第十一届全国生物医药色谱会大会报道（一）
2016年4月27日，由中国化学会色谱专业委员会和北京色谱学会主办，东华理工大学、南昌大学第二附属医院承办的“第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会”在井冈山盛大开幕。其中中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士、中科院生态环境研究中心江桂斌院士、国家自然科学基金委员会化学科学部梁文平教授、中国科学院化学研究所陈义、岛津企业管理（中国）有限公司刘麟、复旦大学化学系张祥民、安捷伦科技（中国）有限公司杨新磊等都带来了精彩的大会报告。中国科学院大连化学物理研究所 张玉奎 中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士带来了题为《蛋白质组定性定量分析新方法》的报告。张玉奎对邹汉法研究员的去世感到十分的惋惜。张玉奎表示邹汉法研究员主要研究方向是生物分离分析新材料、微纳生物分离分析化学、修饰蛋白质组学新技术新方法。发表SCI论文369篇，出版著作3部。在“修饰蛋白质规模化分离鉴定新技术新方法”国家重大科学研究计划中，邹汉法研究员......阅读全文
使用液相色谱柱的要求是什么液相色谱柱的使用要求
液相色谱柱是一种常用的色谱柱产品，产品具有使用灵活、性能稳定、操作简等优点。用户使用液相色谱柱时是有一定的要求的，今天小编就来具体介绍一下液相色谱柱的使用要求，希望可以帮助到大家。填充剂的要求最常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶。反相色谱系统使用非极性填充剂，以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用，辛基硅烷键
液质联用系统及液相色谱系统
液质联用系统及液相色谱系统是一种用于中医学与中药学领域的分析仪器，于2011年4月8日启用。 技术指标 液相：四元梯度泵 二极管阵列紫外检测器 质谱：三重四级杆。 主要功能 用于常量，微量，痕量的药物及其代谢物的精确质量测定，结构确证，及多肽，蛋白质，核苷酸，多糖等生物大分子聚合物的序列
关于液质联用的液相色谱图介绍
电喷雾离子化技术的突出特点是：可以生成高度带电的离子而不发生碎裂，可将 质荷比降低到各种不同类型的质量分析器都能检测的程度，通过检测带电状态可计算离子的真实分子量，同时，解析分子离子的同位素峰也可确定带电数和分子量。另外，ESI 可以很方便地与其它分离技术联接，如液相色谱、 毛细管电泳等，可方便
液相色谱漏液原因与解决办法
液相色谱从开始的流动相瓶到结束的废液瓶之间，其流通管路是全封闭的，虽然内部压力很高，但色谱仪的外部不会出现一滴液体。如果出现了漏液现象，系统一般会发出报错信号，无法正常工作。对于操作人员来说，漏液是一件让人苦恼的事情，因为有些漏液问题比较直观，容易解决，但有些漏液问题比较复杂，需要深入排查。
液相色谱柱和液质色谱柱能混用吗
液相色谱柱和液质色谱柱能混用1.色谱柱它包括空柱和填料。空柱是内壁抛光的不锈钢管，内径为4～5mm，长100～250mm。按气相色谱法中洗涤空柱的方法洗净，用匀浆法填充固定相。将此柱装入仪器的管路中，用柱式机械往复泵输入新鲜脱气的流动相。等基线平直后可用苯、萘、菲的混合试液，用正己烷(含 0.05%
液相色谱柱和液质色谱柱能混用吗
液相色谱柱和液质色谱柱能混用1.色谱柱它包括空柱和填料。空柱是内壁抛光的不锈钢管，内径为4～5mm，长100～250mm。按气相色谱法中洗涤空柱的方法洗净，用匀浆法填充固定相。将此柱装入仪器的管路中，用柱式机械往复泵输入新鲜脱气的流动相。等基线平直后可用苯、萘、菲的混合试液，用正己烷(含 0.05%
液相色谱柱和液质色谱柱能混用吗
液相色谱柱和液质色谱柱能混用1.色谱柱它包括空柱和填料。空柱是内壁抛光的不锈钢管，内径为4～5mm，长100～250mm。按气相色谱法中洗涤空柱的方法洗净，用匀浆法填充固定相。将此柱装入仪器的管路中，用柱式机械往复泵输入新鲜脱气的流动相。等基线平直后可用苯、萘、菲的混合试液，用正己烷(含 0.05%
