂应当易于除去，不干扰
高效液相色谱对流动相的脱气
高效液相色谱对流动相的脱气脱气方式：在线脱气机脱气，前期流动超声波超声脱气； 系统中气泡的产生：流动相本身存在，梯度淋洗混合后放出气泡； 气泡的影响：存在于管路中，系统压力不稳定，实验结果有偏差；存在于单向阀中，易造成液体回流，流量不准确，甚至是不吸液；存在于检测器中，出现鬼峰，影响检测准确性。
液相色谱流动相的选择要求
在液相色谱分析中，除了固定相对样品的分离起主要作用外，流动相的恰当选择对改善分离效果也产生重要的辅助效应。 从实用角度考虑，选用作为流动相的溶剂应当价廉，容易购得，使用安全，纯度要高。除此之外，还应满足液相色谱分析的下述要求： 1 用作流动相的溶剂应与固定相不互溶，并能保持色谱柱的稳定性；所用