基于荧光的分析系统可以辨别白葡萄酒
分析测试百科网讯 搅拌、嗅、呷、饮，辨别不同的葡萄酒一直是舌头和味觉的事情。通过一个简单的化学试剂盒来客观可靠地辨别数以千种的葡萄酒是可能的吗？这是可能的，德国Heidelberg的科学家说，他在发表的论文中展示了两种聚电解质半导体结合起来形成的简单的荧光分析技术，该技术可以辨别至少13种白葡萄酒。 传统的葡萄酒化学分析旨在确定非法添加物质或是量化某些成分。此外，葡萄酒有一种广泛的感官科学，仅靠视觉、嗅觉、味觉、触觉和听觉来区分葡萄酒，但是结果往往是主观的。为了寻找一个更客观的基准，Uwe Bunz和他的团队采用传感器来采集葡萄酒的化学指纹图谱。这样的指纹反映了葡萄酒的成分包括酒精、糖、酸、维生素、营养素，以及过多的二次植物产物如黄酮类化合物、单宁等。然而，由于后者的数量是成千上万的，所以进行详尽的化学分析十分困难。 因此，Bunz和他的团队转向一种基于某种彩色聚电解质的荧光反应（PPEs，光热电光谱分析法）的......阅读全文
时荧光定量PCR试剂盒应用领域
优博生物技术有限公司技术人员在大量的实验基础上，对SYBR实时荧光定量PCR技术进行了大量实验和对比分析，公司所开发的SYBR实时荧光定量PCR试剂盒误差小、稳定性强，可以广泛应用于核酸定量分析、基因表达差异分析 、SNP检测 、甲基化检测、医学研究等众多领域，解决科研和生产领域中技术难题。 1
CFDA批准国内首个荧光定量PCR试剂盒
国家药监局批准的首个荧光定量PCR试剂盒近日由深圳市匹基生物工程股份有限公司推出，采用这个试剂盒检测艾滋病、乙肝病毒，可以在最短时间内发现病人是否遭受病毒感染以及病毒在体内的感染程度。过去，我国荧光定量检测试剂普遍采用的是定性的检测方法，即通过对人体内抗原、抗体的检测来判断是否感染了艾滋病、乙肝。但
印度修订食品用塑料着色剂标准
据印度媒体近日报道，印度标准局已对旧版食品用塑料着色剂标准进行修改，预计新标准很快将正式亮相。 印度标准局秘书长Gupta表示，与老版IS9833标准相比，修订后的食品用塑料着色剂标准对食品包装商提出了更加严格的要求。新标准在基于印度国情的同时还借鉴了美国FDA以及欧盟EC指令。 研
汕头口岸检出违规添加着色剂饼干
近日，汕头市检验检疫局对一批来自马来西亚的饼干（共864纸箱，4866.48千克）进行检验时，检出该批饼干违规添加着色剂柠檬黄和日落黄，违反了我国《安全国家标准食品添加剂使用标准》的有关规定。汕头市检验检疫局依照有关要求发出销毁处理的《检验检疫处理通知书》，并实施监督销毁处理。 近年来，汕头口
红酒中八种合成着色剂检测
一、样品信息样品组分结构式柠檬黄新红 苋菜红靛蓝胭脂红 日落黄诱惑红 亮蓝 二．实验目的 参照《食品中合成着色剂的测定》(GB/T5009.35-2003)，建立红酒中的合成着色剂的SPE-HPLC检测方法。 三.实验方法 3.1实验试剂 l 乙酸;
食品中合成着色剂的快速测定
1、方法原理 食品中的合成着色剂,在特定的缓冲溶液中,在滴汞电极上可产生敏感的极谱波,波高与着色剂的浓度成正比。当食品中存在一种或两种以上互不影响测定的着色剂时,可与标准系列进行比较定性、定量。现代化的微机极谱仪,操作比较简单,结果准确,分析速度快。2、仪器 微机极谱仪。3、试剂(1)底液 A:
关于荧光素的用途说明
1.沉淀滴定的吸附指示剂： 配成0.1%的乙醇溶液，或用其钠盐配成1%的水溶液。用Ag+滴定Cl-、Br-、I-、SCN-、CN-、C2O42-、SO42-、CO32-等，在中性或弱碱性介质中，滴定终点颜色由黄绿变为玫瑰红色。 2. 荧光素是发光物质的基质。使许多生物具有荧光的物质。它与A
荧光素的用途说明
1.沉淀滴定的吸附指示剂：配成0.1%的乙醇溶液，或用其钠盐配成1%的水溶液。用Ag+滴定Cl-、Br-、I-、SCN-、CN-、C2O42-、SO42-、CO32-等，在中性或弱碱性介质中，滴定终点颜色由黄绿变为玫瑰红色。 [2] 2. 荧光素是发光物质的基质。使许多生物具有荧光的物质。它与ATP
荧光素的用途说明