液相色谱柱和液质色谱柱能混用吗
液相色谱柱和液质色谱柱能混用1.色谱柱它包括空柱和填料。空柱是内壁抛光的不锈钢管，内径为4～5mm，长100～250mm。按气相色谱法中洗涤空柱的方法洗净，用匀浆法填充固定相。将此柱装入仪器的管路中，用柱式机械往复泵输入新鲜脱气的流动相。等基线平直后可用苯、萘、菲的混合试液，用正己烷(含 0.05%
CWLM高效液液萃取机顶空液相微萃取气相色谱法
采用CWL-M高效液液萃取机液相微萃取与气相色谱联用技术测定阿奇霉素中二氯甲烷和丙酮的残留量。以苯乙酮为萃取溶剂，萃取时间30 min，萃取温度60℃，萃取液滴体积2μL。在浓度为20.0μg/g~120. 0μg / g范围内，二氯甲烷的外标曲线为Y =0.009 9X -0. 088 2，相关系
液相色谱柱使用说明
色谱柱在使用前，进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同；另外，在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是zui佳条件)，只有这样，测得的结果才有可比性。 1、样
高效液相色谱柱子的分类
高效液相色谱柱分类：1、吸附色谱；2、分配色谱；3、离子色谱；4、分子排阻色谱法/凝胶色谱；5、键合相色谱；6、亲和色谱
高效液相色谱柱如何选择
看你要测定的物质分类以及所用流动相的成分及运行梯度，色谱柱的作用是分离和萃取。色谱柱关系到分离效果的因素主要是物质在不同组分中的分配系数 在不同相中的分配系数 以及亲和力.。
关于液相色谱理论的概述
液相色谱法开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温和常压下用液位差输送流动相，称为经典液相色谱法，此方法柱效低、时间长（常有几个小时）。高效液相色谱法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在经典液相色谱法的基础上，于60年代后期引入了气相色谱理论而
如何提高液相色谱分离度
液相色谱法中分离度的提高的几种方法:1.改变有机改性剂的种类和比例2.改变流动相的pH值3.减小流速4.降低柱温5.减少进样量6选择粒径小的色谱柱7.选择较长的色谱柱.
液相色谱柱使用及保养
液相色谱仪由高压液体泵、检测器及液相色谱柱等三部分组成，其中液相色谱柱的正确安装和使用，是液相色谱工作的关键;也是液相色谱工作者获得正确可靠的实验数据的必经之路。 一、液相色谱柱的安装： 1、液相色谱柱的结构： a、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体
高效液相色谱柱故障排除
高效液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组
影响液相色谱柱的因素
影响液相色谱柱的因素物理因素 1.硅胶纯度-填料硅胶的纯度与残留金属离子浓度； 2.色谱柱尺寸-填料床的长度和内径； 3.颗粒形状-球型或不规则型； 4.粒径-平均颗粒直径,通常3-10µm； 5.表面积-颗粒外表面和内部孔表面的总和,以m2/gram表示； 6.孔径-颗粒的
液相制备色谱仪概述
液相制备色谱仪是一种用于生物学领域的分析仪器，于2015年1月13日启用。 技术指标 制备泵部分 1流速范围：0.50-150.00ml/min .2流速准确度：±1.0% 3梯度数量：≥4 4流速增量：0.01ml/min 5流速精度：≤0.3% 6梯度精度：±1%绝对值（满刻度），5 至
如何选择液相色谱保护柱
来自于色谱系统的污染主要指，HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱系统中，由于样品溶剂和流动相溶剂对样品溶解存在的溶解度差异，导致沉淀析出污染系统。 特别是对于中药 、天然
液相色谱柱应该怎样清洗