1.沉淀滴定的吸附指示剂：配成0.1%的乙醇溶液，或用其钠盐配成1%的水溶液。用Ag+滴定Cl-、Br-、I-、SCN-、CN-、C2O42-、SO42-、CO32-等，在中性或弱碱性介质中，滴定终点颜色由黄绿变为玫瑰红色。2. 荧光素是发光物质的基质。使许多生物具有荧光的物质。它与ATP形成复合物
概述荧光分析的分析方法
直接测定法 利用物质自身发射的荧光进行测定分析。 间接测定法 不管是直接测定，还是间接测定，一般的采用标准工作曲线法，取各种已知量的荧光物质，配成一系列的标准溶液，测定出这些标准溶液的荧光强度，然后给出荧光强度对标准溶液的浓度的工作曲线。在同样的仪器条件下，测定未知样品的荧光强度，然后从标
化学发光与荧光的区别
1、荧光是某些物质受到一定波长光的激发后，再发射出的波长大于激发光的光，刺激的能量为光能。2、化学发光是化学发光反应中底物产生的能量刺激激发态分子发光 。3、化学发光是自发光，荧光是先吸收光（也许可见光，也许不可见光），再发光。
免疫荧光细胞化学染色方法
免疫荧光细胞化学染色方法 一、标本制作 可制作涂片、印片、细胞单层培养物、组织切片，经适当固定或不固定，作免疫荧光染色用。 二、荧光抗体染色方法 （一）直接法 1．染色 切片经固定后，滴加经稀释至染色效价如1：8或1：16的荧光抗体（如兔抗人γ-球蛋白荧光 抗体或兔抗人 IgG 或 IgA 荧光抗体
免疫荧光细胞化学技术2
四、荧光抗体的保存 以0～4℃或-20℃低温保存，防止抗体活性降低和蛋白变性。最好加入浓度为1：5000～10000的硫柳汞或1：1000～5000的叠氮钠防腐，小量分装如0.1～1ml，真空干燥后更易长期保存。[NextPage] 第三节 免疫荧光细胞化学染色方法 一、标本制作 可制作涂片
免疫荧光细胞化学技术3
四、荧光图像的记录方法 荧光显微镜所看到的荧光图像，一是具有形态学特征，二是具有荧光的颜色和亮度，在判断结果时，必须将二者结合起来综合判断。结果记录根据主观指标，即凭工作者目力观察。作为一般定性观察，基本上可靠的。随着技术科学的发展，在不同程度上采用客观指标记录判断结果，如用细胞分光光度计，图像
免疫荧光细胞化学染色方法
一、标本制作 可制作涂片、印片、细胞单层培养物、组织切片，经适当固定或不固定，作免疫荧光染色用。 二、荧光抗体染色方法 （一）直接法 1．染色 切片经固定后，滴加经稀释至染色效价如1：8或1：16的荧光抗体（如兔抗人γ-球蛋白荧光抗体或兔抗人IgG或IgA荧光抗体等），在室温或37℃染色30
化学发光与荧光的区别
一、性质不同1、荧光性质：一种光致发光的冷发光现象。2、化学发光性质：物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象。二、原理不同1、荧光原理：光照射到某些原子时，光的能量使原子核周围的一些电子从原来的轨道跃迁到能量较高的轨道，即从基态跃迁到第一激发单重态或第二激发单重态等。第一激发单重态或第二激发单
免疫荧光细胞化学的原理
免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物，再用这种荧光抗体(或抗原)作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素，利用荧光显微镜观察标本，荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光(黄绿色或桔红色)，可以看
荧光和化学发光标记
连接于二抗的标记物是为了检测抗体的结合，选择标记物依赖于几个参数：检测方法：荧光或着色沉淀，荧光标记物用特殊波长的光激发时发射出可见光封片介质（仅免疫组化）：AEC, Fast Red, INT 或其它水性发光基团是可以醇溶的并要求水性封片. 除上述之外的发光基团是有机的所以最好使用有机性封片介质。
免疫荧光细胞化学的原理
免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素，制成荧光抗体(或抗原)，再用这种荧光抗体(或抗原)作为探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有标记的荧光素，利用荧光显微镜观察标本，荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光(黄绿色或桔红