1．高效液相色谱柱柱子的清洗即使样品和流动相已做过前处理，也仍难以完成避免柱子受到污染，因此必须对柱子行清洗。清洗应定期进行，如果在短期内分析许多样品，则以每日清洗一次为宜，至少也应一周一次，防止有太多的杂质在柱上堆积。反相柱的常规洗涤办法是：分别取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱体积（既对于一根
谈液相色谱柱使用经验
液相色谱柱在使用前，zui好进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外，在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是zui佳条件)，只有这样，测得的结果才有可比性。 1
液相色谱柱的维护误区
1.色谱柱的流向不能改变 在我们常规思维中，色谱柱上标示的流向是不可改变的，每次使用都要遵循。可是，大家有没有想过这个方向的作用是什么呢？为什么要标示一个使用方向呢？ 其实色谱柱前后端的填料及填装工艺都是一样的，标示方向的目的就是让我们在使用中记住流动相从哪个方向流入色谱柱，那么这个流入段就
液相色谱柱的正确使用
液相色谱柱的正确使用： （1）柱子在装卸、更换时，动作要轻，接头拧紧要适度。必须防止较强的机械振动，以免柱床产生空隙。 （2）如果仪器用来做常规分析，样品种类有限，但分析次数多，则不妨为每一类常规分析配置一根专用柱，这样有助于延长柱子的寿命。 （3）避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度
液相色谱有几种分离类型
1、吸附色谱法吸附色谱法的固定相为吸附剂，色谱的分离过程是在吸附剂表面进行的，不进入固定相的内部。与气相色谱不同，流动相(即溶剂)分子也与吸附剂表面发生吸附作用。在吸附剂表面，样品分子与流动相分子进行吸附竞争，因此流动相的选择对分离效果有很大的影响，一般可采用梯度淋洗法来提高色谱分离效率。在聚合物的
液相色谱柱的分类简介
1、正相色谱柱：固定相极性大于流动相一般指硅胶柱，以正己烷系列为流动相。2、反相色谱柱：固定相极性小于流动相，其技术就是在硅胶基质上键合有机碳链。一般指C18、C8、苯基柱等，以甲醇、乙腈、水为流动相。目前用的最多的色谱柱是反相色谱柱反相色谱柱填料合成技术用四乙氧基硅烷脱乙基聚合成硅胶，并脱去表面的
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
高效液相色谱柱的选择
1 硅胶基质填料正相色谱：正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica）以及其他具有极性官能团胺基团，如（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基（SiOH）或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相
液相色谱压力和流量不稳？
原因可能是气泡，需要排除；或者是单向阀内有异物，可卸下单向阀，浸入丙酮内超声清洗。有时可能是砂滤棒内有气泡，或被盐的微细晶粒或滋生的微生物部分堵塞，这时，可卸下砂滤棒浸入流动相内超声除气泡，或将砂滤棒浸入稀酸（如4mol/L硝酸）内迅速除去微生物，或将盐溶解，再立即清洗。压力为啥过高或过低？可能是是
液相色谱泵常规维护方法
在高效液相色谱仪的日常保养中，柱塞后清洗，也是很重要的，尤其是流动相中含有缓冲盐，或者其他可凝固和可析出固体的情况下，柱塞后清洗尤为重要。以缓冲盐为例，经常时间使用的情况下，建议一周进行一次后柱塞后清洗：一般用纯水，或水中加10%的甲醇或者10%的乙腈。无论是国产还是进口的，只要是柱塞泵，都会有柱塞
液相色谱柱的保养方法
此法适用于成都摩尔科学仪器有限公司GP-C18、HP-C18、BR-C18、Bio-C18和GP-C8或者其他公司品牌的类似色谱柱。一、 新柱活化由于色谱柱由生产厂家实验室测试完毕密封好后到达您的手中可能经过了一段时间，因此必须对您刚拿到手的柱子进行活化处理：首先，配好65%乙腈/水或者纯甲醇