化学发光与荧光的区别
一、性质不同1、荧光性质：一种光致发光的冷发光现象。2、化学发光性质：物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象。二、原理不同1、荧光原理：光照射到某些原子时，光的能量使原子核周围的一些电子从原来的轨道跃迁到能量较高的轨道，即从基态跃迁到第一激发单重态或第二激发单重态等。第一激发单重态或第二激发单
荧光探针的化学性质
荧光定量PCR所使用的荧光化学制剂可分为两种：荧光探针和荧光染料。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’－3’外切酶活性将探针酶切
化学发光与荧光的区别
1、荧光是某些物质受到一定波长光的激发后，再发射出的波长大于激发光的光，刺激的能量为光能。2、化学发光是化学发光反应中底物产生的能量刺激激发态分子发光 。3、化学发光是自发光，荧光是先吸收光（也许可见光，也许不可见光），再发光。
化学发光与荧光的区别
一、性质不同1、荧光性质：一种光致发光的冷发光现象。2、化学发光性质：物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象。二、原理不同1、荧光原理：光照射到某些原子时，光的能量使原子核周围的一些电子从原来的轨道跃迁到能量较高的轨道，即从基态跃迁到第一激发单重态或第二激发单重态等。第一激发单重态或第二激发单
葡萄酒怎么脱脂
脱酯类物质需要用蒸馏的方法，没有其他简单的方法。但蒸馏后那就是白兰地而不是葡萄酒了。
红葡萄酒掺伪速测盒检测说明
【简 介】 一些不法商贩为了谋取私利，在红葡萄酒中添加酸度调节剂、着色剂、甜味剂、增稠剂以及香料等勾兑劣质红葡萄酒，扰乱了市场，损害了消费者的利益。本速测盒适用于掺假葡萄酒的快速检测。【检 测 步 骤】1. 用塑料吸管吸取 2ml 红葡萄酒样，加到 5ml 红帽管中；2. 在红帽管中加入三分之一勺红
什么是荧光分析？
荧光分析就是基于物质的光致发光现象而产生的荧光的特性及其强度进行物质的定性和定量的分析方法。目前，也广泛地作为一种表征技术来研究体系的物理、化学性质及其变化情况，例如生物大分子构象及性质的研究。 荧光光谱适用于固体粉末、晶体、薄膜、液体等样品的分析。根据样品分别选配石英池（液体样品）或固体样品
时间分辨荧光分析
由于不同分子的荧光寿命不同，可在激发与检测之间延缓一段时间，使具有不同荧光寿命的物质得以分别检测，即时间分辨荧光分析。采用带时间延迟设备的脉冲光源和带有门控时间电路的检测器件，可以在固定延迟时间后和门控宽度内得到时间分辨荧光光谱。选择合适的延迟时间，可以把待测组分的荧光和其他组分或杂质的荧光以及仪器
荧光分析的仪器
进行荧光分析的仪器称为荧光分光光度计。它由以下五部分组成。 是从复合光色散出窄波带宽度光束的装置，由狭缝、镜子和色散元件组成。色散元件包括棱镜和光栅。荧光分光光度计有两个单色器：激发单色器和发射单色器。绘制三维荧光光谱（图4 ）时则采用正交多色器。所谓多色器系单色器去掉出射狭缝，正交指两个多色器的入
荧光分析的特点
荧光分析是一种先进的分析方法，它比电子探针法、质谱法、光谱法、极谱法等都应用的较广泛和普及，这同荧光分析具有很多优点分不开的。荧光分析所用的设备较简单，如目测荧光仪和荧光光度计构造非常简单完全可以自己制造。比起质谱仪、极谱仪和电子探针仪来它在造价上要便宜很多倍，而且荧光分析的最大特点是：分析灵敏
什么是荧光分析
荧光分析法是指利用某些物质被紫外光照射后处于激发态，激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光，可以进行定性或定量分析的方法。由于有些物质本身不发射荧光（或荧光很弱），这就需要把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质。例如用某些试剂（如荧光染料），使其与不发射荧光的